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      三靶點激動劑UBT251中國II期臨床研究:24周平均減重高達19.7%

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      ·UBT251 是一款 GLP-1/GIP /GCG三靶點受體激動劑(三激動劑),由聯邦生物與諾和諾德聯合開發

      ·在一項針對中國超重或肥胖患者的安慰劑對照 II 期臨床研究中,用藥 24 周后受試者平均體重降幅高達 19.7%,具有統計學意義

      ·UBT251 的安全性和耐受性良好,與基于腸促胰素的療法一致

      中國廣東和丹麥巴格斯韋德 -Media OutReach Newswire- 2026年2月24日 - 聯邦制藥國際控股有限公司(「聯邦制藥」)與Novo Nordisk A/S(「諾和諾德」)今日宣布GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑(三激動劑)UBT251中國II期臨床研究的主要結果。

      UBT251 由聯邦制藥之全資附屬公司——聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司(「聯邦生物」)與諾和諾德根據 2025 年 3 月簽署許可協議共同開發。聯邦生物負責中國內地(大陸)、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區的開發,諾和諾德負責除上述外全球范圍內的開發。

      本次臨床研究由聯邦生物開展,旨在研究中國超重或肥胖患者每周一次注射2 mg、4 mg和6 mg劑量的UBT251與安慰劑對照的安全性和有效性。患者基線平均體重為92.2 kg,治療24周后,UBT251治療組的平均體重降幅最高達19.7%(-17.5 kg),而安慰劑組僅為2.0%(-1.6 kg)1。

      此外,與安慰劑組相比,UBT251 所有劑量組在關鍵次要終點方面均顯示出統計學顯著改善,包括腰圍、血糖、血壓和血脂。

      本次研究中,UBT251 顯示出良好的安全性和耐受性。最常見的不良事件為胃腸道反應,絕大多數為輕度至中度,且隨時間推移而減輕,這與基于腸促胰素的療法一致。

      「UBT251中國II期臨床研究的成功,是聯邦制藥創新發展的又一重要里程碑。」聯邦制藥主席蔡海山先生表示,「我們將持續聚焦內分泌和代謝性疾病等慢性疾病治療領域,加速推進UBT251的后續開發,早日為全球患者提供更多優質治療選擇。」

      「中國臨床研究取得的結果令我們倍感鼓舞,展現了UBT251的潛力及其差異化的臨床特征、安全性和耐受性特征,」諾和諾德執行副總裁、首席科學官兼研發負責人Martin Holst Lange表示,「我們期待明年公布諾和諾德開展的UBT251全球研究數據。」

      諾和諾德近期啟動了一項全球性Ib/IIa 期臨床研究,旨在研究不同劑量 UBT251 在約 330 名超重或肥胖患者中長達 28 周的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。該研究的主要數據預計將于 2027 年公布。諾和諾德還計劃于 2026 年下半年啟動一項針對 2 型糖尿病患者的UBT251的 II期臨床研究。

      聯邦生物將于今年晚些時候在醫學大會期間公布其中國II期臨床研究的詳細數據。基于該研究結果,聯邦制藥計劃啟動一項針對中國超重或肥胖患者的III期臨床研究。

      關于中國II期臨床研究

      這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究共納入205名中國肥胖(BMI≥28.0 kg/m2)或超重(24.0 kg/m2≤BMI<28.0 kg/m2)且至少合并一種體重相關疾病的患者。患者基線平均體重為92.2 kg,基線平均BMI為33.1 kg/m2。

      患者被隨機分配接受每周一次皮下注射2 mg、4 mg、6 mg劑量的 UBT251或安慰劑,療程為 24 周。

      該研究的主要終點是治療 24 周后體重較基線的百分比變化。

      關于UBT251

      UBT251是一種長效合成肽類GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)、GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)和GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。

      2025年3月,聯邦生物與諾和諾德就UBT251達成獨家許可協議。根據該協議,諾和諾德獲得UBT251在全球范圍內(除中國內地(大陸)、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區)的獨家開發、生產和商業化權利。聯邦生物保留UBT251在中國內地(大陸)、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區的相關權利。

      1根據試驗方案的療效估計值,不考慮劑量調整

      關于聯邦制藥和聯邦生物

      聯邦制藥(香港聯交所股票代碼:3933)創立于一九九零年,主要從事藥品的研發、生產及銷售,是中國領先的綜合性制藥企業之一。目前擁有七家生產基地,產品涵蓋醫藥中間體及原料藥、制劑產品、獸藥、藥用空心膠囊、醫療器械,銷售網絡覆蓋全球近80個國家和地區。聯邦生物位于橫琴粵澳深度合作區,是聯邦制藥的生物醫藥研發總部,主要研發治療重大慢性疾病的高端生物藥物。

      關于諾和諾德

      諾和諾德是一家全球領先的醫療健康公司,成立于1923年,總部位于丹麥。我們的使命是基于在糖尿病領域的深厚積淀,推動變革以戰勝嚴重慢性疾病。我們通過開創科學突破、擴大藥物可及性以及致力于預防并最終治愈疾病來實現這一目標。諾和諾德在80個國家擁有約68,800名員工,產品銷往約170個國家。

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