近五年累計凈虧損超30億元 智翔金泰離盈利還有多遠？|財報解讀

財聯社2月26日訊（記者 何凡）受首款商業化產品銷售市場擴張等因素影響，專注于自免疾病等領域的智翔金泰-U（688443.SH）2025年總營收同比大幅增長，凈虧損同比收窄超30%，但公司距離盈利仍有不小差距。

今日晚間，智翔金泰發布2025年業績快報，去年，智翔金泰實現營業總收入約2.31億元，與2024年同期相比增長666.65%；實現歸母凈虧損5.36億元，虧損同比收窄32.74%；扣非歸母凈虧損5.79億元，虧損同比收窄27.99%。但同時這也意味著，截至2025年末，公司仍未盈利，數據顯示，2021年—2025年，智翔金泰5年時間中凈虧損已超30億元。

報告期末，公司總資產為29.93億元，較上年同期下降4.87%；歸屬于母公司的所有者權益為15.84億元，較上年同期下降25.49%。

對于營收增長的原因，公司表示主要在于，其一，報告期內公司進一步推動首款商業化產品賽立奇單抗注射液（金立希?）銷售市場擴張，產品銷售收入較上年同期穩步增長；其二，GR1803注射液授權許可及商業化協議的合同履約義務所對應的授權許可收入金額較大，對公司當期凈利潤產生了積極影響。

據悉，智翔金泰主要產品為自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領域的單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物。其中，賽立奇單抗注射液為國產首款獲批上市的全人源抗IL-17A單克隆抗體藥物，該藥物于2024年8月、2025年1月陸續獲批用于銀屑病和強直性脊柱炎兩個適應癥。目前，賽立奇單抗注射液已進入2025年國家醫保目錄。

同時今日晚間，智翔金泰公告稱，公司泰利奇拜單抗注射液（GR1802 注射液）用于成人季節性過敏性鼻炎適應癥Ⅲ期臨床試驗達到了主要終點指標，公司向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交了該適應癥的新藥上市申請并獲得受理。據悉，該藥物的成人中、重度特應性皮炎適應癥的新藥上市申請已于 2025年9月獲受理，另有多個適應癥處于臨床試驗階段，包括慢性鼻竇炎伴鼻息肉、慢性自發性蕁麻疹、青少年季節性過敏性鼻炎適應癥等。

截至目前泰利奇拜單抗注射液同靶點藥物僅有兩款在國內獲批上市，分別為度普利尤單抗（達必妥?）和司普奇拜單抗注射液（康悅達?）。