四川
10月29日，據CDE官網最新公示，仁合益康匯澤藥業以仿制4類報產的注射用托伐普坦磷酸鈉上市申請已獲受理。截至目前，該品種國內有2家藥企提交了仿制申請。
截圖來源：CDE
注射用托伐普坦磷酸鈉是由日本大冢制藥（OtsukaPharmaceuticalCo.,Ltd.）研發的一款選擇性血管加壓素受體拮抗劑，主要用于治療因抗利尿激素分泌異常（SIADH）或其他原因引起的?高容量或等容量性低鈉血癥?，以及?心力衰竭相關的水鈉潴留?。
據摩熵醫藥數據庫顯示，該藥于2022年3月在日本獲批上市，用于其他利尿劑（如袢利尿劑）不足以控制的心力衰竭中體液潴留。?2025年9月，原研藥進入中國市場。在全球市場，托伐普坦的市場成績斐然——2023年銷售額超12億美元，同比增長率達31.62%！
截圖來源：摩熵醫藥全球藥物研發數據庫
該產品化合物、制劑專利分別于2026年、2040年到期。10月22日，綠十字制藥按化學藥品4類申報的注射用托伐普坦磷酸鈉上市申請獲受理。
綠十字制藥在原研未專利登記公示時就提交首仿申請，還申請了托伐普坦磷酸鈉晶型專利（CN202411800391.5），該化合物含托伐普坦磷酸鈉晶體和/或無定形物，可見已做好專利規避。
目前有仁合益康、綠十字制藥兩家藥企提交4類仿制申請，首仿最終花落誰家，值得期待。
數據來源：摩熵醫藥中國藥品審評數據庫
截至目前，仁合益康（含子公司）累計超70款藥品品種獲批并過評，其中15款品種為首家過評；今年以來，公司拿下19款品種，僅鹽酸安妥沙星片1款為首家獲批。
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