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      宋爾衛(wèi)院士團隊最新:放療、化療在抗癌的同時,竟會意外誘導治療抵抗,并提出治療靶點

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      題圖 | Pixabay

      撰文 | 宋文法

      乳腺癌是全球女性中最常見的癌癥類型,也是全球女性癌癥相關(guān)死亡的首要原因。盡管手術(shù)是早期乳腺癌的主要治愈手段,但化療和放療對于降低復發(fā)風險至關(guān)重要。然而,化療和放療的耐藥性問題仍然是臨床面臨的重大挑戰(zhàn),嚴重影響了患者的生存結(jié)局。

      放療、化療是一把“雙刃劍”,這些細胞毒性療法在殺死腫瘤細胞的同時,也會觸發(fā)損傷相關(guān)分子模式(DAMP)的釋放,包括核蛋白、核酸和細胞因子等。DAMP一方面能增強癌癥治療效果,另一方面會促進免疫抑制微環(huán)境的形成,導致免疫功能障礙。

      中性粒細胞胞外陷阱(NET),是一種由中性粒細胞釋放的、由解聚DNA和顆粒蛋白組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其與感染、自身免疫疾病、腫瘤進展有關(guān)。NET相關(guān)DNA成分即為NET-DNA(一種DAMP分子)。目前,尚不清楚NET-DNA在化療和放療耐藥性中的作用。

      2026年1月2日,中山大學宋爾衛(wèi)楊林檳聶蔓等研究人員在"The Journal of Clinical Investigation"(JCI)期刊上發(fā)表了一篇題為" Tumor-derived neutrophil extracellular trap–associated DNA impairs treatment efficacy in breast cancer via CCDC25-dependent epithelial-mesenchymal transition "的研究論文。

      研究顯示,放療、化療是一把“雙刃劍”,在殺傷腫瘤細胞的同時,會意外增加腫瘤原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移器官中NET-DNA的形成,NET-DNA不僅不能有效抗癌,反而會促進治療抵抗,從而導致疾病進展和轉(zhuǎn)移。

      重要的是,研究團隊還提出了潛在的治療靶點,癌細胞膜上的一種蛋白質(zhì)CCDC25,是NET-DNA驅(qū)動耐藥的關(guān)鍵,靶向CCDC25可顯著逆轉(zhuǎn)耐藥,增強化療、放療效果。


      圖:論文截圖

      在這項研究中,研究團隊通過單細胞測序、小鼠模型及大量臨床樣本分析,揭示了乳腺癌化療和放療治療抵抗的關(guān)鍵原因,并指明了潛在的治療靶點。

      結(jié)果發(fā)現(xiàn),化療和放療會顯著增加乳腺癌小鼠模型原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移器官中NET-DNA的形成,臨床數(shù)據(jù)分析顯示,NET-DNA水平與患者治療耐藥相關(guān),腫瘤組織中NET-DNA水平高的患者,總體生存期和無病生存期更短。

      機制分析顯示,化療和放療在殺傷腫瘤細胞的同時,會釋放大量細胞碎片,這些碎片被腫瘤相關(guān)巨噬細胞吞噬后,激活巨噬細胞內(nèi)的TLR4/NF-κB信號通路,促使巨噬細胞大量釋放細胞因子CXCL1/2和CFB,進而招募中性粒細胞,并誘導NET形成,最終削弱治療效果。

      重要的是,研究團隊還發(fā)現(xiàn)了造成化療和放療治療抵抗的核心靶點:CCDC25。

      具體來講,NET-DNA通過腫瘤細胞表面蛋白CCDC25與乳腺癌細胞結(jié)合,結(jié)合后會通過PKM2介導的STAT3磷酸化,誘導癌細胞發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,使其具有更強的侵襲、轉(zhuǎn)移和抵抗化療放療的能力。

      進一步臨床數(shù)據(jù)分析證實,在乳腺癌患者中,腫瘤組織中CCDC25高表達的患者,接受化療后的預后顯著更差。


      圖:論文截圖

      更為重要的是,研究團隊在動物模型中證實,從源頭上抑制NET-DNA形成,或靶向癌細胞膜上的CCDC25,均可顯著逆轉(zhuǎn)耐藥,抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移,增強化療和放療效果。其中,靶向CCDC25效果最佳,不僅能精準阻斷耐藥,還能最大程度保留機體的抗腫瘤免疫功能。

      研究指出,這項研究首次揭示了放化療誘導NET形成并促進乳腺癌耐藥的完整分子機制,明確了CCDC25作為潛在治療靶點的臨床價值,為開發(fā)針對化療和放療耐藥治療方案提供了理論依據(jù)。

      綜上,結(jié)果表明,在現(xiàn)有化療、放療治療上,結(jié)合靶向CCDC25的療法,有望提高乳腺癌治療效果,具有巨大的臨床轉(zhuǎn)化潛力。

      參考文獻:

      https://doi.org/10.1172/JCI190557

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