跨國藥企在中國 ? 百時美施貴寶、阿斯利康、丹納赫、GE醫療、飛利浦、西門子醫療、富士膠片、拜耳、羅氏、安進、艾伯維、GSK等新動態

(醫藥健聞2026年4月13日訊）
企業動態 百時美施貴寶 百時美施貴寶第三屆“創至新·合致遠”中國合作周4月8日在北京啟幕。期間，百時美施貴寶圍繞開放創新與生態合作，開展了一系列活動，包括正式啟用公司在中國的首個創新中心，成功舉辦第三屆創新論壇，并達成了多項戰略合作。百時美施貴寶在北京設立的中國創新中心將與上海研發創新中心協同聯動，成為加速科學創新的“雙引擎”。中國創新中心將聚焦腫瘤學、血液學、免疫學、心血管、神經科學五大領域，以及蛋白質降解、放射性藥物、細胞療法三大治療模態。百時美施貴寶還與粵港澳大灣區國際臨床試驗所達成利用真實世界數據探索新藥注冊創新路徑的合作意向。此外，還簽署了三項戰略合作備忘錄，分別聚焦商業保險支持創新藥多元支付、藥品試驗數據保護政策研究、多層次醫療保障與藥品價格機制建設。 DePuy Synthes DePuy Synthes旗下又一本土化成果PUREVUE AIO 三合一4K超高清攝像控制系統正式完成制造及交付，并于產品下線首月全面啟動商業化裝機和臨床落地應用。PUREVUE AIO集光源、攝像、圖文數字管理于一體，提供超高清影像支持，為高質量關節鏡手術保駕護航。目前，該系統已在全國包括南通大學附屬醫院、濟寧市第一人民醫院、鄂州市中心醫院等全國多家重點醫院順利完成首批裝機，標志著這款本土化骨科創新設備在中國正式進入臨床應用新階段。 阿斯利康 4月11日，阿斯利康與《醫師報》共同主辦的2026呼吸健康與氣道疾病國際論壇在上海召開，共話中外臨床經驗和創新理念，共譜慢性氣道疾病防治全新篇章。論壇通過主會場及慢阻肺病心肺、哮喘、上皮科學-聯合氣道疾病、兒科四大專題分會場，聚焦哮喘、慢阻肺病、慢性鼻竇炎伴鼻息肉等氣道疾病的最新診療進展與臨床實踐，探討氣道疾病全程管理策略。在論壇的慢阻肺病心肺專題分會場，由多學科專家組成的“中國慢阻肺病心肺風險工作組”正式成立——旨在加強呼吸與心血管學科的合作，共同應對慢阻肺病“心肺風險”帶來的臨床挑戰，推動建立多學科協同、全病程管理的“心肺共管”模式。 德達醫療 心血管介入領域專家金澤寧教授正式加入上海德達心血管醫院，出任醫療副院長兼心內科主任。金澤寧教授在心血管介入領域有近30年臨床經驗，曾任首都醫科大學心臟病學系副主任及北京天壇醫院心臟及大血管病中心學科帶頭人。他是歐洲心臟病學會委員（FESC），北京醫學會心血管病分會常務委員，同時擔任日本CCT及美國TCT年會國際主席團成員、中國介入心臟病學大會（CIT）主席團成員。他專注于復雜冠心病介入、慢性完全閉塞病變（CTO）及結構性心臟病介入治療，累計完成各類介入手術逾萬例。 丹納赫與GE醫療 在第93屆中國國際醫療器械博覽會（CMEF），丹納赫集團旗下的貝克曼庫爾特與全球精準醫療領域的領軍企業GE醫療達成戰略合作，雙方將聯合開展針對阿爾茨海默病的本土化科研和臨床實用性研究，共同探索并建立適合中國人群的神經退行性疾病診療路徑，推動中國阿爾茨海默病等神經退行性疾病的精準診療進程。此次達成的戰略合作旨在整合雙方在體外診斷與高端醫學影像領域的核心優勢，構建“血液篩查-影像精準診斷”一體化創新診療路徑。 飛利浦 飛利浦亮相第93屆中國國際醫療器械博覽會（CMEF）。本次展臺設置精準診斷港、介入領航艙、急危重癥站、呼吸睡眠站、個人關護圈、創新服務站及創新未來實驗室等七大核心展區，呈現50余款創新產品和平臺化解決方案。其中20款由人工智能（AI）深度賦能。CMEF期間，飛利浦首次設立“創新未來實驗室”，集中展示未來三年即將上市的前瞻解決方案，還發布了多款深度賦能臨床的AI和平臺化創新解決方案，例如Innovation AI3超腦平臺、Azurion S全域AI智能導管室、EPIQ CVx Transcend、中國首發的Deep CT、可視化仿真Avatar。 西門子醫療 西門子醫療亮相第93屆中國國際醫療器械博覽會（CMEF），集中展示近50款創新產品、重大疾病診療一體化解決方案及綠色可持續發展最新實踐。其中，介觀磁共振MAGNETOM Cima.X系統搭載雙200超高梯度場，突破性地實現磁共振介觀成像。在心腦血管治療方面，公司今年首次展示全新的“全域介入生態圈”。光子計數CT家族兩款新品NAEOTOM Alpha.Pro和NAEOTOM Alpha.Prime、Nexaris多影像融合一站式復合手術室；針對腫瘤診療的前列腺癌全流程多模態AI解決方案、懸停焦點斷層乳腺機MAMMOMAT B.brilliant、高端放療模擬定位CT SOMATOM go.Open Pro；應用于診療一體化的時空凍結超高端分子影像系統Biograph Mission等也進行展出。 富士膠片 在第93屆中國國際醫療器械（春季）博覽會（CMEF），富士膠片（中國）集中展示了旗下內鏡及超聲等多元醫療健康產品與解決方案。富士膠片（中國）重點帶來了兩款國產新品：ELUXEO 8000 內鏡系統和ARIETTA 650超聲診斷系統。圍繞臨床診療全流程，富士膠片（中國）展臺精心打造了六大主題體驗區：消化內鏡、呼吸內鏡、耳鼻喉鏡、智慧內鏡中心、超聲及臨床POC。展臺重點展示了覆蓋多科室的醫療解決方案，呈現“診療一體化”布局。 產業動態 拜耳宣布，公司影像診斷業務旗下MEDRAD Mark 7 Arterion高壓造影注射系統于2026年4月3日正式獲得北京市藥品監督管理局頒發的國產醫療器械注冊證，標志著拜耳影像診斷設備本地化生產取得新里程碑。作為北京市藥監局項目制管理支持的進口轉國產項目之一，MEDRAD Mark 7 Arterion在28個工作日內取得了檢測報告，并通過“零發補”于8個工作日完成注冊審評審批，加速該產品實現國產化。 羅氏診斷宣布國產cobas t 711凝血自動化解決方案正式獲批。國產cobas t 711憑借一系列核心技術優勢，為凝血檢測帶來了革命性突破：憑借獨有的自動復溶與試劑預處理技術，將手工操作時間驟降90%，徹底告別試劑浪費與人為失誤。此次國產cobas t 711將在位于蘇州的羅氏診斷亞太生產基地和研發中心進行投產。 由百濟神州與安進公司（Amgen）共同負責在中國大陸開發和商業化的靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接器（TCE）抗體安泰適（注射用塔拉妥單抗），經優先審評程序獲得國家藥品監督管理局（NMPA）附條件批準，用于既往接受過至少2種系統性（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 海思科與艾伯維（AbbVie）簽訂獨占許可協議，授予艾伯維在除中國大陸、香港特別行政區及澳門特別行政區以外的全球范圍內開發、生產和商業化Nav1.8項目的獨家權利。作為對外許可交易對價一部分，公司將從艾伯維獲得Nav1.8項目授權許可費，包括3,000萬美元的首付款及最高7.15億美元的額外里程碑付款。此外，艾伯維還將會支持授權品種Nav1.8抑制劑在合作項下開發至臨床概念驗證的一定的研發成本。 葛蘭素史克（GSK）宣布其創新生物制德莫奇單抗獲NMPA批準，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者，成為中國首個且目前唯一用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的超長效生物制劑。 臨床后期生物制藥公司OncoC4 Inc.宣布，其在研阿爾茨海默病（AD）創新療法ONC-841獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗（IND）批準后，已完成1/2期臨床試驗的首例參與者給藥。ONC-841是全球首個且唯一進入臨床開發階段的SIGLEC 10單克隆抗體。該藥物最初針對實體瘤開發，目前針對實體瘤的研究正處于全球臨床2期階段。