啟明、騰訊投了，一家成都AI制藥要IPO了

1月13日，成都賾靈生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱：賾靈生物）向港交所主板遞交上市申請，杰富瑞和中金公司擔任聯席保薦人。

賾靈生物成立于2019年，由華西大學醫學院科研成果轉化而來。

公司致力于整合結構生物學、人工智能及臨床相關疾病模型，開發具有同類首創或同類最佳潛力的、高度差異化的小分子療法。

公司主要有三大平臺，結構生物學ZeniFold、AI藥物研發平臺ZeniMind以及臨床相關篩選與靶點發現平臺 ZeniScreen，協同進行藥物開發。

截至2026年1月5日，賾靈生物已建立由八項專有資產組成的管線，涵蓋臨床和臨床前階段。

1個適應癥進入關鍵性臨床Ⅲ期，5個適應癥進入臨床Ⅱ期。公司核心產品甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate, PM）為全球首個單藥用于復發/難治性淋巴瘤臨床試驗的高選擇性HDAC抑制劑。

目前，甲磺酸普依司他單藥已完成I期治療血液瘤以及IIa/IIb期治療復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的全國多中心臨床試驗，同步也在進行T淋巴瘤、實體瘤、乳腺癌的I/Ⅱ期臨床。

在r/r DLBCL的IIa期研究中，其客觀緩解率（ORR）達到69.0%，不劣于甚至優于雙抗、ADC藥物聯合治療的效果（ORR約50%-65%）。目前，該產品已順利進入關鍵性Ⅲ期臨床研究。

另一款重磅產品馬來酸氟諾替尼（Flonoltinib Maleate，FM）是高選擇性JAK2/FLT3/CDK6三靶點抑制劑，在骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）的臨床開發中展現出顯著且具有突破性的療效。

在主要終點（經IRC評估的24周脾臟體積應答率）中，FM治療組達到脾臟體積縮小≥35%（SVR35）的患者比例超過80%。

且在部分接受FM治療患者中觀察到骨髓纖維化程度（經系列骨髓活檢病理學評估）的顯著減輕，部分病例顯示出組織學逆轉的跡象。

截至目前，賾靈生物尚無產品獲批進行商業銷售，未從任何產品銷售中獲得任何收入。

當前，營業收入主要來自政府補助、利息及少量技術服務。

2024年以及2025年前9個月，賾靈生物的其他收入及收益分別為1970萬元及710萬元；期內虧損分別為9170萬元及1.19億元，主要是由于研發開支及贖回權負債賬面值變動所致。

2024年以及2025年前9個月，賾靈生物分別錄得研發開支為9189.6萬元、7032.4萬元。

成立以來， 賾靈生物累計進行4輪融資，投資方包括啟明創投、四川發展控股、淡馬錫、紐爾利資本、騰訊、成都科創投、高榕創投、濟峰資本、五源資本、齊濟投資、國生資本、藍馳創投等知名機構的投資。

1月12日，賾靈生物完成5.11億元C輪融資，招股書顯示，C輪融資后公司估值為34.1億元。

目前，貴州百靈持股15%，啟明創投持股11.9%，騰訊持股4.5%。

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