第一三共將非處方藥子公司出售給三得利；禮來斥資數十億美元為口服GLP-1海外上市做準備；拜耳重磅新藥在中國獲批 ? 日報

(醫藥健聞2026年4月16日訊）
企業動態 第一三共宣布，已與日本大型飲料集團三得利達成協議，同意將其非處方藥（OTC）子公司第一三共醫療健康公司（Daiichi Sankyo Healthcare，DSHC）的全部股權轉讓給三得利。雙方股權轉讓協議也已簽署，轉讓的總對價為2465億日元（約106億元人民幣）。第一三共表示，公司以后將經營資源集中于創新藥業務，尤其是腫瘤業務，致力于持續創造并提供有望改變標準治療的創新藥物。三得利將于6月先行取得第一三共健康護理30%的已發行股份，并逐步提高持股比例，計劃在2029年6月前完成收購，實現全資子公司化。 鑒于許多海外患者更傾向于口服藥而非注射劑，禮來已在40多個國家提交了orforglipron的上市申請，并正在擴建生產能力以支持這款減肥藥的供應。今年3月，禮來接連做出兩項承諾以擴大在亞洲的業務。首先承諾未來十年將在中國投資30億美元，以支持其口服GLP-1受體激動劑orforglipron的生產；又宣布計劃在日本投資約1.25億美元，以滿足糖尿病和肥胖癥等疾病治療的需求。這些投資表明，GLP-1市場不再僅由需求所驅動。企業正在構建按地域劃分的制造網絡，防范可能影響關鍵藥物供應的中斷風險。 安圖生物Biominds Talks臨床實驗室檢驗學術會議暨印尼子公司成立儀式舉辦。安圖生物印尼公司的正式成立與運行，標志著安圖生物在東南亞市場的本地化戰略邁出關鍵一步。隨著印尼子公司正式運營，安圖生物將依托本地化團隊與完善渠道資源，快速構建覆蓋全流程的銷售服務網絡，加速產品注冊與落地，精準匹配印尼本地醫療需求。 英矽智能與上海昂昇生物醫藥科技有限公司簽署戰略合作協議。雙方將聚焦AI驅動的干細胞及其衍生物精準療法開發，通過聯合構建外泌體多組學數據庫、利用AI深度挖掘“外泌體-疾病”關聯圖譜，挑戰外泌體成分解析與靶點匹配的行業難題，從而加速干細胞外泌體療法從基礎研究向臨床轉化的跨越。 康華生物公告，擬分期認購納美信（上海）生物科技有限公司新增注冊資本并受讓其現有股東所持股權，交易完成后將持有納美信100%的股權。交易最高對價不超6.32億元，構成關聯交易。納美信成立于2021年，是一家專注于mRNA領域新型疫苗與藥物研發的生物科技企業，已構建覆蓋“序列設計－遞送系統－生產工藝”的全鏈條mRNA藥物技術體系。納美信自主研發的凍干劑型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗已進入Ⅰ期臨床試驗階段。 愛諾生醫療（Avanos Medical）宣布接受American Industrial Partners（AIP）的全現金私有化要約，以12.72億美元企業價值、每股25美元完成交易。愛諾生是一家專注于慢性護理與疼痛管理領域的全球醫療科技企業。本次收購為純現金交易，預計將于2026年下半年完成交割。 Terremoto Biosciences宣布完成1.08億美元C輪融資。本輪融資由RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners以及BeOne Medicines等新投資方參與，現有投資者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management亦繼續跟投。此次融資將用于推進其在腫瘤學及罕見病領域的研發管線，加速候選療法進入臨床開發階段。 產業動態 拜耳宣布，國家藥品監督管理局批準肺癌新型靶向治療藥物赫新諾（塞伐艾替尼片）單藥用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。赫新諾是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。 邁威生物宣布國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其全資子公司泰康生物自主研發的邁衛健（地舒單抗注射液，研發代號：9MW0321）的增加適應癥補充申請，用于治療實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤適應癥（用于實體腫瘤骨轉移患者或多發性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關事件（病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術）的發生風險）。 邁威生物宣布國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其靶向LILRB4/CD3 TCE雙抗創新藥的臨床試驗申請，擬開發適應癥為血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發性骨髓瘤）。6MW5311為全球首款申報臨床的靶向LILRB4/CD3 TCE雙抗創新藥，具備廣闊的臨床開發前景和市場潛力，其美國臨床試驗申請目前處于pre IND階段，計劃于2026年第二季度向FDA正式遞交申請。