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食管鱗癌(ESCC)是一種侵襲性強(qiáng)、預(yù)后差的惡性腫瘤,長(zhǎng)期以來(lái)缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的分子分型體系,導(dǎo)致臨床管理混亂和治療效果不佳。近日,山西醫(yī)科大學(xué)崔永萍、香港中文大學(xué)王鑫、北京大學(xué)詹啟敏、山西醫(yī)科大學(xué)張偉民團(tuán)隊(duì)發(fā)表于國(guó)際知名期刊《信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy,IF=52.7)的最新研究成功構(gòu)建了食管鱗癌(ESCC)共識(shí)分子分型系統(tǒng),并開(kāi)發(fā)了基于病理圖像的深度學(xué)習(xí)分類工具,為ESCC的精準(zhǔn)分層和個(gè)體化治療提供了強(qiáng)大、實(shí)用的新框架。
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食管鱗狀細(xì)胞癌共識(shí)分子亞型的識(shí)別
研究核心:統(tǒng)一四大共識(shí)亞型,揭示獨(dú)特生物學(xué)特征
ECMS亞型的分子特征
針對(duì)現(xiàn)有八種ESCC分子分型系統(tǒng)結(jié)論不一、難以臨床轉(zhuǎn)化的問(wèn)題,研究團(tuán)隊(duì)采用網(wǎng)絡(luò)分析方法,首次系統(tǒng)性地整合了這些分類,最終定義了四個(gè)穩(wěn)健的共識(shí)分子亞型(ECMS):
ECMS1-MET(代謝型):特征為代謝通路紊亂和NFE2L2基因激活。
ECMS2-CLS(經(jīng)典型):以細(xì)胞周期和經(jīng)典信號(hào)通路上調(diào)為主。
ECMS3-IM(免疫調(diào)節(jié)型):表現(xiàn)為強(qiáng)烈的免疫激活和PD-1高表達(dá)。
ECMS4-MES(間質(zhì)型):與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化、基質(zhì)活化及VEGF信號(hào)相關(guān)。
多組學(xué)分析證實(shí),每種亞型都具有獨(dú)特的基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀遺傳學(xué)特征,對(duì)應(yīng)不同的腫瘤微環(huán)境。例如,ECMS3-IM亞型免疫細(xì)胞浸潤(rùn)程度最高,而ECMS4-MES亞型則富含腫瘤間質(zhì)。
臨床驗(yàn)證:關(guān)聯(lián)預(yù)后與治療反應(yīng),指導(dǎo)個(gè)體化策略
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ECMS亞型的臨床病理及預(yù)后關(guān)聯(lián)
該分型系統(tǒng)展現(xiàn)出顯著的臨床相關(guān)性。在多個(gè)獨(dú)立患者隊(duì)列中,ECMS4-MES亞型患者的總生存期和無(wú)病生存期均最差,提示預(yù)后不良。更重要的是,不同亞型對(duì)新輔助化療和免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的反應(yīng)存在顯著差異:
化療敏感性:ECMS2-CLS亞型對(duì)順鉑、紫杉醇等化療藥物可能更敏感。
免疫治療獲益:ECMS3-IM亞型患者在接受抗PD-1免疫治療時(shí),表現(xiàn)出更高的部分緩解率,這與該亞型PD-1高表達(dá)的特征相符。
化療抵抗:ECMS3-IM亞型患者對(duì)新輔助放化療的病理完全緩解率極低,提示該群體可能無(wú)法從傳統(tǒng)放化療中理想獲益。
這些發(fā)現(xiàn)為根據(jù)分子亞型選擇化療、靶向治療或免疫治療方案提供了直接依據(jù)。
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基于組織學(xué)圖像深度學(xué)習(xí)的食管鱗癌微環(huán)境空間特征
技術(shù)革新:AI賦能病理,實(shí)現(xiàn)低成本、可推廣的臨床分型
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基于組織學(xué)圖像的食管鱗癌亞型分類
為實(shí)現(xiàn)分型技術(shù)在臨床的便捷應(yīng)用,研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了基于深度學(xué)習(xí)的圖像分類器——imECMS。該工具僅需利用常規(guī)H&E染色的全切片病理圖像,通過(guò)量化空間組織結(jié)構(gòu)特征,即可準(zhǔn)確將患者歸入上述四種ECMS亞型。在多個(gè)獨(dú)立隊(duì)列中驗(yàn)證顯示,imECMS分類結(jié)果與基于復(fù)雜分子檢測(cè)的分型高度一致。
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基于所提出ECMS分類體系的治療策略
研究意義與未來(lái)展望
本研究建立的ECMS共識(shí)分子分型及其對(duì)應(yīng)的imECMS圖像分類系統(tǒng),是迄今為止針對(duì)ESCC最為穩(wěn)健和實(shí)用的分類框架。它不僅統(tǒng)一了既往紛雜的學(xué)術(shù)認(rèn)識(shí),揭示了清晰的腫瘤生物學(xué)本質(zhì),更通過(guò)人工智能技術(shù)打通了從科研到臨床應(yīng)用的橋梁。這一成果為未來(lái)ESCC的臨床風(fēng)險(xiǎn)分層、預(yù)后評(píng)估以及制定個(gè)體化的靶向、免疫聯(lián)合治療策略奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),有望顯著改善患者的治療結(jié)局。
https://www.nature.com/articles/s41392-026-02577-9
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