2026年開年,腦機接口無疑成為資本市場最耀眼的風口。
起先是馬斯克宣布,2026年其創辦的腦機接口公司Neuralink有望實現量產,腦機接口概念股全線爆發,三博腦科、愛朋醫療等實現了漲停。
緊接著,強腦科技完成約20億元人民幣融資,成為繼Neuralink后全球腦機接口領域最大單筆融資。
強腦科技明確提出,要在未來5年-10年內幫助100萬殘肢人士回歸正常生活。
不僅如此,繼腦機接口被納入“十五五規劃”未來產業后,近期工信部等八部門聯合印發的《“人工智能+制造”專項行動實施意見》明確提出,要加快腦機接口等新型終端的產業化與商業化進程。
這些密集的動作并非偶然,標志著這個曾經局限于實驗室和科幻想象的前沿技術,正在從試點項目走向標準化生產。
政策、資本、技術的共同合力下,2026年不僅是十五五的開局之年,更成為腦機接口商業化落地的起跑之年。
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量產在即,腦機接口迎來技術奇點
2026年初,腦機接口領域在迎來了一個明確的轉折信號。
1月2日,馬斯克宣布,通過社交平臺宣布,其創辦的腦機接口公司Neuralink計劃于2026年實現腦機接口設備的大規模量產。
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與此同時,Neuralink將推進一種流程高度精簡、幾乎完全自動化的手術方案。未來,腦機接口設備中的電極絲將直接穿過硬腦膜,而無須將其切除。
這兩個計劃指向同一個目標:降低腦機接口的應用門檻。
一直以來,Neuralink樹立了全球侵入式腦機接口的技術標桿。
截至2025年9月,全球已有12人植入Neuralink設備,累計使用時間達2000天,總使用時長超過1.5萬小時。
這個植入數量在全球腦機接口公司中都是受屈一指,但對于Neuralink遠遠不夠,目前仍有1萬人正在排隊等候植入手術。
由于Neuralink是入侵式腦機接口,現階段設備的植入仍然非常依賴神經外科醫生的輔助。
該手術必須先由外科醫生先進行開顱,切開硬腦膜之后,再由機器人負責將電機接入大腦。整個流程不僅復雜且手術流程長,并且對于患者而言風險和術后管理都很高,難以大規模擴展。
要打造首個可規模化量產的腦機接口,馬斯克對Neuralink提出的幾點要求:
1、
線程無需切開硬腦膜直接植入,重新定義侵入式腦機接口的風險邊界,擴大患者群體;
2
全自動化或高度自動化的機器人手術,降低對個體醫生經驗的依賴,讓流程具備復制性;
3
、批量穩定的生產植入式設備,并且穩定實現設備成本降低
也就是說,如果Neuralink能夠滿足以上幾個條件,有望在2026年掀起一場新的腦機接口醫療革命。
更重要的是,Neuralink通過極具野心的技術藍圖和商業計劃,為整個腦機接口產業注入了巨大活力。
它不僅激發了全球資本熱情,也推動了中國在政策支持,技術研發和臨床試驗上全面提速,共同將腦機接口從實驗室推向了產業化競爭。
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資本加碼,點燃行業熱情
資本總是嗅覺最敏銳的先行者。
摩根士丹利的報告指出,僅美國市場,腦機接口行業就有4000億美元的市場價值,其中 80% 以上屬于非侵入式應用。
就在近日,BrainCo強腦科技近日完成約20億元融資,是國內腦機接口最大一筆融資,也是僅次于馬斯克Neuralink的全球腦機接口領域第二大融資。
強腦科技成立于2015年,總部位于浙江杭州,創始人韓璧丞曾在哈佛大學創新實驗室,也是首個入選哈佛創新實驗室的中國團隊。
與Neuralink不同,強腦科技作為非侵入式腦機接口的代表企業,致力于研發“超級傳感器”。
目前,強腦科技的主要在醫療康復、心理健康等領域的商業化落地,其產品主要分布在康復醫療(智能仿生)?和消費健康(智能健康)?兩個板塊。
這筆資金將用于核心技術研發、極限工程突破、產品規模化與量產落地,公司目標在未來五年到十年內,幫助100萬肢體殘疾人,通過佩戴神經控制假肢,恢復日常生活。
這表明融資已脫離純技術故事階段,進入了有清晰市場規劃、社會價值和商業回報預期的落地階段。
不僅如此,1月1日,由前腦虎科技聯合創始人兼CEO彭雷和盛大集團、天橋腦科學研究院創始人陳天橋聯合發起的格式塔有限公司正式官宣成立。
標志著中國在腦機接口領域啟動了一條以超聲技術為技術棧的新路線。
據智藥局統計,目前中國已有38家腦機接口公司,形成了非入侵技術、入侵式技術、介入式技術三大路徑。
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中國在多項核心技術和臨床試驗上已達到世界先進水平,并與美國形成了各有側重的競爭格局。
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政策指引,產業鏈加速形成
如今,全球腦機接口產業正處于從實驗室走向規模化商業應用的關鍵轉折點。
中國的腦機接口監管正處于大力支持的階段,國家正從頂層規劃、優先審評、標準建立和資金支持等方面,全力推進腦機接口技術的發展。
在最受矚目的“十五五規劃”中,腦機接口與量子科技、生物制造、氫能和核聚變能、具身智能等一道,被納入未來產業,計劃未來10年將再造一個中國高技術產業。
此外,工信部等七部門聯合發布《關于推動腦機接口產業創新發展的實施意見》,為產業制定了明確的發展目標和任務。
首先是技術標準與審批路徑。
2025年9月,國家藥監局正式發布《采用腦機接口技術的醫療器械術語》,作為我國第一項腦機接口醫療器械專項標準,其出臺標志著國內腦機接口醫療產業化進程邁出關鍵一步,并將于2026年1月1日起實施。
技術標準只是第一步,國家還出臺多項技術政策指引,要求完善腦機接口等高端設備的審批程序,推進相關技術審查指導原則的制定。
此外,頂層設計也在掃除腦機接口的商業化阻礙。
國家醫保局發布《神經系統醫療服務價格項目立項指南》,其中專門為腦機接口新技術單獨立項,設立了侵入式腦機和非侵入式腦機接口等各種費用,并明確醫保支付類別。
隨之而來的,湖北、北京、浙江、江蘇、四川等地明確了腦機接口醫療服務價格。
資金和科研支持方面,并且形成了國家級基金引導+地方資金+科研資金+市場化資本的多元形式。
各省市將將腦機接口納入未來產業和市重點工程;設立專項資金,征集并支持技術研發與成果轉化課題。
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挑戰與展望
盡管前景光明,腦機接口邁向商業化的道路仍布滿挑戰。
從技術角度看,腦機接口設備需要數十年如一日地穩定工作,這對電極材料、封裝技術和信號處理算法提出了極高要求。目前最先進的侵入式電極,在人體內的工作壽命也僅在數年左右,與心臟起搏器等成熟植入式設備相比仍有差距。
這些問題將直接影響腦機接口技術的應用邊界和社會接受度。
展望未來1-3年,腦機接口的商業化將呈現醫療與消費共進的形式。
在醫療領域,嚴重癱瘓患者的通信與抑郁癥的神經調控、意識障礙患者的評估與提醒,將成為最先實現商業化的應用場景。
而在消費領域,隨著非侵入式設備成本的降低和性能的提升,專注于注意力訓練、睡眠改善、情緒調節的消費級腦機接口產品將逐步進入市場。
2026年的意義在于,這些應用不再是個別案例或實驗研究,而是形成可復制的商業模式。
—The End—
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