全聚合物納米復合材料，登上Nature，刷新紀錄！

突破高溫儲能極限！全聚合物納米復合材料實現250°C下8.6 J cm?3超高能量密度

在新能源汽車、電力電子、航空航天等高溫應用場景中，電容器對介電材料提出了前所未有的要求——不僅要具備高介電常數（K）和高擊穿強度（Eb），還要在150°C甚至200°C以上保持低損耗和高效率。然而，傳統高溫聚合物往往介電常數偏低（K＜4），而引入無機高K填料又會帶來柔性下降、導電損耗上升等問題，長期以來難以兼顧“高K、高Eb、低損耗”三大關鍵指標，成為制約高溫電容器性能提升的核心瓶頸。

今日，賓夕法尼亞州立大學章啟明教授團隊提出一種全新的材料設計范式：通過兩種強極性且高度不相容的聚合物自組裝，構筑三維全聚合物納米復合結構，在寬溫區內實現超高介電響應與極低損耗，并在150°C、200°C和250°C下分別獲得18.7、15.1和8.6 J cm?3的放電能量密度，刷新了高溫聚合物介電儲能的性能紀錄。相關成果以“Giant energy storage and dielectric performance in all-polymer nanocomposites”為題發表在《Nature》上，Li Li, Guanchun Rui和Wenyi Zhu為共同第一作者。

自組裝三維納米結構：從相分離中“長”出性能

研究團隊選用了兩種具有高偶極矩且旋轉勢壘較低的聚合物：PEI和PBPDA。二者在熱力學上高度不相容（χ≈0.74），在50/50 wt%配比下會發生納米尺度的相分離，自發形成類似自旋分解的三維納米結構（圖1a,b）。掃描電鏡清晰顯示，材料內部形成尺寸約30–100 nm的納米域網絡，而純PEI或PBPDA則呈現均一結構（圖1c,d）。進一步的AFM與AFM-IR結果（圖1e–h）證實，這種納米域不僅在形貌上分離明顯，在化學組成上也形成清晰界面。這些高密度界面為后續的電荷調控與性能提升埋下關鍵伏筆。相比其他配比，50/50 wt%樣品的相分離最為充分，形成最理想的三維納米復合網絡。

圖1：PEI/PBPDA 50/50 wt%共混物形成三維自組裝納米域結構的形貌表征。

室溫性能躍升：K值翻四倍，能量密度接近30 J cm?3

性能測試結果令人驚艷。在1 kHz下，50/50 wt%樣品的介電常數高達13.5，遠高于單一組分（約3.3），同時損耗角正切僅約0.002，幾乎不隨頻率變化（圖2a,b）。更重要的是，在-100°C到200°C的寬溫區間內，K值基本保持穩定（圖2c），顯示出極佳的溫度適應能力。P-E回線（圖2d）呈現線性特征，說明材料為典型線性介電體。其擊穿強度約750 MV m?1，高于純聚合物樣品。得益于高K與高Eb的協同，室溫下放電能量密度達到28.9 J cm?3（圖2e），在當前報道的聚合物線性介電材料中處于領先水平（圖2f）。值得一提的是，高K還意味著在實現同等能量密度時可顯著降低工作電場。例如獲得5 J cm?3時所需電場由約600 MV m?1降至280 MV m?1，大幅提升器件可靠性。

圖2：材料在室溫下的介電常數、損耗、P-E回線與能量密度性能對比

高溫下依然強勁：200°C仍超15 J cm?3

真正的突破體現在高溫性能上。150°C時，該材料的放電能量密度達到18.7 J cm?3，遠超現有高溫聚合物體系。在200°C下，材料仍保持≥90%效率至約470 MV m?1電場，放電能量密度高達15.1 J cm?3（圖3a,b），明顯優于文獻報道的8 J cm?3級水平（圖3c）。即使在250°C（已高于PEI的玻璃化溫度）材料依然能實現8.6 J cm?3的放電能量密度（圖3d,e,f），刷新了高溫聚合物儲能的紀錄。循環測試同樣穩健。在150°C和200°C、200 MV m?1條件下，樣品在50,000次充放電循環后性能幾乎無衰減，SEM觀察也未見結構劣化。

圖3：材料在150°C、200°C和250°C下的高溫儲能性能及與文獻對比。

深陷阱與界面勢壘：破解高溫導電損耗

為什么它能在高溫下保持高效率？答案在于電荷調控機制。TSDC測試顯示，50/50 wt%樣品在約209°C出現顯著脫陷峰（圖4a），對應深陷阱能級約2.07 eV，遠高于純PEI（1.62 eV）與PBPDA（1.26 eV），同時陷阱電荷量也大幅增加。這說明三維納米界面成為大量深陷阱中心，有效抑制載流子遷移。紫外-可見光譜與DFT計算進一步揭示，兩種聚合物能帶錯位，在界面形成約0.4 eV的勢壘，阻擋電子與空穴傳輸。高密度界面勢壘網絡構建出“電荷防火墻”，顯著降低高場高溫下的導電損耗。

結構表征揭示更深層機理。DSC結果顯示PEI的Tg基本不隨配比變化（圖4b），說明體系為典型不相容共混物。然而ΔCp在50/50 wt%時達到最大（圖4c），表明鏈構象發生顯著變化——更卷曲、更松弛。FTIR（圖4d）顯示Ph–O–Ph與C–N振動峰發生明顯變化，說明氫鍵環境與鏈構象被重構。WAXD與SAXS（圖4e）則顯示PBPDA結晶度提高、長周期結構發生變化。這些構象調控降低了玻璃態對偶極旋轉的限制，使偶極響應得以充分釋放，從而實現K值大幅提升。

圖4：電荷陷阱、能帶結構與鏈構象變化對性能提升的結構機制解析。

小結

這項研究首次通過“高極性不相容聚合物自組裝”策略，構建出三維全聚合物納米復合結構，在無需無機填料的情況下，實現高K、高Eb、低損耗的協同統一，在250°C仍保持優異儲能性能。這一策略不僅突破了高溫聚合物儲能材料的性能瓶頸，也為未來電動汽車電驅系統、電網高溫電子器件、航空航天電容器等領域提供了新的材料設計范式。通過拓展至其他不相容極性共混體系，有望構建更多高性能、高可靠性的全聚合物介電材料，推動高溫儲能技術邁向新高度。