宣武醫院iPSC療法治療帕金森病：首例患者改善率達50%

導語

對于我國超過300萬的帕金森病患者而言，現有治療選擇仍主要停留在“緩解癥狀”層面。無論是經典的左旋多巴藥物，還是腦深部電刺激術，均無法逆轉多巴胺能神經元的進行性死亡。

近日，首都醫科大學宣武醫院公布的一項關于NCR201注射液【誘導多能干細胞（iPSC）衍生多巴胺能神經前體細胞（iDAP）】治療帕金森病的臨床數據，為這一困境帶來突破性解決方案：首例受試者接受移植后1個月運動功能即獲得明顯改善，向“根源修復”邁出了關鍵一步。

術后1個月MDS UPDRSⅢ評分改善率達50%

目前，NCR201治療帕金森病的臨床研究處于II期入組階段，正在全國多家高水平研究型醫院同步推進。作為該項多中心研究的牽頭單位之一，首都醫科大學宣武醫院功能神經外科李建宇主任醫師團隊近日披露了首例受試者的隨訪數據。

該患者于2025年10月接受移植手術，術后一個月隨訪評估顯示：在藥物治療狀態下，該患者的MDS UPDRS-Ⅲ評分改善率達到50%，震顫、僵直以及運動遲緩等核心癥狀均有明顯改善。患者原本需要照料者協助起身，現在可以自行起身。

NCR201治療1個月帕金森病患者的術前與術后對比視頻

李建宇主任醫師表示：“干細胞療法的起效存在一個過程，術后一個月可觀察到初步療效，最佳療效通常在術后三個月到半年左右才會顯現。相信隨著時間推移，3-6個月后效果會更加顯著。我們將持續跟蹤所有患者的長期療效。”

關于NCR201注射液

帕金森病的核心病理特征在于中腦黑質多巴胺能神經元的不可逆性死亡。而NCR201注射液作為iPSC衍生多巴胺能神經前體細胞療法，其核心邏輯恰恰在于“替代修復”——通過將iPSC衍生的多巴胺能神經前體細胞移植入患者腦內，使其在靶區存活、成熟并功能性整合，從而真正意義上“替換”已經死亡的神經元，恢復內源性的多巴胺分泌。

從現有臨床數據來看，除宣武醫院的首例外，NCR201已在多名中晚期帕金森病患者中展現出良好的安全性、耐受性及初步療效趨勢。移植后，多名患者“關期”改善、多巴胺功能PET-CT信號顯著新增，以及口服多巴胺劑量下降。

隨著該項多中心臨床研究在宣武醫院及各參研中心的持續推進，以及長期隨訪數據的陸續產出，NCR201有望為帕金森病的疾病修飾治療提供關鍵臨床支撐，開啟神經再生醫學的新篇章。

宣武醫院招募進行中，期待您的加入

如果您符合以下標準，即可與我們聯系進行進一步評估：

年齡在21至75歲之間，性別不限；

診斷明確的原發性或早發型帕金森病患者，病程≥5年；

Hoehn-Yahr分級關期時3-4期（包含臨界值）。

參與者可獲得

? 免費接受NCR201注射液治療的機會；

? 由權威帕金森病專家團隊提供全程診療與評估；

? 治療前后免費PET-CT檢查。

門診通道

若您希望了解更多關于本研究的信息或符合上述條件并有意參與本研究，可到宣武醫院神經外科門診進行咨詢：

李建宇主任醫師：神經外科周一下午特需門診；周四上午專家門診；

任志偉副主任醫師：神經外科周一下午和周三下午專家門診；

徐翠萍醫生：神經外科周四上午和周四下午震顫-帕金森病-肌張力障礙門診；

梅珊珊副主任醫師：神經內科周一上午專家門診：周一晚上特需門診。

來 源 / 華醫網

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