深圳醫療器械行業協會主辦"揚帆出海"Medikabazaar首次分享如何助力聯影在印度六年拿下十億美金訂單

4月2日，由深圳市醫療器械行業協會主辦的"揚帆出海-醫療器械企業出海論壇"在深圳國際會展中心舉行。論壇聚焦法規準入到品牌建設的全鏈路出海指引，邀請深圳市計量質量檢測研究院、硅基仿生、Medikabazaar等領軍企業及行業專家，圍繞FDA警告信解讀、國內外檢測標準差異、醫療器械網絡安全出海、印度CDSCO法規落地等議題展開交流探討。

隨著國內醫療器械市場競爭加劇，印度憑借其龐大的人口基數與快速增長的醫療需求，正成為中國醫械企業出海的重要目標市場。然而，印度CDSCO法規體系復雜、準入周期長、本地化要求嚴苛，企業往往在“第一道門”前舉步維艱。作為本次論壇壓軸環節，印度最大的藥品和醫療器械供應鏈集團Medikabazaar首次對外披露其與聯影醫療在印度獨家合作細節并分享成功經驗。集團兩位專家——Medikabazaar（中國）總經理林美含、印度醫療器械法規事務市場總監徐夢霞受邀登臺，圍繞印度CDSCO注冊法規與中國醫療器械企業成功出海印度市場路徑展開深度分享。

印度市場：人口紅利與準入壁壘并存

印度與中國同為14億人口大國，但印度人口結構呈現顯著年輕化特征，醫療需求持續增長。據分享內容顯示，印度醫療器械市場年復合增長率達12%，細分領域以IVD、影像、骨科、心血管、口腔、眼科為主，糖尿病、心血管、高血壓相關產品需求旺盛。

值得關注的是，2026年來印度政策層面出現調整：中國企業投資占股不超過10%可進入自動審批流程；電子元件、芯片等技術領域審批時限縮短至60天以內。這為具備核心技術的中國醫械企業提供了新的窗口期。

然而，市場準入面臨嚴格的法規門檻。根據印度2017年實施的《醫療器械管理條例》，所有進口醫療器械必須在CDSCO（印度中央藥品標準控制組織）完成注冊方可進入印度市場銷售，且注冊證書的持證方必須是印度本土企業或印度籍個人，外國企業無法直接持證。這一強制性要求意味著中國醫械企業必須委托印度本土持證代表，方能合法開展銷售業務。

此外，CDSCO法規體系復雜、注冊周期長，部分企業因缺乏本土化經驗，在注冊環節耗費數年仍未獲批。倫理委員會設置、受試者登記系統等與中國存在差異，企業需重新適應當地合規要求。

聯影案例：六年合作成就十億美金市場的路徑

Medikabazaar成立于2015年，是印度最大的藥品和醫療供應鏈集團，服務覆蓋印度全國超過20萬家醫療機構，在印度43個城市設有中心配送倉。作為連接中印醫療市場的橋梁，提供從CDSCO注冊、市場渠道鋪設到設備售后服務的全鏈條支持，并可作為印度本土持證代表為中國企業完成CDSCO注冊持證。

據林美含介紹，Medikabazaar自2019年起擔任聯影醫療印度國家獨家代理及CDSCO注冊持證方，全面負責聯影在印度的市場準入、市場教育、渠道鋪設、裝機售后維保服務等工作。依托Medikabazaar的印度本土平臺與聯影的技術實力，雙方深度合作六年間，聯影在印度累計實現銷售額超10億美金，其中2025年12月與Superhealth單筆集團采購訂單達20億人民幣，CT及PET-CT等設備訂單超900臺，裝機超700臺。

Medikabazaar（中國）總經理 林美含女士現場分享Medikabazaar與聯影如何分階段在印度打響品牌

作為資深印度市場專家，林美含自2020年起參與牽頭創立Medikabazaar在華全球醫療器械采購中心，全面負責中國品牌與印度市場的合作篩選及準入執行，作為印度國家獨家代理協助聯影、大博、科曼等數十家中國頭部醫療器械品牌完成CDSCO注冊并在印度取得市場佳績。

Medikabazaar（中國）總經理 林美含女士

這一案例揭示了中國醫械企業出海印度的關鍵要素：依托本土平臺成熟的渠道網絡（Medikabazaar在印度覆蓋20萬家醫療機構，建立43個城市中心倉），規避中國企業自建網絡的高投入與長周期；借助本土化團隊與CDSCO監管機構的溝通渠道，縮短注冊審評時間；通過本地備件廠與工程師團隊建立售后服務體系，滿足印度私立醫院（占比80%）對響應速度的嚴苛要求。

據現場分享的注冊周期參考數據顯示，印度醫療器械按風險等級分為A、B、C、D四類，注冊周期分別為2-4個月、4-6個月、6-9個月、6-12個月。

法規差異：從臨床到醫療器械的中印差異

徐夢霞作為兼具臨床醫學與醫療器械法規雙重背景的印度華人專家，結合自身從業經歷對比了中印兩國在臨床試驗環節的差異。她指出，中國倫理委員會多依附于三甲醫院，而印度采用獨立第三方模式；受試者登記系統、入組流程亦存在顯著不同。值得注意的是，印度受試者補貼成本約為國內的1/10至1/5，入組效率較高，這一成本優勢為臨床試驗設計提供了新的可能性。

徐夢霞曾任職于香港特區腫瘤中心、樂普醫療及外企CRO，主導多個全球首創醫療器械中美雙報臨床試驗，并參與首次NMPA對印度CRO的海外核查。其分享內容涉及中國臨床醫學在印度本土化合規落地的實操難點，為計劃出海的企業提供了跨文化溝通參考。

Medikabazaar（中國）印度醫療器械法規事務市場總監 徐夢霞女士

行業觀察：從"不敢去"到"借船出海"

論壇現場討論指出，中國醫械企業出海印度面臨三重障礙：CDSCO注冊流程缺乏經驗、代理商合作存在不確定性、法規差異導致合規成本上升。部分企業產品耗時兩三年仍未完成注冊，即便完成臨床試驗亦未能獲批。

與會專家認為，"借船出海"模式或成為破局路徑——即通過與印度本土成熟平臺合作，由印方擔任CDSCO注冊持證代表，將法規事務、渠道建設、售后服務等關鍵環節交由本土團隊完成，中方專注產品與核心技術。這一模式在聯影等頭部企業的實踐中已得到驗證。

【行業名詞解析】

印度CDSCO（Central Drugs Standard Control Organization）為印度衛生部下屬機構，依據2017年《醫療器械管理條例》對醫療器械實施強制注冊管理。該條例明確規定：所有進口醫療器械必須在CDSCO完成注冊后方可進入印度市場銷售；注冊證書（Registration Certificate）的持證方（Holder）必須是印度本土注冊企業或印度籍個人，外國制造商無權直接作為持證方。中國企業出口醫療器械至印度，必須委托印度本土持證代表完成注冊，這是進入印度市場的強制性法規門檻。

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