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      射血分數保留的心衰:不同分型的治療思路

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      經常聽到這樣的困惑:明明都是射血分數保留的心衰患者,為什么有人用SGLT2i效果很好,有人卻收效甚微?其實答案可能藏在病因分型里。2025年中國HFpEF專家共識的一個核心更新,就是將病因分型從理論框架變成了可操作的管理路徑。


      血管疾病相關HFpEF:最常見的臨床場景高血壓相關HFpEF的血壓目標

      血壓控制目標要分年齡設定:65歲以下患者,診室血壓目標為120-129/70-79 mmHg;65歲及以上則放寬至130-139/70-79 mmHg。這個分層思路來自SPRINT研究的延伸分析,考慮到老年患者過低血壓可能帶來灌注不足的風險。

      關于降壓藥物選擇,共識給出了明確排序:ARNI作為首選,其次才是ACEI/ARB和β受體阻滯劑。PARAMOUNT研究顯示,沙庫巴曲纈沙坦在降低HFpEF患者NT-proBNP方面優于纈沙坦,這為我們提供了循證依據。

      臨床上遇到過幾位老年HFpEF患者,收縮壓降到110 mmHg左右就出現了乏力、頭暈癥狀,復查發現腎功能也有波動。經驗表明,對于合并冠狀動脈灌注不良風險的患者,血壓不宜追求過低,個體化目標比標準數字更重要。此外,ARNI雖然好,但部分患者換用初期會出現輕微低血壓,建議從半量開始過渡。

      冠心病的血運重建

      對于合并冠心病的HFpEF患者,他汀類藥物的一級預防和二級預防證據都很充分。但血運重建的決策常常讓人猶豫——畢竟HFpEF患者的手術風險評估更復雜。

      共識建議:經規范藥物治療后仍有心絞痛癥狀,或明確存在心肌缺血證據的患者,應考慮血運重建。但要注意,HFpEF患者的缺血閾值往往更低,負荷試驗的解讀需要更加謹慎。

      心肌病相關HFpEF:容易被忽視的"小眾"病因肥厚型心肌病:區分梗阻與非梗阻

      非梗阻性肥厚型心肌病合并HFpEF,治療相對簡單——有癥狀就用β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑,核心是控制心率、改善舒張充盈。

      但梗阻性肥厚型心肌病就要復雜得多。β受體阻滯劑需要滴定到有效劑量或最大耐受劑量,這需要耐心和細致的隨訪。臨床上常見的問題是患者用了藥,但劑量遠遠不夠,癥狀改善不明顯就轉診了,其實還有上調空間。


      心臟淀粉樣變新進展

      心臟淀粉樣變曾經是令心內科醫生感到無力的疾病,但近年來治療進展很快。

      輕鏈型心臟淀粉樣變需要與血液科密切合作,化療方案的選擇直接影響預后。而轉甲狀腺素蛋白心臟淀粉樣變(ATTR-CA)有了針對性治療——氯苯唑酸。ATTR-ACT研究顯示,氯苯唑酸可以延緩疾病進展,改善野生型和突變型患者的預后。

      心電圖上低電壓與超聲心動圖心肌肥厚不匹配,是心臟淀粉樣變的經典"紅旗征"。之前同行分享過一個病例:70歲男性,"肥厚型心肌病"多年,反復心衰住院,直到做了心臟核素顯像才確診為ATTR-CA。如果早點想到這個鑒別診斷,患者可能早就用上氯苯唑酸了。對于老年男性,左心室肥厚原因不明時,建議常規篩查血清游離輕鏈和甲狀腺素蛋白。

      心臟外疾病:先考慮病因管理

      HFpEF-5涵蓋了一系列心臟外疾病,這些合并癥的管理往往被心內科醫生視為"background noise",但實際上它們是HFpEF發生發展的重要推手。

      表1 HFpEF-5心臟外疾病管理要點對比

      合并癥

      核心治療策略

      推薦藥物/措施

      證據級別

      2型糖尿病

      SGLT2i降糖+心血管保護

      達格列凈、恩格列凈

      EMPEROR/DELIVER肥胖

      減重10-15%

      司美格魯肽等GLP-1RA

      STEP-HFpEF慢性腎臟病

      心腎共治

      ARNI(eGFR>30)
      SGLT2i(eGFR≥20-25)

      2024中國心衰指南鐵缺乏

      改善癥狀

      靜脈補鐵

      FAIR-HFpEF腫瘤治療相關

      心血管毒性預防

      HFA-ICOS風險評估
      右雷佐生預防(高危患者)

      ESC腫瘤心臟病學指南 2型糖尿病:SGLT2i雙重獲益

      對于HFpEF合并2型糖尿病的患者,SGLT2抑制劑是一箭雙雕的選擇——既降糖又護心。EMPEROR-Preserved和DELIVER研究證實,達格列凈和恩格列凈可以顯著降低HFpEF患者的心血管死亡或心衰住院風險,且這一獲益獨立于降糖效果

      肥胖

      STEP-HFpEF研究給肥胖相關HFpEF帶來了新希望。司美格魯肽等GLP-1受體激動劑不僅能夠顯著減重(平均10-15%),還能改善心衰癥狀、提高運動耐量。對于BMI≥30或≥27伴有代謝綜合征的HFpEF患者,應該積極考慮這類藥物。

      心內科醫生 traditionally 對減重藥物不太熟悉,但STEP-HFpEF研究改變了這個局面。經驗表明,對于肥胖相關HFpEF患者,聯合內分泌科進行體重管理,往往比心衰藥物調整更能改善患者癥狀。當然,這類藥物的價格和胃腸道副作用是需要和患者充分溝通的問題。

      總結

      HFpEF的病因分型管理代表了心衰診療從"經驗醫學"向"精準醫學"的轉變。識別病因不是為了做科研分類,而是為了指導更精準的治療決策。2025中國專家共識的表4提供了一個實用的臨床框架,但在實際應用中,我們需要注意幾點:

      首先,病因分型并非互斥,很多患者同時存在多種病因,比如既有高血壓又有房顫還有糖尿病,這時候需要分輕重緩急,抓主要矛盾;其次,分型診斷需要相應的檢查支持,心臟淀粉樣變需要核素顯像或活檢,肥厚型心肌病需要基因檢測,這些檢查并非所有醫院都能開展,及時轉診至上級醫院是明智選擇;最后,病因治療與心衰標準治療并重,不能因為針對病因用藥就忽視了利尿、控制液體潴留這些基礎措施。

      作者:張臻

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      參考文獻


      1. 射血分數保留的心力衰竭診斷與治療中國專家共識 2025. 中國循環雜志, 2025, 40(11): 1041-1060.

      2. SPRINT Research Group. A Randomized Trial of Intensive versus Standard Blood-Pressure Control. N Engl J Med, 2015, 373(22): 2103-2116.

      3. Solomon SD, et al. Angiotensin-Neprilysin Inhibition in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction. N Engl J Med, 2019, 381(17): 1609-1620. (PARAMOUNT研究)

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