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近日,美國賓州艾布拉姆森癌癥中心/紀念斯隆-凱特琳癌癥中心研究團隊合作共同在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上發表了研究論文,題為“Clinical and translational results from a phase 1 trial of gemcitabine/nab-paclitaxel with nivolumab/ipilimumab or hydroxychloroquine/ipilimumab in untreated metastatic pancreatic adenocarcinoma”,本研究中的A 組和 B 組在轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)患者中均顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性。在 B 組中,羥氯喹相關的耐受性問題導致了早期停藥和藥物暴露量減少。這些發現凸顯了當前化學免疫療法的潛力和局限性。盡管這兩組都不會擴大規模,但結果進一步證實了化學免疫療法在 mPDAC 中的持續前景以及優化這些策略的重要性。
胰腺導管腺癌:免疫治療“遇冷”,耐藥機制與生存現狀待解
01
胰腺導管腺癌(PDAC)是最致命的惡性腫瘤之一,5 年生存率低于 15%,轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)患者的 5 年生存率更是低至約 3%。盡管全身化療,包括吉西他濱聯合白蛋白結合型紫杉醇或 FOLFIRINOX 方案,具有一定的療效,但其反應通常短暫且伴有顯著毒性,這凸顯了開發新策略的必要性。與免疫治療已改變治療模式的其他實體瘤不同,mPDAC 對免疫檢查點抑制(ICI)療法大多具有耐藥性。這種耐藥性是由高度免疫抑制的腫瘤微環境(TME)所驅動,其特征為 T 細胞浸潤少、腫瘤突變負荷低以及富含抑制性免疫細胞的致密間質屏障。盡管罕見的分子亞型,如微衛星不穩定性高或腫瘤突變負荷高的腫瘤,可能對程序性細胞死亡蛋白 1(PD-1)阻斷療法有反應,但這些病例并不常見。對于大多數患者而言,免疫治療的反應仍然有限。
B 組:藥效學效應
02
流式細胞術顯示,在使用吉西他濱/白蛋白結合型紫杉醇和羥氯喹治療后,循環免疫細胞群發生了動態變化,而在使用伊匹木單抗治療后,這種變化尤為顯著。在第 1 周期第 8 天,記憶和分化狀態發生了改變。相反,增殖性 Ki67+ CD4+ FoxP3? 輔助 T 細胞和調節性 T 細胞(Treg)亞群增加,表明早期 T 細胞被激活。在伊匹木單抗給藥后,表達 TIGIT 和 CD127 的效應記憶和效應記憶 RA+ CD8+ T 細胞進一步減少,而增殖性 CD8+ Ki67+ 和 PD-1?Ki67+ 細胞群以及 Ki67+ Tregs 仍保持較高水平。值得注意的是,伊匹木單抗治療后,ICOS+ 和 CD38+ CD4+ 亞群增加。這些發現表明,在 B 組中,特別是 CTLA-4 阻斷后,治療促進了 T 細胞的激活和增殖,同時重塑了抑制性和分化相關標志物。
研究人員通過透射電子顯微鏡對自噬體(AV)進行定量,評估了羥氯喹對外周血單個核細胞(PBMCs)自噬抑制作用。正如預期的那樣,在未接受羥氯喹治療的 A 組中,各時間點的 AV 積累量無顯著變化。在 B 組中,C1D22 時的 AV 水平與基線水平相當,但在 C2D22 時觀察到 AV 積累量有增加的趨勢。B 組中有一名患者(2B)未按醫囑服用羥氯喹(僅服用了預期劑量的約 20%),其 AV 積累量呈下降趨勢。排除該患者后,C2D22 時 AV 積累量的增加具有統計學意義。未觀察到 AV 積累量與臨床反應之間的關聯。這些發現證實了羥氯喹在 C2D22 時增加了 PBMCs 中的 AV 積累,這與其藥效學作用相符,但表明可能需要持續的藥物暴露或更有效、更特異的自噬抑制才能產生可測量的影響。
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化療、羥氯喹和伊匹木單抗的藥效學效應
結論
03
總之,本研究結果突顯了化學免疫療法聯合用藥在轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)中的潛力,這種疾病一直以來都以預后不良和治療進展有限而著稱。盡管由于臨床信號之外的因素,目前這兩種治療方案都不會以現有的形式推進,但觀察到的不同藥效學效應為未來試驗的設計、聯合治療策略以及治療順序提供了寶貴的見解。
參考資料:
https://jitc.bmj.com/content/14/1/e012864-1
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