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本文來源：醫學界綜合整理
10月1日起，多項醫療領域新規將正式實施。這些新規涵蓋藥品標準更新、醫療器械網絡銷售管理和地方醫保基金監管等多個方面。
國家藥監局與國家衛健委聯合發布的2025年版《中華人民共和國藥典》，將取代現行的2020年版。新版藥典對藥品的質量標準、檢測方法和安全指標作出更新，要求藥品生產企業在上市后必須符合新版標準。對不符合新版藥典的產品，需在6個月的過渡期內完成技術改造或變更。
國家藥監局發布的《醫療器械網絡銷售質量管理規范》明確醫療器械網絡銷售的準入、備案、質量監管以及不良事件上報要求，強化對線上渠道的監管力度，確保消費者在網絡平臺購買的醫療器械安全可靠。
文件要求網售企業在頁面顯著位置展示許可證和產品注冊證號，對于隱形眼鏡、助聽器等產品，必須標注“需專業驗配”等警示語。電商平臺需要嚴格審核入駐商家資質，并建立24小時投訴渠道，對問題產品立即下架。要求建立完整的銷售記錄，委托運輸需簽訂質量協議，確保產品流向可查。
《新疆維吾爾自治區醫療保障基金使用監督管理辦法》是新疆首部醫保基金監管專項辦法。它明確列出了11類禁止行為，如分解住院、掛床住院、過度診療等，并細化了判定標準，為守護群眾的“看病錢”提供了更堅實的制度保障。
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