文章來源:科思明德
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近日,科思明德再傳喜訊:公司電子支氣管內(nèi)窺鏡與電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡相繼獲得國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證。
相關(guān)注冊工作的順利完成,標志著公司在呼吸與鼻咽喉相關(guān)內(nèi)鏡領(lǐng)域的產(chǎn)品布局取得階段性進展,也為后續(xù)臨床推廣與科室覆蓋奠定了合規(guī)基礎(chǔ)。
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此次注冊證的取得,意味著科思明德在軟性電子內(nèi)鏡產(chǎn)品線上的完整度進一步提升。圍繞臨床對更細外徑、更優(yōu)畫質(zhì)與更高操作兼容性的持續(xù)需求,公司在支氣管鏡與鼻咽喉鏡兩個核心應(yīng)用場景中,已形成覆蓋不同檢查與治療場景的產(chǎn)品矩陣,在鉗道配置、適用范圍與整體規(guī)格上實現(xiàn)了更為系統(tǒng)化的布局。這一進展,使公司內(nèi)鏡產(chǎn)品能夠服務(wù)于更多科室與臨床路徑,進一步增強整體解決方案的適配能力。
展望未來,科思明德將以本次注冊獲批為契機,持續(xù)推進內(nèi)鏡產(chǎn)品體系的完善與優(yōu)化,在穩(wěn)步拓展臨床應(yīng)用邊界的同時,為后續(xù)更深入的產(chǎn)品發(fā)布與市場推廣創(chuàng)造條件,助力內(nèi)鏡診療在更多臨床場景中高質(zhì)量落地。
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