摘要:GLP-1類藥物因降糖、減肥的核心功效被廣泛應用,而《Nature Cancer》的最新研究發現,這類藥物還可能通過減重依賴和非依賴機制影響癌癥發生發展。研究梳理了2型糖尿病、肥胖與癌癥的關聯,解析了GLP-1類藥物的作用機制,結合臨床與臨床前數據探討其對不同腫瘤的影響,同時指出當前研究的局限性與未來探索方向,為GLP-1類藥物在癌癥防治中的應用提供了新視角。
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代謝疾病,竟是癌癥的“推手”
2型糖尿病和肥胖早已被證實是癌癥發生的危險因素,這兩種代謝疾病會營造出促腫瘤的體內環境。高胰島素血癥、高瘦素低脂聯素的脂聯素紊亂,再加上慢性低度炎癥,會直接推動細胞異常增殖,讓腫瘤更易發生發展。胰島素會像生長因子一樣促進腫瘤生長,而肥胖則通過升高生長因子、改變腫瘤微環境,讓結直腸、子宮等十余種肥胖相關癌癥的發病風險飆升,減重手術或生活方式干預實現減重后,這類癌癥的發病風險會明顯降低。
GLP-1類藥物,降糖減肥之外的潛力
GLP-1類藥物是目前降糖、減肥的主流藥物,代表藥物有司美格魯肽、替爾泊肽等,這類藥物通過激活GLP-1R甚至GIPR,實現胰島素分泌調節、食欲抑制等效果。除了核心的降糖減肥作用,這類藥物還能改善胰島素抵抗、降低全身炎癥水平,甚至減少心血管疾病、慢性腎病的發病風險。而體重下降會直接減少脂肪細胞數量,恢復脂聯素等分泌平衡,從根源上削弱促腫瘤的體內環境,這也讓研究者開始關注其在癌癥領域的潛在作用。
GLP-1R/GIPR,在腫瘤中藏著復雜表達
GLP-1R和GIPR在人體多種腫瘤中存在不同程度的表達,這也是這類藥物能直接作用于腫瘤的基礎(圖1)。GLP-1R在腦腫瘤、前列腺癌、乳腺癌等腫瘤中能檢測到表達,而GIPR的表達范圍更廣,在胃癌、胰腺癌、腸道腫瘤中表達更顯著。不過這類受體的檢測存在技術難點,抗體的特異性不足,再加上臨床前研究的藥物劑量常高于人體使用劑量,讓受體表達與腫瘤的關聯研究仍有不少模糊地帶。
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圖1 GLP-1和GIP通過直接和間接機制調控β細胞、脂肪細胞和腫瘤生物學
不同腫瘤中GLP-1R的表達還與患者預后相關,乳腺癌、腎癌等腫瘤中高表達GLP-1R的患者生存率更高,但受體在腫瘤內的細胞定位仍不明確,也無法確定檢測到的mRNA是否能翻譯為有功能的受體,這也讓相關研究結果的解讀需要更謹慎。
臨床與實驗數據,解鎖GLP-1對癌癥的影響
臨床真實世界研究顯示,使用GLP-1類藥物的2型糖尿病、肥胖患者,多種癌癥的發病風險出現下降(圖2)。結直腸癌、肝癌、食管癌、卵巢癌等腫瘤的發病風險均有不同程度降低,胰腺癌、前列腺癌的發病風險也呈現下降趨勢,不過甲狀腺癌的相關研究結果存在爭議,部分研究顯示風險略有升高,但多與檢測偏倚相關,且未排除其他混雜因素。
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圖2 人體腫瘤中GLP-1R和GIPR的表達及GLP-1藥物對癌癥發病風險的影響
臨床前實驗也驗證了GLP-1類藥物的抑瘤潛力,這類藥物能抑制腫瘤細胞的增殖、遷移,還能增強化療藥物的效果。替爾泊肽、司美格魯肽能顯著抑制小鼠胰腺癌、乳腺癌的腫瘤生長,甚至能通過調節腫瘤微環境增強抗腫瘤免疫,比如增加CD8+T細胞的浸潤,減少抑制性免疫細胞的數量,讓腫瘤微環境從“促瘤”轉向“抑瘤”。
腫瘤微環境,GLP-1發揮作用的關鍵場景
GLP-1類藥物對癌癥的影響,很大一部分是通過調控腫瘤微環境實現的(圖3)。這類藥物能激活免疫細胞上的GLP-1R,減少TNF、IL-6等促炎細胞因子的釋放,降低局部炎癥水平;還能改善脂肪細胞的功能,減少脂肪組織壞死引發的慢性炎癥,切斷腫瘤的“營養供給”。同時,GLP-1R激活還能調節血管內皮細胞,改變腫瘤局部的血液供應,減少腫瘤獲取葡萄糖、游離脂肪酸等營養物質,進而抑制腫瘤生長。
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圖3 GLP-1R陽性細胞調控腫瘤微環境的全身和局部機制
在免疫層面,GLP-1類藥物還能調節T細胞的功能,減少耗竭型CD8+T細胞的數量,增強效應T細胞的抗腫瘤活性。不過目前還不清楚腫瘤微環境中哪些細胞是GLP-1類藥物的主要作用靶點,這也是后續研究需要解決的核心問題之一。
前景可期,但仍有諸多未解之謎
目前的研究已經讓我們看到了GLP-1類藥物在癌癥防治中的潛力,多項臨床試驗也已啟動,探索這類藥物在子宮內膜癌、乳腺癌、前列腺癌等腫瘤中的輔助治療價值。但不可否認,相關研究仍存在不少局限性:受體檢測的技術難題尚未解決,藥物的減重依賴與非依賴機制難以區分,不同性別對藥物的反應差異也未深入研究,且缺乏能預測藥物療效的生物標志物。
另外,GLP-1類藥物在癌癥治療中的安全性也需要進一步驗證,比如胃腸道不良反應是否會影響腫瘤患者的營養狀況,長期使用是否會引發肌肉減少等問題。不過整體來看,GLP-1類藥物為代謝疾病相關癌癥的防治提供了新的思路,未來隨著機制研究的深入和臨床試驗的開展,這類藥物大概率會在癌癥領域占據一席之地,為患者帶來新的治療選擇。
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