從技術(shù)創(chuàng)新到布局生態(tài)：中國醫(yī)療企業(yè)如何建立“世界能力”？

站在2026年初回看，在出海環(huán)境、集采機(jī)制與地緣政治等多重因素疊加下，中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)已進(jìn)入一個新的發(fā)展階段。

行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)，開始從“能否走向國際”，轉(zhuǎn)向“是否具備長期參與全球競爭的能力”。

綜合歐美頭部企業(yè)的成長路徑看來，可將一個企業(yè)是否具備成長為世界級器械巨頭的能力，拆解為以下幾項維度：

• 是否具備多產(chǎn)品協(xié)同能力，而非依賴單一技術(shù)；

• 是否能夠形成“研發(fā)-臨床驗證-學(xué)術(shù)認(rèn)可”的完整臨床閉環(huán)，獲得不同市場的臨床信任；

• 是否具備在不同監(jiān)管與市場環(huán)境中，持續(xù)運(yùn)作并復(fù)制增長的全球化運(yùn)營能力。

在中國醫(yī)療企業(yè)中，真正同時在上述維度展開系統(tǒng)布局的企業(yè)并不多。微創(chuàng)醫(yī)療，正是其中一個具有代表性的案例。

本文將從產(chǎn)品布局、臨床閉環(huán)體系與國際化運(yùn)營三個維度解讀微創(chuàng)醫(yī)療的出海之路，并探討其發(fā)展路徑對中國醫(yī)療科技產(chǎn)業(yè)的啟示。

一、多領(lǐng)域協(xié)同布局能力：全球高端醫(yī)療競爭的基礎(chǔ)門檻

在全球高端醫(yī)療器械領(lǐng)域，尤其是復(fù)雜疾病與高風(fēng)險治療場景中，單一技術(shù)或單點(diǎn)器械優(yōu)勢通常難以覆蓋完整治療路徑，企業(yè)競爭力更依賴于不同治療環(huán)節(jié)與技術(shù)路徑之間的系統(tǒng)協(xié)同能力。

在這一維度下，微創(chuàng)醫(yī)療的業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)代表性。其布局覆蓋多個高風(fēng)險、高技術(shù)壁壘的核心賽道，形成跨心血管、神經(jīng)、骨科及手術(shù)機(jī)器人等領(lǐng)域的業(yè)務(wù)組合。

更重要的是，這種布局并非簡單的業(yè)務(wù)擴(kuò)張，而是圍繞底層技術(shù)平臺與臨床需求形成協(xié)同：

• 不同治療領(lǐng)域共享材料工藝、能量平臺、影像與導(dǎo)航等核心技術(shù)積累；

• 通過覆蓋從急性救治到慢性疾病管理、從局部干預(yù)到功能重建的多種臨床場景，逐步構(gòu)建起系統(tǒng)化的解決方案能力。

微創(chuàng)醫(yī)療的主要業(yè)務(wù)板塊概覽如下（點(diǎn)擊可看高清大圖）：

注：表中所列公司及方向僅展示集團(tuán)主要業(yè)務(wù)集群及代表性產(chǎn)品，信息來自公司網(wǎng)站和上市公司財報。

二、臨床閉環(huán)能力：決定企業(yè)的“世界能力”上限

在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域，“臨床閉環(huán)”并不意味著完成幾項臨床試驗，而是指企業(yè)是否具備將醫(yī)療方案持續(xù)、穩(wěn)定地送到真實臨床體系中的能力。

這一過程，涵蓋技術(shù)創(chuàng)新、工程驗證、注冊準(zhǔn)入、供應(yīng)鏈、臨床應(yīng)用、學(xué)術(shù)認(rèn)可、長期隨訪的完整鏈條，也最能反映一家企業(yè)在研發(fā)體系、質(zhì)量管理與臨床協(xié)同等層面的真實實力。

圍繞這一判斷，微創(chuàng)醫(yī)療在以下幾方面呈現(xiàn)出了具有區(qū)分度的特征：

1. 聚焦Ⅲ類高風(fēng)險器械，形成穩(wěn)定的臨床轉(zhuǎn)化能力

• 核心板塊集中于技術(shù)壁壘高、研發(fā)周期長、臨床風(fēng)險大的領(lǐng)域；

• 在研發(fā)、注冊與商業(yè)化之間形成相對成熟的推進(jìn)閉環(huán)，支撐Ⅲ類器械的持續(xù)產(chǎn)出；

• 已在海外完成覆蓋多個國家和地區(qū)的大量首次注冊，驗證其高風(fēng)險器械的工程成熟度與合規(guī)能力。

2. 多賽道“第一 / 唯一”級別的技術(shù)創(chuàng)新密度

• 在多個細(xì)分賽道持續(xù)產(chǎn)出具有標(biāo)志意義的創(chuàng)新產(chǎn)品；

• 部分核心產(chǎn)品已實現(xiàn)從“對標(biāo)進(jìn)口”向“參與定義技術(shù)路線與產(chǎn)品形態(tài)”的轉(zhuǎn)變；

• 國產(chǎn)器械開始進(jìn)入全球技術(shù)演進(jìn)與產(chǎn)品形態(tài)的討論體系。

3. “多路徑融合 + 平臺化復(fù)用”的臨床技術(shù)底座

• 介入器械領(lǐng)域：沉淀覆膜支架材料工藝、密網(wǎng)支架設(shè)計與編織技術(shù)、薄壁技術(shù)、靶向洗脫技術(shù)、生物可吸收材料等核心技術(shù)平臺，并在主動脈、外周血管與神經(jīng)介入等多個領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)復(fù)用；

• 能量治療領(lǐng)域：構(gòu)建“射頻、冷凍、脈沖、磁導(dǎo)航”四大能量平臺，形成技術(shù)能力的協(xié)同互補(bǔ)，并具備向其他治療領(lǐng)域延展的基礎(chǔ)；

• 心衰治療領(lǐng)域：充分融合結(jié)構(gòu)性心臟病的尖端器械治療能力與心律管理的持續(xù)監(jiān)測及數(shù)據(jù)洞察優(yōu)勢，全力進(jìn)軍心衰治療領(lǐng)域；

• 手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域：并非孤立的硬件創(chuàng)新，而是與能量器械、影像與導(dǎo)航算法、耗材體系形成協(xié)同，推動復(fù)雜術(shù)式的系統(tǒng)化落地。

下表列示了微創(chuàng)醫(yī)療在不同業(yè)務(wù)板塊中具有代表性的臨床創(chuàng)新成果及其對應(yīng)的商業(yè)化進(jìn)展。（點(diǎn)擊可看高清大圖）

三、全球化運(yùn)營能力：在不同體系中復(fù)制增長的能力

全球化真正的挑戰(zhàn)不在于“進(jìn)入多少國家”，而在于是否具備在不同監(jiān)管體系、臨床環(huán)境與商業(yè)邏輯下持續(xù)運(yùn)作，將“研發(fā)、注冊、供應(yīng)鏈、學(xué)術(shù)、市場”等環(huán)節(jié)形成長期協(xié)同。

圍繞這一判斷，微創(chuàng)醫(yī)療在全球化層面呈現(xiàn)出以下幾個關(guān)鍵特征：

1. 多區(qū)域協(xié)同的運(yùn)營體系

微創(chuàng)醫(yī)療并未將國內(nèi)與海外市場視為彼此割裂的兩個體系，而是力圖構(gòu)建多區(qū)域協(xié)同聯(lián)動的全球體系。

一方面，依托在中國市場積累的產(chǎn)品和臨床基礎(chǔ)，加速新技術(shù)、新產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入；另一方面，發(fā)揮自身海外渠道及經(jīng)驗優(yōu)勢，整合“集團(tuán)出海平臺”，幫助各業(yè)務(wù)板塊已于中國上市的產(chǎn)品高效引入海外市場，實現(xiàn)注冊、臨床與商業(yè)化的連續(xù)銜接。

目前，微創(chuàng)在全球多國設(shè)有研發(fā)與制造中心，包括上海張江的總部、美國爾灣和孟菲斯、法國巴黎克拉馬爾、意大利米蘭薩盧賈、德國亞琛、英國牛津及多米尼加圣多明哥等地；在商業(yè)運(yùn)營層面，搭建了“全球通（GloMatrix）”協(xié)同平臺，貫通旗下600余種醫(yī)療方案，形成從研發(fā)到培訓(xùn)再到數(shù)據(jù)反饋的閉環(huán)機(jī)制。

數(shù)據(jù)顯示，微創(chuàng)近年出海業(yè)務(wù)增速穩(wěn)步提升，截至2025年上半年，海外業(yè)務(wù)收入約6000萬美元，同比提升57.3%。

▲VitaFlow系列瓣膜產(chǎn)品已進(jìn)入全球35個國家和地區(qū)

▲圖邁機(jī)器人的全球商業(yè)化裝機(jī)已突破100臺

2. 學(xué)術(shù)驅(qū)動的國際路徑

在歐美及日本等成熟市場，臨床與學(xué)術(shù)證據(jù)是進(jìn)入主流醫(yī)療體系的關(guān)鍵。微創(chuàng)醫(yī)療通過高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù)、多中心研究和長期隨訪建立學(xué)術(shù)認(rèn)可度。

從可查的公開信息來看，微創(chuàng)在全球范圍內(nèi)與眾多核心KOL保持緊密合作，從產(chǎn)品設(shè)計、臨床試驗到手術(shù)培訓(xùn)與實踐反饋，均得到頂尖歐美專家驗證，是少數(shù)在海外成熟市場建立深厚的學(xué)術(shù)影響力和臨床信任度的中國醫(yī)療器械企業(yè)。

在過去幾年中，多個核心產(chǎn)品完成國際多中心臨床研究或進(jìn)入多國臨床：

• Firehawk/火鷹系列藥物支架系列的 TARGET系列研究，先后發(fā)表于《柳葉刀》（The Lancet）與《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）等重磅學(xué)術(shù)平臺，成為國產(chǎn)支架國際循證的代表案例；

  
  

• VitaFlow Liberty瓣膜已于 2024 年啟動覆蓋歐洲6國13家中心的上市后臨床試驗。此外，歐洲與亞洲多家醫(yī)院已于 2025 年加入由華西醫(yī)院牽頭開展的臨床研究，用于評價其相較外科生物心臟瓣膜、在治療重度二葉式主動脈瓣狹窄中的安全性與有效性。

• 圖邁手術(shù)機(jī)器人的多國臨床項目也正在形成長期隨訪數(shù)據(jù)。

這一路徑是“以科學(xué)立足（science first）”理念的體現(xiàn)，也將逐漸成為中國高端醫(yī)療器械“走出去”的關(guān)鍵范式。

四、行業(yè)觀察：體系化創(chuàng)新的中國路徑

隨著產(chǎn)業(yè)演進(jìn)，全球競爭維度正升級為“技術(shù)研發(fā)—臨床轉(zhuǎn)化—數(shù)據(jù)沉淀”的一體化能力較量，對企業(yè)的組織體系與跨領(lǐng)域協(xié)同提出更高要求。

在這一背景下，中國企業(yè)的出海之路逐漸分化出兩種類型：

• 一類聚焦單一高端細(xì)分領(lǐng)域，以高度集中的資源投入，在特定賽道建立領(lǐng)先優(yōu)勢；

• 另一類立足多高技術(shù)賽道，通過構(gòu)建跨領(lǐng)域協(xié)同生態(tài)，打造系統(tǒng)化平臺，形成全鏈條競爭優(yōu)勢。微創(chuàng)醫(yī)療是后一條路徑的典型代表。

從這一意義上看，微創(chuàng)醫(yī)療的實踐并非唯一答案，但為中國醫(yī)療器械企業(yè)如何在全球高端體系中建立長期競爭力，提供了一個具有參考價值的樣本。

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