晚期胰腺癌一年生存率翻倍！Elraglusib聯合GnP化療，2期臨床研究獲突破性成果

題圖 | Pixabay

撰文 | 宋文法

胰腺癌是全球癌癥死亡的主要原因之一，發現晚、轉移快和預后差是胰腺癌臨床診治的三大主要難題，約55%的患者確診時已發生轉移，5年生存率不足10%，因此胰腺癌也被稱為“癌王”。

目前，轉移性胰腺導管腺癌（mPDAC）的一線治療主要包括三種方案：FOLFIRINOX、NALIRIFOX和GnP（吉西他濱+白蛋白結合型紫杉醇），前兩者毒性較大，而GnP在真實世界中的中位總生存期約為7-10個月。

Elraglusib（9-ING-41），是Actuate Therapeutics開發的一種GSK-3β抑制劑，通過多種機制抑制癌細胞增殖和存活，并預防化療耐藥。

2026年4月14日，《自然·醫學》（Nature Medicine）期刊上發表了一篇題為" Elraglusib and chemotherapy in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma：a randomized controlled phase 2 trial "的突破性2期臨床試驗。

研究顯示，在一線治療GnP方案上，聯合靶向藥物Elraglusib，可將mPDAC患者1年生存率從22.3%提升至44.1%，實現翻倍，并顯著延長總生存期，降低死亡風險，為mPDAC患者帶來全新一線治療選擇。

圖源：論文截圖

在這項2期臨床試驗中，共納入286例既往未經治療的mPDAC患者，按2:1隨機接受每周一次Elraglusib（9.3 mg/kg）聯合GnP或單獨GnP治療，主要終點為中位總生存期（OS）和1年生存率。

結果發現，與單獨GnP治療相比，Elraglusib聯合GnP治療可將患者中位總生存期從7.2個月延長至10.1個月，死亡風險降低38%。

此外，1年生存率實現翻倍，Elraglusib聯合GnP組1年生存率為44.1%，單獨GnP組僅22.3%；18個月和24個月生存率分別為20.5%和13.2%，而單獨GnP組為4.4%和0%。

重要的是，即使存在肝轉移、ECOG評分較差或高CA 19-9水平的患者，聯合治療組也顯示出一致的生存獲益。

圖源：論文截圖

在安全性方面，Elraglusib聯合治療的安全性總體可控，最常見的不良事件包括中性粒細胞減少、貧血和疲勞。

生物標志物分析顯示，Elraglusib聯合治療不僅直接抑制腫瘤細胞增殖，還能重塑腫瘤免疫微環境，顯著增加腫瘤內CD8+細胞毒性T細胞和自然殺傷細胞的浸潤，同時免疫抑制性髓源性抑制細胞減少。

研究團隊表示，這項研究是全球首個GSK-3β抑制劑在晚期胰腺癌中的隨機對照陽性結果，證實Elraglusib聯合GnP能帶來穩健、持久的生存獲益，基于這些積極結果，團隊正在計劃推進3期臨床試驗。

參考文獻：

https://www.nature.com/articles/s41591-026-04327-4

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