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      Nat Commun | 熬夜打亂激素節律?哈佛團隊揭示下丘腦環路調控皮質酮晝夜節律分泌的神經機制

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      你有沒有過這樣的體驗?每天早上,鬧鐘還沒響,你就自然醒了,而且精神抖擻;但熬了一夜之后,第二天不僅困,還莫名地煩躁、焦慮,感覺身體被掏空。

      這不僅僅是沒睡夠,是你體內的壓力激素節律被打亂了。這個激素叫皮質醇(在小鼠中叫皮質酮)。它正常時會在清晨達到高峰,幫你醒來、應對一天的挑戰;深夜降到最低,讓你安心入睡。

      但它是怎么被大腦精準調控的?為什么熬夜會打亂它?


      2026年4月7日,哈佛大學醫學院Clifford B. Saper團隊在《Nature Communications》上發表的研究《A hypothalamic circuit for circadian regulation of corticosterone secretion》,第一次完整畫出了這條從生物鐘到激素分泌的神經通路:

      視交叉上核(SCN),通過DMH 谷氨酸能神經元直接興奮DMH GABA 能神經元經尾腹側室旁核(cvPVH)去抑制兩條并行通路,調控室旁核促腎上腺皮質激素釋放激素(PVH-CRH)神經元,實現皮質酮晝夜節律分泌,且光信號可補償 GABA 能通路在光照環境中的作用。


      信號從哪里出發?

      大腦的主生物鐘在視交叉上核(SCN),但SCN不直接負責調控激素分泌,而是需要把信號傳到室旁下區(SPZ)。

      通過神經元特異性消融技術毀掉SPZ的GABA能神經元,小鼠的皮質酮節律就亂了,自主活動和體溫節律也被破壞。但有趣的是,如果只敲掉SPZ神經元的GABA釋放功能,皮質酮節律卻不受影響,說明SPZ傳遞節律信號不依賴GABA,還有別的機制。

      這證實 SCN 的時鐘信號需經 SPZ 中繼,才能傳遞到下游調控核團。



      DMH 雙類型神經元:節律分泌的核心執行者

      信號從SPZ傳到背內側下丘腦(DMH)。這里有兩類不同的神經元,分工明確:

      谷氨酸能神經元(DMHVglut2):直接連接到下游的室旁核CRH神經元(PVH-CRH),后者直接分泌促腎上腺皮質激素釋放激素;消融或抑制這類神經元,皮質酮的活動期峰值顯著下降。

      GABA能神經元(DMHVgat):不直接連接PVH-CRH,只在持續黑暗環境中發揮作用;光照可以補償它的功能。也就是說,當你熬夜打亂了內部節律,或者倒時差昏頭轉向時,強光可以幫助修復那條受損的抑制通路,幫你把激素水平拉回正軌。

      因此,DMH通過直接興奮和間接去抑制兩條通路,協同調控皮質酮分泌。



      去抑制環路:cvPVH 是皮質酮分泌的剎車

      DMH的GABA能神經元不直接作用于PVH-CRH,而是先作用另一個腦區——尾腹側室旁核(cvPVH)。

      cvPVH里也有GABA能神經元,它們的作用是持續抑制PVH-CRH,不讓激素亂分泌。當DMH的GABA能神經元激活時,它們會抑制cvPVH的GABA能神經元,于是去抑制PVH-CRH,形成DMHVgat→cvPVHVgat→PVH-CRH去抑制通路,進而引起皮質酮分泌增加。消融cvPVH的GABA能神經元,皮質酮峰值會異常升高。

      因此,DMH通過去抑制的方式,間接激活PVH-CRH,使皮質酮分泌增加。



      全文總結

      本研究完整闡明小鼠皮質酮晝夜分泌的下丘腦神經環路:SCN(主生物鐘) → SPZ(節律中繼站) → DMH

      在DMH分叉為兩條路:通路一(直接興奮):DMHVglut2 → 直接激活PVH-CRH → 皮質酮分泌;通路二(去抑制):DMHVgat → 抑制cvPVHVgat → 解除對PVH-CRH的抑制 → 皮質酮分泌;

      兩條路協同,在活動期前精準推高皮質酮,讓你醒來時精神飽滿。

      小編寄語:

      皮質醇的晝夜節律,是人體最重要的內分泌節律之一。

      這項研究告訴我們,人類的身體是為日出而作,日落而息而設計的精密系統。我們之所以熬夜后會焦慮、變笨、暴躁,就是因為大腦中負責晝夜節律和激素分泌的雙環路機制紊亂了。雖然現代生活讓我們不得不熬夜,但哈佛團隊的發現給了我們希望,只要一束光,就能強行重啟大腦的喚醒程序。

      這就是為什么晨光浴能治起床氣,也是給熬夜黨提出的除了補覺之外的另一種可選擇的補救方式。



      https://doi.org/10.1038/s41467-026-71482-0


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