這個百億新賽道，即將引爆

作者 | 江盛

編輯 | 鄭瑤

2026年2月，一條看似低調的公告宣布：丹諾醫藥（蘇州）正式獲證監會批準，即將登陸港交所。

更引人注目的是它的“王牌”：一款名為利福特尼唑（TNP-2198）的新藥，有望成為全球首個專門治療幽門螺桿菌感染的新分子實體藥物。而它瞄準的，是一個超6億中國人感染、每年催生55億藥物市場的“隱形戰場”。

幽門螺桿菌（Helicobacter pylori, Hp）感染是全球范圍內最常見的慢性細菌感染之一，也是胃癌、消化性潰瘍和慢性胃炎等上消化道疾病的重要致病因素。

近年來，隨著公眾健康意識提升、國家癌癥防控政策推動以及新藥研發突破，幽門螺桿菌感染治療藥物市場正經歷快速增長。

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最常見的“健康刺客”

根據多項流行病學研究及《柳葉刀·感染病》等權威報告，全球約有40.81億人感染幽門螺桿菌，占全球總人口的50%以上。該菌被世界衛生組織（WHO）列為I類致癌物。2022年數據顯示，中國人群感染率為44.2%，部分地區（如西北）高達51.8%。按14億人口計算，感染者超6.2億，部分白皮書甚至估算達7億。

家庭內傳播普遍，家庭感染率超70%，形成“一人感染、全家風險”的局面。幽門螺桿菌感染每年導致中國約34萬例新發胃癌病例，占全球Hp相關胃癌的近一半。

如此龐大的感染基數，構成了幽門螺桿菌治療藥物市場的剛性需求基礎。

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持續擴容的百億賽道

對于幽門螺桿菌感染，傳統四聯療法（2種抗生素+鉍劑+質子泵抑制劑）仍是當前主流，相關藥物如奧美拉唑、膠體果膠鉍、阿莫西林等構成市場基本盤。

根據弗若斯特沙利文數據，2024年中國幽門螺桿菌感染治療藥物市場規模已達55億元人民幣，預測2029年將增至68億元，2024–2029年CAGR約為4.3%。這一增長主要受益于：

胃癌早篩與Hp根除納入多國公共衛生政策；新型耐藥解決方案推動治療升級；創新抑酸藥（如P-CAB類）提升根除率與患者依從性。

從全終端市場數據來看，幽門螺桿菌感染用藥市場，醫院規模呈現平穩中微有下滑，而院外市場規模在緩慢增長，藥店與線上渠道此消彼長。

數據來源：藥智網全終端銷售系統

從下圖競爭格局我們可以看出，阿莫西林還是主要治療藥物，但是羅欣藥業的P-CAB類抑酸藥替戈拉生片已經沖入前三榜單，增速較大。這個產品在醫院市場的增長迅速，也拉動院外市場的快速增長。

數據來源：藥智網全終端銷售系統

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創新藥物崛起重塑市場

《中國幽門螺桿菌感染防控白皮書》（2023）明確提出“全民篩查、應治盡治”。《健康中國行動—癌癥防治實施方案（2023–2030）》將Hp列為胃癌一級預防重點。上海、江蘇等地已試點將Hp檢測納入基層醫療常規篩查。

政策支持下，創新藥物崛起重塑市場。政策層面的持續加碼，不僅推動Hp篩查從“被動發現”轉向“主動預防”，更促使醫保部門對高效根除方案的關注度提升——部分地區已將P-CAB類藥物納入門診醫保報銷范圍，降低患者用藥負擔的同時，加速創新藥物的市場滲透。

創新藥物的崛起則精準擊中傳統療法的痛點。以替戈拉生片為代表的P-CAB類藥物，憑借快速抑酸（服藥后1小時內pH值＞4）、24小時持續控酸的優勢，在聯合鉍劑的四聯方案中，根除率較傳統質子泵抑制劑組合提升10%-15%，且患者服藥依從性更高（每日一次給藥）。

我們看到下表，P-CAB類藥物已上市的有3個品種，而正在申報上市的還有麗珠的澤他普拉生片。

P-CAB市場呈現“進口先行、國產加速”格局：伏諾拉生（武田）憑借先發優勢占據近半份額，但替戈拉生（羅欣）以超199.8%的年度增幅快速追趕；澤他普拉生（麗珠）等后續品種預計2026年獲批后將加速打破進口壟斷格局，形成“一超多強”競爭態勢。

數據來源：藥智網全終端銷售系統，賽柏藍整理

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結語

近年來，幽門螺桿菌治療理念已從過去的“可治可不治”積極轉向“應篩盡篩、應治盡治”的精準防控策略。目前，其用藥市場正處于從傳統仿制藥向創新藥升級的關鍵拐點。

丹諾醫藥的IPO的背后，是一個被長期低估、卻關乎7億人健康的巨大需求。隨著政策持續加碼、創新藥陸續落地，幽門螺桿菌治療賽道將迎來十年黃金發展期。

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