精美圖文：肺癌TNM分期（第9版）

肺癌TNM分期第9版，自2025年1月1日起實施。本標準由國際肺癌研究協會（IASLC）發布，取代了此前的TNM分期第8版。TNM分期的目的是為腫瘤的解剖學侵犯范圍提供一個統一的命名規則，這有助于臨床治療結果的交流，以及將流行病學數據精準應用于個體患者的治療決策。

TNM第9版肺癌分期

1）肺癌TNM第9版 vs 第8版

• T分期：無調整

• N分期：N2細分為：N2a（單站N2淋巴結轉移）；N2b（多站N2淋巴結轉移）。

• M分期：M1c細分為：M1c1（胸腔外單個器官的多發轉移）；M1c2（胸腔外多個器官的多發轉移）。

• 臨床分期（c）：基于治療前所有可用的信息確定（如影像、實驗室檢查等）。
  

• 病理分期（p）：基于術后病理
  

• 再分期（y）：部分或全部治療完成后的再分期，如

  ycTNM（未行手術切除）

  ypTNM（手術切除后）。

3）建議添加一個評估分類（E），以表明所涉及的檢查類型。

• E1：表示體格檢查

• E2：表示 影像學檢查

• E3：表示組織學檢查（3a：細胞學；3b：組織病理學）；

• E4：根治性手術

例如：

1.cT2aN2aM0 E3a：表示術前通過細胞學檢查確認N2a轉移

2.pT1cN0M0 E4：表示基于根治性手術后的分期

01

亞實性病變

亞實性病變是一種具有磨玻璃形態的肺癌，表現為貼壁生長（即腫瘤細胞沿肺泡表面增殖，而沒有侵襲性生長）。亞實性病變可能有或沒有內部實性成分，這被認為代表腫瘤的侵襲性部分。對于亞實性肺癌，影像報告應始終提及病變的總大小，如果存在實性成分，還應提及實性成分的大小，因為兩者都很重要。這些信息應通過連續薄層（<1.5 mm）CT重建的肺窗圖像獲取。

1）純磨玻璃結節（Pure Ground Glass）

• 當總直徑≤30 mm時，具有純磨玻璃形態的亞實性病變根據病變的最大總直徑分類，最高可歸為原位癌（cTis）。

• 當總直徑＞30mm的閾值時，無論其為純磨玻璃還是混合磨玻璃，亞實性病變至少歸類為cT1a（早期浸潤癌）。

若病變內部存在實性成分，亞實性病變不再僅依據總直徑進行分類，而是基于實性成分的最大徑，這被認為代表組織病理學中的侵襲性部分。

例如：

• 總直徑≤30 mm且實性成分≤5 mm：歸類為cT1mi（微浸潤性癌）。

• 總直徑>30 mm但實性成分仍為≤5 mm：直接歸類為cT1a 。

• 根據實性成分大小，混合磨玻璃病變可能進一步分為：cT1b（實性成分11-20mm）， cT1c（實性成分21-30mm）。

02

T 分期

腫瘤大小：根據病理信息或臨床數據（如連續薄層CT重建的肺窗圖像中的實性成分）確定的浸潤性腫瘤最大徑。需注意的是，腫瘤最大徑可能在多平面重建圖像而非軸位平面上測得。

1）T1期腫瘤

T1期腫瘤定義：腫瘤最大徑≤3 cm，被肺/臟層胸膜包繞，或位于葉支氣管或更外周的支氣管內。

• T1mi：微浸潤性腺癌；
  

• T1a： ≤1 cm
  

• T1b： >1 cm但≤2 cm

• T1c： >2 cm但≤3 cm

上圖為位于左肺下葉的一個典型T1期腫瘤（23mm，臨床分期cT1c），完全被肺實質包繞。

2）T2期腫瘤

T2a期肺癌，具有以下任一特征：

• 直徑＞3 cm但≤4 cm；

• 侵犯臟層胸膜或鄰近肺葉；

• 累及主支氣管（但不累及隆突）；

• 伴累及肺門區域的肺不張或阻塞性肺炎（累及部分或全部肺）。

T2b期肺癌：

• 直徑＞4 cm但≤5 cm，可伴或不伴其他T2a期腫瘤特征。

T2期腫瘤 （31 mm，pT2a） ，因侵犯左下葉支氣管，伴左下葉肺不張/肺炎，范圍達肺門。

3）T3期腫瘤

T3期腫瘤，具有以下任一特征：

• 最大徑＞5 cm但≤7 cm；

• 侵犯壁層胸膜或胸壁；

• 侵犯心包、膈神經或奇靜脈；

• 侵犯胸神經根（即T1、T2）或星狀神經節；

• 同一肺葉內存在獨立的腫瘤結節。

補充說明：

• 原發腫瘤侵犯其他結構（如膈神經、主動脈、胸壁）會影響T分期；

• 原發腫瘤直接侵犯淋巴結視為淋巴結轉移（N分期）；

• 原發腫瘤直接侵犯胸外器官（如肝臟）不歸類為遠處轉移（M1期）。

T3期腫瘤， 病灶位于右肺上葉，侵犯胸壁（59mm，臨床分期cT3）。

4）T4期腫瘤

T4期腫瘤，具有以下任一特征：

• 最大徑＞7 cm；

• 侵犯縱隔、胸腺、氣管、隆突、喉返神經、迷走神經、食管、膈肌；

• 侵犯心臟、大血管（如心包內肺動靜脈、主動脈弓分支動脈、頭臂靜脈、鎖骨下血管）、椎體、椎板、椎管、頸神經根、臂叢神經；

• 同側不同肺葉內存在獨立腫瘤結節。

T4期腫瘤，主病灶位于右肺上葉，并侵犯：1.縱隔；2.右肺動脈；3.隆突；4.左心房。

03

多灶性腫瘤的分期

當患者疑似存在多發性肺癌病灶時，應盡可能明確其性質屬于以下哪種類型：

• 雙原發肺癌

• 同一惡性腫瘤的獨立腫瘤結節

• 多灶性磨玻璃腺癌

• 肺炎型腺癌

需對這些類型進行區分，因其生物學行為存在差異，且適用的TNM分期不同。

1）雙原發肺癌，每個腫瘤需單獨進行TNM分期。

右肺下葉（RLL）T4N0M0， 左肺上葉（LUL）的T2bN1M0

2）同一惡性腫瘤的獨立腫瘤結節

• 孤立結節位于同一肺葉內：T3
• 位于同側但不同肺葉：T4
• 位于對側肺葉：M1a
  
• 所有結節采用統一的N分期和M分期

右肺上葉（RUL）T3N2aM0，其中T3基于同一肺葉內的獨立結節。

3）多灶性磨玻璃或貼壁病變

• T分期：基于最具代表性的病灶（主導病灶）來確定；

• N與M分期：所有病灶采用統一的N分期和M分期

• 多灶性標注：用“#/m”表示多灶性，若存在3個病灶則標注為“3/m”。

T1aN0M0（2/m），其中T1a分期基于右肺下葉（RLL）的優勢病灶。

4）彌漫性肺炎樣腫瘤

• 同一肺葉內：T3

• 同側但不同肺葉：T4

• 對側肺葉：M1a

• 所有病灶采用統一的N分期和M分期

該病例為T4N1M0，T4分期基于右肺下葉（RLL）的病灶。

04

N 分期

備注：無論選擇何種大小閾值，CT在NSCLC患者淋巴結分期中均不可靠。PET-CT在確定N分期方面可靠性更高，盡管在結節病、結核及其他感染患者中可能出現假陽性。PET-CT具有較高的陰性預測值。

1）N1-N3淋巴結分期

• N1：同側肺內、支氣管周圍或肺門淋巴結轉移（包括腫瘤直接侵犯所致的淋巴結受累）。

• N2a：轉移至單個同側縱隔或隆突下淋巴結站。

• N2b：轉移至多個同側縱隔和/或隆突下淋巴結站。

• N3：轉移至對側肺門或縱隔淋巴結，或斜角肌、鎖骨上淋巴結，此類淋巴結轉移通常被視為不可切除性疾病。

左上圖：右肺下葉T2a期腫瘤（33 mm），伴同側肺門淋巴結轉移（N1）。

右上圖：右側腫瘤伴同側多個（4R和2R）縱隔淋巴結站轉移（N2b）。

左上圖：右側腫瘤伴N3淋巴結轉移，包括對側縱隔4L和5站淋巴結。

上圖顯示的是兩名右側肺癌患者的影像學表現。 對側可見淋巴結。若這些淋巴結內存在腫瘤細胞，則提示為N3期病變。

一名右側腫瘤患者的影像學圖像。對側及右側鎖骨上區域可見N3淋巴結【 請滾動查看圖像】

2）左右肺腫瘤的N分期（基于淋巴結站分布）

右肺腫瘤的N分期

• N1：同側支氣管周圍和/或肺門淋巴結（10R-14R）。

• N2：同側縱隔和中線淋巴結（2R、3a/p、4R、7、8R、9R）。

• N3：對側縱隔和/或肺門淋巴結，以及任何鎖骨上淋巴結（1、2L、3aL、4L、5、6、8L、9L、10L-14L）。

左肺腫瘤的N分期

• N1：同側支氣管周圍和/或肺門淋巴結（10L-14L）。

• N2：同側縱隔和中線淋巴結（2L、3a/p、4L、7、8L、9L）。

• N3：對側縱隔和/或肺門淋巴結，以及任何鎖骨上淋巴結（1、2R、3aR、3pR、4R、8R、9R、10R-14R）。

05

M 分期

M分期基于有無轉移、以及轉移的位置及數量。

• M0：無遠處轉移；

• M1：遠處轉移

a. M1a：區域或胸內轉移性疾病（M1a）

b. 遠處轉移性疾病：包括孤立性[M1b]或多發性[M1c]，其中多發性轉移按累及范圍分為：單一器官系統（M1c1）或多個器官（M1c2）。

1）M1a：區域（或胸內）轉移性疾病，定義為惡性胸腔/心包積液或結節，以及對側獨立肺結節。

2）M1b，胸腔外單個器官的單一轉移（包括單個非區域淋巴結受累，如頸部淋巴結轉移）。

M1b：單個胸外器官系統的轉移，可表現為非區域淋巴結轉移（無肝轉移）或單個肝轉移（無非區域淋巴結轉移）。

2）M1c1，胸腔外單個器官的多發轉移。

3）M1c2，胸腔外多器官的多發轉移。幾乎所有器官都可能受累于轉移性疾病，轉移最常見于腎上腺、淋巴結、腦、骨骼和肝臟。

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內容來源:e藥安全

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介入小崔哥

崔偉醫學博士

廣東省人民醫院 微創介入科

• 擅長肺結節與肺癌、原發性肝癌和轉移性肝癌、梗阻性黃疸（膽管癌、胰腺癌等）、胃癌、結直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創介入（灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等）與綜合治療（化療、靶向、免疫等）

• 微信公眾號“介入小崔哥”創立人

• 火爆全網的“腫瘤思維導圖”主編

• 榮獲2021、2022年度“年度好大夫”稱號

• 廣東省器官醫學與技術學會腫瘤精準醫學專業委員會 常務委員

• 嶺南血管瘤血管畸形聯盟 常務理事

• 廣東省基層醫藥學會呼吸介入診療專委會 委員
  

• 《中華介入放射學電子雜志》 通訊編委

• 主持國家自然科學基金青年項目一項

• 榮獲廣東省醫學科技進步二等獎一項

• 曾多次受邀參加國內外學術會議，在北美放射學年會（RSNA，專業領域top1）等會議進行口頭報告
  

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