![]()
(醫(yī)藥健聞2026年4月16日訊)邁威生物宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理其全資子公司泰康生物自主研發(fā)的邁衛(wèi)健?(地舒單抗注射液,研發(fā)代號(hào):9MW0321)的增加適應(yīng)癥補(bǔ)充申請(qǐng),用于治療實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥(用于實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者或多發(fā)性骨髓瘤患者的治療,以延遲或降低骨相關(guān)事件(病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術(shù))的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn))。
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺(tái)“網(wǎng)易號(hào)”用戶上傳并發(fā)布,本平臺(tái)僅提供信息存儲(chǔ)服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.