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      科普:病理病例101-110

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      病例101-部分性葡萄胎

      一個卵母細(xì)胞與一個含有46條染色體的二倍體精子結(jié)合而成,也可能是與兩個含23條染色體的精子結(jié)合而成。


      臨床:

      1.發(fā)生率占葡萄胎的15%-35%;

      2.多數(shù)發(fā)生在妊娠第三或四個月;

      3.陰道流血發(fā)生率較完全性小;

      4.血清β-HCG正常或略升高;

      5.超聲檢查示胎盤局灶囊性改變,并可能伴有胎兒。

      鏡下:

      1.不同比例水腫增生的絨毛與正常絨毛并存,并伴有局灶水腫或中央水池形成;

      2.滋養(yǎng)細(xì)胞輕中度局灶增生,不規(guī)則增生呈“扇貝狀”(港灣樣)絨毛是特征性改變;

      3.間質(zhì)內(nèi)有滋養(yǎng)細(xì)胞形成的包涵體;

      4.可有胎兒成分(胎囊、胚胎組織、絨毛間質(zhì)的有核紅細(xì)胞)。





      完全性葡萄胎與部分性葡萄胎鑒別診斷


      可疑葡萄胎的診斷流程


      注:圖源山東大學(xué)齊魯醫(yī)院病理科張曉芳老師《葡萄胎的診斷與鑒別診斷》

      病例102-甲狀腺乳頭狀癌(經(jīng)典型)

      臨床:

      1.無痛性甲狀腺腫塊,伴或不伴區(qū)域淋巴結(jié)腫大;

      2.約20%出現(xiàn)吞咽困難、聲音嘶啞;

      3.大多數(shù)患者甲狀腺功能正常;

      4.超聲特征為低回聲或等回聲實性結(jié)節(jié),邊緣不規(guī)則或界限不清。

      大體:

      一種侵襲性腫瘤,邊緣不清、質(zhì)地堅硬,切面呈白色顆粒狀。

      鏡下:

      1.形態(tài)學(xué)特征是乳頭和浸潤核特征;

      2.乳頭具有纖維血管軸心,表面覆有腫瘤細(xì)胞;

      3.腫瘤細(xì)胞極象紊亂,核增大、重疊,卵圓形或短梭形;

      4.典型的核特征為透明或毛玻璃樣,核形不規(guī)則,可見核溝、假包涵體;

      5.胞漿淡或嗜酸性;

      6.核分裂象罕見,砂粒樣鈣化較為常見,主要位于淋巴管或間質(zhì);

      7.20%~40%的病例會出現(xiàn)鱗狀化生;

      8.常見淋巴管侵犯,血管侵犯不常見,但也可出現(xiàn);

      9.組織學(xué)亞型包括包裹型、濾泡亞型、彌漫硬化型、篩狀-桑葚樣型、高細(xì)胞亞型、柱狀細(xì)胞亞型、靴釘型、 實性/梁狀型、嗜酸細(xì)胞型、沃辛瘤樣型、透明細(xì)胞型、梭形細(xì)胞型、乳頭狀癌伴纖維瘤病/筋膜炎樣間質(zhì)。

      免疫組化:

      1.TG、TTF1、PAX8 及廣譜CK (+);

      2.CK20、CT 及神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記通常(-)。

      病理報告中應(yīng)包含的內(nèi)容:

      1. 腫瘤所在部位、病灶數(shù)目及大小;

      2. 病理類型、亞型、纖維化及鈣化情況;

      3. 脈管及神經(jīng)侵犯情況;

      4. 甲狀腺被膜受累情況;

      5. 帶狀肌侵犯情況;

      6. 周圍甲狀腺有無其他病變,如慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、腺瘤樣改變等;

      7. 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況+淋巴結(jié)被膜外受侵情況;

      8. pTNM分期;

      9. 必要的免疫組化。

      鑒別診斷:
      1.甲狀腺腺瘤;
      2.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;
      3.亞急性甲狀腺炎;
      4.慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎(橋本甲狀腺炎);
      5.纖維性甲狀腺炎。







      病例103-拉克囊腫

      臨床:

      1.大小

      :0.5~4cm,平均2cm;

      2.囊腫內(nèi)液為澄清至黃色的黏液或血性液體;

      3.好發(fā)部位:蝶竇;

      4.無癥狀的或是沒有增大的囊腫可進行隨訪。

      組織學(xué)特征:

      1.囊內(nèi)充滿黏蛋白和角化碎片;

      2.由高柱狀假復(fù)層纖毛上皮覆蓋;

      3.可見鱗狀上皮化生和復(fù)層鱗狀上皮;

      4.可見炎癥細(xì)胞,包括急性和慢性炎細(xì)胞;

      5.可見孤立的腺體;

      6.可能并發(fā)垂體腺瘤。

      免疫組織化學(xué):

      LMW角蛋白陽性:CK8和CK20。

      鑒別診斷:

      1.顱咽管瘤:

      往往體積更大;

      可見鈣化和鱗狀碎片;

      CK8和CK20陰性。

      2.表皮囊腫:

      垂體組織直接與鱗狀上皮相連接,形成明顯的角化碎片

      3

      .轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞癌

      顯著的非典型上皮細(xì)胞,背景可見炎癥壞死碎片。




      病例104-消化道黏膜下平滑肌瘤

      平滑肌瘤是具有平滑肌細(xì)胞分化特征的良性間葉性腫瘤。

      臨床:
      1.消化系統(tǒng)最常見于食管;
      2.多數(shù)無臨床癥狀;

      3.局部切除或挖除通常可治愈,小于2cm通過內(nèi)鏡切除。

      大體:
      1.多為單發(fā),直徑一般在5cm以下;
      2.界限清楚,切面呈實性、灰白色、質(zhì)軟,有時可伴有鈣化;
      3.向腔內(nèi)生長可表現(xiàn)息肉狀,或呈扁平在壁內(nèi)生長。

      鏡下:
      1.腫瘤細(xì)胞呈束狀、編織狀或漩渦狀排列;
      2.瘤細(xì)胞形態(tài)溫和,無異型,細(xì)胞密度不高;
      3.胞質(zhì)嗜酸性,核桿狀,兩端鈍圓;
      4.核分裂罕見。

      免疫組化:

      1.SMA、Desmin陽性 ;
      2.CD117、CD34、DOG-1、S-100陰性 。





      病例105-腎臟血管平滑肌脂肪瘤

      由多少不等的成熟脂肪組織、梭形細(xì)胞、上皮樣平滑肌細(xì)胞和異常的厚壁血管組成的腎良性間葉腫瘤。

      臨床:
      1.體積小多為影像學(xué);
      2.體積大者常有腫瘤內(nèi)出血;

      3.超過4cm的腫瘤常引起腹痛、肋部疼痛、血尿。

      大體:
      腫瘤界限清,無包膜,切面根據(jù)脂肪成分多少,呈黃色-褐色,質(zhì)地軟-實性。

      鏡下:
      1.三種成分構(gòu)成:平滑肌細(xì)胞、脂肪組織和異常厚壁血管;
      2.平滑肌細(xì)胞:多為梭形、也可為圓形,局灶可見核大深染,可有突出核仁,核分裂罕見;
      3.脂肪組織:多為成熟脂肪組織,偶見脂母細(xì)胞樣細(xì)胞;
      4.厚壁血管:管腔小,缺乏彈力層。

      免疫組化:

      HMB45或Melan-A陽性,或二者均陽 。









      病例106-無性細(xì)胞瘤

      男性睪丸精原細(xì)胞瘤在女性相對應(yīng)的腫瘤。

      臨床:

      1.最常見于兒童和年輕女性;

      2.腹痛、腹脹,有時合并腹水;

      3.LDH升高,AFP一般正常;

      4.單側(cè)發(fā)病;

      5.化療敏感。

      形態(tài)學(xué):

      【大珠小珠落玉盤=較大的上皮樣腫瘤細(xì)胞+較小的淋巴細(xì)胞】

      1. 腫瘤細(xì)胞(大小、形態(tài)一致):

        實性片狀或巢狀、梁索狀分布;

        細(xì)胞體積較大,圓形或多邊形;

        胞質(zhì)豐富,透明或嗜酸性,細(xì)胞膜清晰;

        核圓形,居中,核膜清晰,染色質(zhì)粗糙,可見顯著核仁;

      2. 富含血管的纖維間質(zhì),其中含有細(xì)胞毒性T細(xì)胞。

      免疫組化:

      SALL4、OCT3/4--核陽性;

      D2-40、CD117、PLAP--膜陽性。






      病例107-頸動脈體副節(jié)瘤

      副神經(jīng)節(jié)包括頸動脈體、主動脈肺動脈體、頸靜脈鼓室、迷走神經(jīng)體、喉和散在于身體其他部位的副神經(jīng)節(jié)。

      頸動脈體位于勁總動脈分叉處的頸內(nèi)動脈遠(yuǎn)端,通常為界限清楚的卵圓形結(jié)節(jié)。

      副神經(jīng)節(jié)發(fā)生的腫瘤(副節(jié)瘤)一般均以解剖部位命名。

      如頸動脈體副節(jié)瘤。

      臨床:

      1.一般無癥狀,1%可分泌兒茶酚胺或兒茶酚胺合成酶從而產(chǎn)生嗜鉻細(xì)胞瘤樣( 陣發(fā)性高血壓、心悸、出汗三聯(lián)征 )的癥狀;

      2.各個年齡可見,最小3個月,40-50歲常見;

      3.女性稍多見;

      4.散發(fā)病例中3%-8%雙側(cè),有家族史病例中38%雙側(cè);

      5.惡性腫瘤發(fā)生率1%-10%。

      大體:

      1.最大徑約3~6cm,也可見>20cm者;

      2.腫瘤界限清楚,包膜不完整或假包膜。

      鏡下:

      1.瘤細(xì)胞卵圓形、多角形,較正常大;

      2.瘤細(xì)胞排列成巢、索或腺泡狀;

      3.巢索之間有豐富的血竇;

      4.間質(zhì)可硬化或血竇顯著擴張出血。

      免疫組化:

      瘤細(xì)胞CgA強陽,支持細(xì)胞(細(xì)胞巢外周的梭形細(xì)胞)S-100陽性。








      病例108-深部軟組織平滑肌肉瘤

      是一種發(fā)生于深部軟組織、顯示平滑肌分化的軟組織肉瘤。

      臨床:
      1.多發(fā)生于中老年患者;
      2.大多數(shù)病例發(fā)生于腹膜后,包括盆腔,發(fā)生于大血管,最常見于下腔靜脈及其主要分支以及下肢大靜脈。

      大體:
      1.盆腔腹膜后腫塊多>10cm;
      2.切面灰白色,魚肉狀,伴有灶性出血、壞死或囊性變,部分切面似平滑肌瘤。

      鏡下:
      1.由平行束狀或交織束狀排列的嗜伊紅色梭形細(xì)胞組成;
      2.瘤細(xì)胞的胞質(zhì)豐富,核居中,核兩端平頓或呈雪茄樣;
      3.常可見核深染、形狀不規(guī)則的瘤細(xì)胞;
      4.可見核分裂像。

      免疫組化:

      1.SMA、H-caldesmon和calponin彌漫強陽性 ;
      2.大部分表達(dá)Desmin;
      3.不表達(dá)CD117 。








      病例109-外陰真菌感染

      臨床:

      1.育齡期女性常見;

      2.外陰瘙癢,燒灼痛;

      3.白帶豆渣樣。

      鏡下:
      1.亞急性或慢性非特異性炎;
      2.表皮增生,角化過度伴角化不全;
      3.中性粒細(xì)胞或嗜酸性粒細(xì)胞浸潤表皮或真皮;
      4.角化層內(nèi)見菌絲。






      PAS(+)


      病例110-低級別子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤

      低級別子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤是一種惡性間質(zhì)腫瘤,細(xì)胞類似增殖期子宮內(nèi)膜間質(zhì),但出現(xiàn)浸潤性生長。

      臨床:

      1.約占所有子宮肉瘤的20%;

      2.發(fā)病年齡早于其他子宮惡性腫瘤,50%以上為絕經(jīng)前女性,平均年齡52歲;

      3.危險因素:長期服用雌激素或因乳腺癌用三苯氧胺、盆腔輻射;

      4.異常子宮出血、腹痛或盆腔包塊;

      5.相對惰性,病程較長,可能復(fù)發(fā);

      6.對孕激素治療敏感。

      大體:

      1. 常見于子宮體(位于宮腔內(nèi)或肌壁間),少數(shù)位于宮頸;

      2.肌層彌漫增厚,沒有明確的瘤塊;

      3.棕-橘黃色、質(zhì)軟的瘤結(jié)節(jié)。

      鏡下:

      1.保留子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的分化和特征性的小血管;

      2.細(xì)胞核圓形或胖梭形,胞漿稀少(類似增生期子宮內(nèi)膜間質(zhì)),腫瘤細(xì)胞排列密集,部分細(xì)胞可圍繞小動脈分布;

      3.腫瘤呈不規(guī)則島狀,呈“舌狀”浸潤子宮肌層;

      4.核分裂相多少不一,大多數(shù)病例核分裂活性低;

      5.常見透明變性的纖維化斑塊狀區(qū)域。

      免疫組化:

      1.CD10、Vimentin、ER、PR陽性;
      2.Desmin、actin陰性或局灶弱陽性。










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