乙肝24周“治愈”？GSK乙肝新藥III期研究成功，2.5億人迎曙光！

對全球2.5億慢乙病毒感染者來說，“終身服藥”是難以繞開的話題！

不過近日，葛蘭素史克（GSK）一款新型乙肝藥物的進展，讓這一群體看到了改變的可能。據報道，其研發的Bepirovirsen（也稱GSK836，屬于反義寡核苷酸ASO類藥物），在兩項關鍵國際多中心三期臨床試驗中取得積極結果：成功達到主要研究終點，展現出具有臨床意義的“功能性治愈率”。

2024年乙肝普查數據顯示，每年約有30.8萬人因HBV相關肝病離世。更令人揪心的是，超過80%的肝晚疾也與乙肝病毒感染有關。此前常用的核苷（酸）類似物、干擾素等方案，功能性治愈率不足10%，只能通過長期服藥抑制病毒復制，卻無法徹底清除肝細胞內的病毒“根源”。

而此次葛蘭素史克這藥物卻與傳統療法不同，它不再局限于 “外圍攔截” 病毒，而是直接作用于肝細胞內部，通過三重機制直擊乙肝病毒的核心：

一方面，既結合乙肝病毒的信使RNA和前基因組RNA，阻止病毒蛋白（如HBsAg）的合成；另一方面，又誘導感染肝細胞降解病毒核心抗原，減少體內病毒載量；

最后，它還持續降低HBsAg水平，解除病毒對免疫系統的抑制，讓身體自身的免疫細胞重新參與病毒清除——這種作用方式，也為清除乙肝病毒的“種子”cccDNA（導致終身服藥的關鍵因素）提供了潛在可能。

從已公布的臨床試驗數據來看，Bepirovirsen的表現也貼合臨床期待。II期試驗中，接受300毫克劑量治療24周的患者，停藥24周后（9%-10%的人）乙肝表面抗原及DNA檢測仍為陰性；在基線HBsAg水平較低的患者中效果更顯著。

事實上，這一靶向治療的思路，對普通人的肝臟健康管理同樣重要。畢竟肝臟健康的威脅，遠不止于確診乙肝的人群！據《人民日報》報道，隨著病毒性肝炎感染率逐步下降（從10%降至6%），曾被視作“富貴病”的脂肪肝卻快速蔓延，發病率已超40%，在中青年群體中呈現低齡化、常態化趨勢。

值得警惕的是，這類人與乙肝患者有著相似的演變路徑：最初多表現為肝細胞代謝異常、脂肪堆積，逐漸發展為炎癥反應、肝功能損傷，若長期忽視，可能引發更嚴重的肝臟問題。而傳統“清淡飲食、單純運動”等干預手段，雖能緩解表面癥狀，卻難以從根源上修復肝細胞功能、改善肝臟微環境，治標不治本！

幸運的是，這一現狀也推動了“肝靶向干預”手段加速走進大眾視野，一批以肝功能重建為目標的創新產品，開始從實驗室走向日常健康管理場景。其中，以“倍清肝”為代表的新型護肝方案，因其獨特的“靶向融脂+肝功修復”機制，近年來受到業內外廣發關注。

其底層邏輯正是呼應Bepirovirsen的“靶向作用”理念，通過多種經驗證的核心成分協同作用，從日常養護層面守護肝臟健康：核心成分二氫楊梅素可靶向直達肝內，調節脂肪代謝、加速脂滴分解，減少肝臟脂肪堆積；四氫姜黃素則定向作用于受損肝細胞，通過抗炎、抗氧化機制減輕肝臟炎癥反應，促進肝細胞修復再生。

從市場熱度來看，這一前沿的肝臟健康管理理念，正逐漸獲得更多人的選擇。2025商智數據顯示，“倍清肝”的京J東中，超七成反饋“肝功能指標ALT得到改善”、“睡眠質量提升”、“身體疲憊感減輕”。其中，來自長三角、珠三角等地的高壓職場人群為消費主力——他們長期面臨加班應酬、作息紊亂，對精細化養護需求尤為迫切。

不難發現，無論是乙肝領域Bepirovirsen帶來的“停藥可能”，還是脂肪肝養護中“細胞級干預”的探索，其實都在指向同一個肝臟健康管理的新方向：從過去“被動應對疾病”，轉向“主動激活肝臟自身的防御與修復能力”。

對慢乙患者而言，新藥的進展讓“擺脫終身服藥”從遙遠的夢想逐步靠近現實；對更多健康人群來說，關注肝細胞的修復需求、提前做好養護，或許才是守護肝臟長期健康的關鍵。

隨著醫學技術對“肝臟自身能力”的不斷挖掘，一個兼顧疾病治療與日常養護的肝臟健康新時代，或許正在到來。