8.65億！輝瑞又出手了

1月6日，輝瑞（Pfizer）宣布與美國腫瘤免疫療法公司Cartography Biosciences達(dá)成一項研發(fā)合作，雙方將圍繞“腫瘤選擇性抗原”的發(fā)現(xiàn)與驗證展開研究。根據(jù)披露信息，合作將聚焦某一具體癌癥適應(yīng)癥，利用Cartography的Atlas與Summit藥物發(fā)現(xiàn)平臺，篩選并驗證具有較高腫瘤特異性的候選靶點。

在交易結(jié)構(gòu)上，輝瑞將向Cartography支付最高6500萬美元的前期及研發(fā)里程碑款項，并保留對多個靶點項目的選擇權(quán)。若所有項目順利推進(jìn)并觸發(fā)后續(xù)節(jié)點，合作總金額最高可達(dá)8.65億美元。

01.

雙平臺破局：10倍公開數(shù)據(jù)量，解鎖2500萬潛在靶點組合

Cartography Biosciences總部位于美國舊金山，是一家專注于腫瘤免疫療法的新銳生物技術(shù)公司。其核心戰(zhàn)略在于繪制高分辨率的人類細(xì)胞圖譜，通過單細(xì)胞測序、空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)和人工智能算法，對數(shù)以千計的患者腫瘤樣本和正常組織進(jìn)行全面描繪。

Cartography之所以能吸引輝瑞等巨頭青睞，核心在于其獨創(chuàng)的腫瘤抗原發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺——Atlas與Summit。

傳統(tǒng)腫瘤抗原發(fā)現(xiàn)方法多依賴于小樣本細(xì)胞分析或單一維度數(shù)據(jù)，難以全面捕捉腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞的差異，導(dǎo)致篩選出的抗原要么特異性不足（易攻擊正常細(xì)胞引發(fā)副作用），要么覆蓋度低（僅對少數(shù)患者有效）。

而Cartography的Atlas平臺是整合的專有單細(xì)胞RNA數(shù)據(jù)與組織資源庫（細(xì)胞數(shù)量為公開數(shù)據(jù)集的10倍），含覆蓋人體主要器官超1000種細(xì)胞類型的健康參考圖譜，及表征萬億級單細(xì)胞數(shù)據(jù)點的腫瘤圖譜，搭配靶向算法多維度篩選安全有效的靶點及組合。Summit平臺聚焦多特異性靶向，借助單細(xì)胞數(shù)據(jù)識別2500萬種潛在表面靶點組合，構(gòu)建“合成靶點”，實現(xiàn)療法高特異性與廣泛患者覆蓋，解決傳統(tǒng)靶點對識別難題。借助這些平臺，Cartography能夠從海量單細(xì)胞數(shù)據(jù)中評估每種抗原在腫瘤與正常組織中的表達(dá)差異，篩選出真正“精準(zhǔn)對準(zhǔn)癌細(xì)胞”的候選靶點。

除了技術(shù)平臺，Cartography的管線進(jìn)展也為此次合作提供了硬支撐。其核心候選藥物CBI-1214是一款雙特異性T細(xì)胞接合器（TCE），靶向LY6G6D抗原，用于治療結(jié)直腸癌患者。LY6G6D是一種新發(fā)現(xiàn)的高度特異性腫瘤抗原，在健康細(xì)胞中幾乎不表達(dá)，僅在結(jié)直腸癌的微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS）和微衛(wèi)星不穩(wěn)定低型（MSI-L）腫瘤細(xì)胞中表達(dá)。由于MSS/MSI-L型患者占絕大多數(shù)，CBI-1214具有廣闊的潛在受益群體。2025年12月，美國FDA已批準(zhǔn)CBI-1214的臨床試驗申請（IND）并授予快速通道資格，這意味著Cartography可在2026年第一季度啟動I期臨床試驗。此外，公司還在開發(fā)其他以抗體為基礎(chǔ)的腫瘤療法，目標(biāo)是攻克目前治療手段有限的癌癥類型。

Cartography在研管線一覽

資本與合作層面的演進(jìn)，進(jìn)一步勾勒出Cartography的發(fā)展軌跡。2022年7月，公司完成5700萬美元A輪融資，由Andreessen Horowitz等機(jī)構(gòu)領(lǐng)投，為技術(shù)平臺搭建與管線初始布局奠定基礎(chǔ)。A輪融資后，公司管線拓展與外部合作同步推進(jìn)：2024年與吉利德科學(xué)（Gilead Sciences）達(dá)成合作，對方支付2000萬美元前期款，雙方聯(lián)合開發(fā)針對三陰性乳腺癌和特定非小細(xì)胞肺癌的新型抗癌療法；2025年10月，Cartography再獲6700萬美元B輪融資，輝瑞旗下風(fēng)險投資部門參與領(lǐng)投，所籌資金主要用于核心候選藥物CBI-1214的臨床推進(jìn)，以及Atlas與Summit平臺篩選出的后續(xù)創(chuàng)新項目拓展。

在這一背景下，再回看輝瑞此次BD合作，其邏輯也更加清晰。近年來，輝瑞在腫瘤及免疫領(lǐng)域持續(xù)通過合作方式切入研發(fā)前端，強(qiáng)調(diào)以平臺能力提升靶點選擇的確定性。此前，輝瑞已與Adaptive Biotechnologies達(dá)成最高8.9億美元的合作，圍繞T細(xì)胞受體發(fā)現(xiàn)引擎布局自身免疫疾病方向。

02.

靶向治療驅(qū)動千億市場，抗原發(fā)現(xiàn)成破局關(guān)鍵

腫瘤靶向治療已穩(wěn)固成為全球腫瘤治療的核心賽道，市場規(guī)模的持續(xù)擴(kuò)容印證著其臨床價值與商業(yè)潛力。QYResearch調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，2024年全球靶向癌癥治療市場規(guī)模達(dá)1229.7億美元，預(yù)計2031年將攀升至2027.2億美元，2025-2031年期間年復(fù)合增長率（CAGR）維持在7.5%；而IQVIA的統(tǒng)計則聚焦更前沿領(lǐng)域，當(dāng)前雙特異性抗體、抗原疫苗等腫瘤生物療法的全球市場規(guī)模約30億美元，預(yù)計2026年將突破150億美元，樂觀情形下未來有望達(dá)到400億美元。

市場高速增長的背后，一個核心瓶頸始終制約著行業(yè)縱深發(fā)展：可用于臨床轉(zhuǎn)化的高腫瘤特異性抗原數(shù)量稀缺。這類抗原需滿足“健康細(xì)胞中低表達(dá)、腫瘤細(xì)胞中特異性表達(dá)”的嚴(yán)苛條件，發(fā)現(xiàn)與驗證難度極高。現(xiàn)有獲批的腫瘤靶向藥物，大多針對腫瘤相關(guān)抗原或基因突變靶點，仍不同程度受限于安全性窗口狹窄、患者覆蓋面有限等問題。這一結(jié)構(gòu)性矛盾直接阻礙了免疫療法向更廣泛實體瘤場景的滲透，而Cartography聚焦“療效增強(qiáng)、毒副作用降低”的精準(zhǔn)腫瘤靶向策略，恰好切中了市場未被滿足的核心需求。

圍繞這一核心痛點，腫瘤抗原研發(fā)領(lǐng)域已形成清晰的產(chǎn)業(yè)分工格局：跨國藥企憑借成熟的臨床開發(fā)體系與商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)主導(dǎo)后端落地，而前端高價值抗原的發(fā)現(xiàn)與篩選，正逐漸成為生物科技公司的核心發(fā)力方向。為補(bǔ)齊早期研發(fā)能力，大型藥企紛紛通過商務(wù)拓展（BD）合作強(qiáng)化布局：羅氏借助真實世界數(shù)據(jù)優(yōu)化患者分層，默沙東構(gòu)建多方協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，本質(zhì)上都是為了提升抗原發(fā)現(xiàn)的確定性與效率；賽諾菲在siRNA靶向mRNA等技術(shù)路徑的持續(xù)投入，也側(cè)面反映出頭部藥企對“精準(zhǔn)靶向”底層能力的長期重視。

生物科技公司已成為抗原創(chuàng)新的主要策源地，這一趨勢在中國市場表現(xiàn)尤為突出。根據(jù)DealForma數(shù)據(jù)，2024年大型跨國藥企引進(jìn)的創(chuàng)新藥候選分子中，約31%來自中國，隨著這些管線逐步推進(jìn)至臨床后期并獲批上市，中國創(chuàng)新藥將有機(jī)會共享全球1.6萬億美元的藥品銷售市場（2023年數(shù)據(jù)），其以技術(shù)平臺為核心的發(fā)展路徑，與Cartography、Adaptive Biotechnologies等國際企業(yè)形成呼應(yīng)。

從行業(yè)整體看，隨著更多企業(yè)投入腫瘤抗原研發(fā)，未來3–5年有望涌現(xiàn)出一批具備更高腫瘤特異性的靶點，推動靶向治療向更精細(xì)化階段演進(jìn)。但需要看到的是，抗原發(fā)現(xiàn)本身仍具有較高技術(shù)門檻，技術(shù)轉(zhuǎn)化效率和研發(fā)風(fēng)險控制仍是行業(yè)亟待解決的問題。

對創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)者、投資機(jī)構(gòu)和企業(yè)管理者而言，輝瑞與Cartography 的交易提供了一個清晰信號：單一靶點或概念已難以支撐長期價值，圍繞高特異性靶點的系統(tǒng)性數(shù)據(jù)平臺，正在成為腫瘤靶向治療賽道中更具確定性的競爭要素。在研發(fā)投入持續(xù)攀升、競爭加劇的背景下，理性的BD合作與資源互補(bǔ)，或?qū)⒊蔀閷崿F(xiàn)可持續(xù)創(chuàng)新的重要路徑。

*封面來源：神筆PRO

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