100%疾病控制率！TCR-T療法讓晚期腎癌患者腫瘤顯著縮小

在癌癥治療的漫長(zhǎng)征程中，每一次技術(shù)的革新都如同夜空中閃爍的星光，為患者們照亮前行的道路。近年來，免疫療法異軍突起，成為了癌癥治療領(lǐng)域備受矚目的焦點(diǎn)。其中，TCR-T療法更是以其顯著的潛力，吸引了眾多研究者和患者的關(guān)注。

關(guān)于TCR-T細(xì)胞療法

我們的身體擁有強(qiáng)大的免疫系統(tǒng)，就像一支訓(xùn)練有素的軍隊(duì)，時(shí)刻守護(hù)著我們的健康。T細(xì)胞是這支龐大軍隊(duì)中至關(guān)重要的“士兵”，能夠識(shí)別并攻擊外來的病原體、癌細(xì)胞等異常細(xì)胞，維持身體的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

T細(xì)胞表面有一種特殊的受體，叫做T細(xì)胞受體（TCR）。TCR可以特異性識(shí)別和結(jié)合癌細(xì)胞表面的HLA-抗原肽復(fù)合物，結(jié)合后T細(xì)胞被活化并釋放效應(yīng)分子攻擊癌細(xì)胞。

然而，癌細(xì)胞非常狡猾，它們會(huì)采用各種手段來逃避免疫系統(tǒng)的識(shí)別和攻擊。為了解決這些問題，科學(xué)家們開發(fā)了TCR-T療法。

TCR-T療法通過從患者體內(nèi)提取T細(xì)胞，然后在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)這些T細(xì)胞進(jìn)行基因改造，使其表達(dá)能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞抗原的TCR。經(jīng)過改造后的T細(xì)胞就成為了“超級(jí)戰(zhàn)士”，它們能夠更精準(zhǔn)地識(shí)別和攻擊癌細(xì)胞。最后，將這些經(jīng)過改造的T細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)至足夠數(shù)量后，再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，讓它們?cè)诨颊唧w內(nèi)發(fā)揮抗癌作用。

但是TCR-T細(xì)胞療法的療效深受HLA限制。

關(guān)鍵考慮因素

人類白細(xì)胞抗原（HLA）是存在于大多數(shù)細(xì)胞表面的分子。在TCR-T療法中，HLA就像“運(yùn)輸籃”，將降解后的蛋白質(zhì)片段運(yùn)送到細(xì)胞表面進(jìn)行展示。這使得T細(xì)胞能夠判斷這些蛋白質(zhì)是正常還是異常。

不同個(gè)體的HLA標(biāo)記模式各不相同。目前存在數(shù)千種不同的HLA類型，這些類型通過遺傳獲得（從父母?jìng)鹘o孩子），但某些HLA類型比其他類型更常見。

由于HLA標(biāo)記模式存在個(gè)體差異，在進(jìn)行TCR療法前檢測(cè)HLA類型非常重要。

TCR-T細(xì)胞療法與CAR-T療法的異同

T細(xì)胞受體（TCR）療法與嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法類似，兩者都屬于利用患者自身免疫細(xì)胞進(jìn)行治療的技術(shù)。自2017年以來，CAR-T療法已被批準(zhǔn)用于治療某些血液癌癥。

這兩種療法都需要先提取患者的T細(xì)胞，經(jīng)過基因改造后再回輸體內(nèi)。經(jīng)過改造的T細(xì)胞能夠識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面攜帶的特定蛋白質(zhì)（抗原），這些抗原可作為免疫系統(tǒng)的識(shí)別標(biāo)記。

但在某些類型癌癥（尤其是實(shí)體瘤）的治療中，TCR療法可能比CAR-T療法更具優(yōu)勢(shì)。CAR-T療法的作用機(jī)制是幫助T細(xì)胞識(shí)別癌細(xì)胞表面的標(biāo)記物，而TCR療法的獨(dú)特之處在于它能檢測(cè)到隱藏在癌細(xì)胞內(nèi)部的標(biāo)記物。

能夠識(shí)別細(xì)胞內(nèi)部的標(biāo)記物非常重要。許多與癌癥相關(guān)的蛋白質(zhì)存在于細(xì)胞內(nèi)部而非表面。由于TCR-T療法可以檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記物，因此能識(shí)別癌細(xì)胞中更多的靶點(diǎn)。

2025 ASCO重磅數(shù)據(jù)：KSX01 TCR-T療法初顯療效

美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)作為全球最具影響力的腫瘤學(xué)盛會(huì)，每年都會(huì)吸引來自世界各地的頂尖腫瘤專家、學(xué)者、科研人員以及藥企代表齊聚一堂。分享最新的研究成果、探討最前沿的治療理念，共同推動(dòng)腫瘤治療技術(shù)的不斷進(jìn)步。

2025年的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布了KSX01 TCR-T細(xì)胞療法的首次人體I期臨床試驗(yàn)（NCT06150365）結(jié)果，這一結(jié)果引起了廣泛的關(guān)注。

入組患者：4例晚期實(shí)體瘤患者，包括肺泡軟組織肉瘤、上皮樣肉瘤、結(jié)腸癌和透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌。

療效：在首次腫瘤評(píng)估（第28天）時(shí)，所有患者均達(dá)到了疾病控制。其中，有1例患者獲得了部分緩解（PR），靶病灶縮小了46%。還有1例患者在更高劑量二次輸注后達(dá)到部分緩解。

這一結(jié)果表明，KSX01 TCR-T細(xì)胞療法在晚期實(shí)體瘤患者中具有良好的效果，為晚期實(shí)體瘤的治療帶來了新的希望。

真實(shí)案例：晚期腎癌患者獲顯著緩解

廣西某醫(yī)院曾報(bào)告過一個(gè)令人振奮的案例。51歲的張先生，在2022年確診左腎透明細(xì)胞癌晚期伴雙肺轉(zhuǎn)移，雖接受左腎動(dòng)脈栓塞術(shù)，但病灶未縮小消失。2023年6月12日，他接受KSX01 TCR-T細(xì)胞回輸，28天后復(fù)查顯示肺部病灶明顯縮小，完成3次腫瘤療效評(píng)估，靶病灶實(shí)現(xiàn)部分緩解（PR），部分非靶病灶甚至消失。這一案例生動(dòng)地展示了TCR-T療法在實(shí)際臨床應(yīng)用中的顯著效果，讓我們看到了TCR-T療法為癌癥患者帶來的生機(jī)與希望。

哪些患者可以使用TCR-T療法

TCR-T療法目前在多種癌癥治療中都有應(yīng)用的潛力，例如，在滑膜肉瘤、黑色素瘤、間皮瘤、肝癌、胰腺癌等癌種的治療中，TCR-T療法也取得了一定的進(jìn)展。

雖然TCR-T療法具有很大的潛力，但并不是所有患者都適合接受這種治療。在決定是否采用TCR-T療法之前，醫(yī)生會(huì)對(duì)患者進(jìn)行全面的評(píng)估，包括患者的身體狀況、腫瘤的類型和分期、基因檢測(cè)結(jié)果等。只有經(jīng)過嚴(yán)格評(píng)估，認(rèn)為患者適合TCR-T療法的情況下，才會(huì)建議患者進(jìn)行治療。

結(jié)語

TCR-T療法作為一種新興的抗癌療法，為癌癥患者帶來了新的希望和曙光。雖然大多數(shù)仍處于臨床試驗(yàn)階段，但一些患者已經(jīng)從中受益，并實(shí)現(xiàn)了與腫瘤的長(zhǎng)期存活。 但我們也應(yīng)該意識(shí)到，TCR-T療法仍處于發(fā)展階段，仍有一些挑戰(zhàn)和問題需要解決。比如TCR-T療法的治療費(fèi)用比較高，可能會(huì)給患者帶來一定的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)；此外，這種療法還可能引起一些副作用，需要醫(yī)生密切監(jiān)測(cè)和治療。 隨著科技的不斷進(jìn)步和研究的深入，TCR-T療法將在癌癥治療中發(fā)揮更大的作用，為更多的癌癥患者帶來希望。讓我們一起期待癌癥領(lǐng)域更多的突破和奇跡！