DoNews4月3日消息,近日,耀速科技(Xellar Biosystems)宣布完成超2億元人民幣A輪融資,作為老股東,君聯資本在本輪融資持續加碼。本輪資金將重點投入于構建以人源化模型與機制研究為核心的下一代生物智能基礎設施,包括拓展器官芯片疾病模型體系,建立可規模化運行的機制研究平臺,并持續進行高通量、標準化的真實生物數據采集與積累。
在此基礎上,公司將加速推進以專有3D濕實驗數據為核心驅動的AI平臺建設與合作,融合多模態數據建模、計算機視覺與知識圖譜,實現“數據生成—機制解析—模型訓練—實驗驗證”的閉環飛輪,逐步構建具備動態表征與預測能力的“真實世界數據(Real World Data)+虛擬細胞(Virtual Cell)”為基礎的3D Bio Intelligence體系,實現對復雜生物過程的數字化重建與機制推演。
耀速科技是一家以器官芯片(Organ-on-a-Chip)為核心,深度融合人工智能、自動化與高通量實驗系統的AI for 3D Biology平臺公司,致力于通過高保真模擬人類生理與疾病狀態,重構下一代藥物研發新范式。公司平臺可在更接近真實人體的條件下,實現標準化、可重復、可量化的數據生成,并通過AI模型持續學習與迭代,顯著提升藥物研發的預測能力與研發效率。
目前,耀速科技已與多家全球頭部藥企、消費健康與美妝集團建立長期合作關系,相關業務在過去一年中保持高速增長。公司在藥物安全性評價、疾病模型構建、化合物功效驗證等多個關鍵應用場景實現穩定落地,逐步形成以平臺能力、標準體系與數據資產為核心的可持續商業模式。
在監管與國際標準層面,耀速科技近期取得重要進展。公司器官芯片平臺從2023年開始與3Rs組織和FDA開展合作,并于今年一月正式被美國食品藥品監督管理局(FDA)接收進入其創新科學與技術推進計劃(ISTAND,Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs)的評審通道,有望成為全球首批獲得 FDA 科學認可與資格認定的藥物開發工具(Drug Development Tool,DDT)。
在該路徑下,相關技術一旦完成監管層面的驗證,將可被藥企直接作為合規工具用于新藥研發,并進入IND申報及后續開發流程,顯著降低藥物研發中的不確定性與重復實驗成本。這一進展標志著耀速科技的平臺能力正從研發工具層面,向監管認可的基礎設施級能力加速演進。
本輪融資完成后,耀速科技將持續加大在人工智能與計算團隊建設上的投入,推動多模態生物數據建模、預測模型及大模型能力的協同發展。
同時,公司將進一步推進自動化實驗平臺的工業化落地,實現器官芯片實驗執行與數據采集的高度標準化與規模化,并系統性構建器官芯片與疾病機制、藥效毒性及生物通路關聯的知識圖譜,為下一階段更大規模的智能決策與管線共建奠定數據基礎。
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