君賽生物：致力將創新TIL療法惠及更多癌癥患者

近日，上海君賽生物股份有限公司（以下簡稱“君賽生物”）在香港聯合交易所（港交所）正式遞交招股書，中信證券是此次君賽生物IPO獨家保薦人。截至遞表，公司已完成多輪近8億元融資，凱泰資本、元禾原點、復容投資、元生創投、黃埔醫藥基金等多輪加持，最新一輪融資后，君賽生物估值為21.37億元人民幣。

據君賽生物招股書顯示，公司在2023年、2024年至2025年6月30日止，研發投入分別為5762萬元、9099萬元和5280萬元。從成本費用數據分析，公司集中將主要資源投入至研發管線；且歷次股權融資所得資金絕大部分用于研發，資金使用效率和效益較高。公司短時間內，實現GC101用于治療黑色素瘤臨床管線進入關鍵臨床II期、GC101治療非小細胞肺癌進入臨床Ib期、GC203進入臨床I期等管線的實質性進展。

另據招股書，公司自6月30日后完成兩筆融資，2025年7月，公司完成B+輪融資，共計獲得融資金額9600萬元。2025年11月完成C輪融資，獲得融資金額1.37億元。按既往資金使用消耗率，能維持30個月以上。

君賽生物是一家致力于實體瘤創新細胞療法與創新藥開發的生物科技企業，專注于開發更安全、更有效、更可及、更可負擔的免疫細胞療法，不限靶點，覆蓋最常見或最難治的實體腫瘤。公司共有5款在研產品，其中核心產品也是進展最快的是GC101，正開展上市前的關鍵II期臨床試驗，有望成為國內首個獲批上市的TIL細胞創新藥。根據弗若斯特沙利文的資料，GC101是全球首款無需高強度清淋化療、無需IL-2給藥的TIL細胞新藥。已為多線治療失敗的晚期轉移性實體瘤患者帶來長期獲益，包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、宮頸癌、子宮內膜癌、腦膠質瘤等類型的晚期腫瘤患者在接受GC101治療后，展現客觀緩解療效，無瘤生存最久已超4年。目前，GC101用于治療非小細胞肺癌的臨床管線處于Ib期臨床；多個適應癥的早線聯合治療和術后輔助治療也已布局。

另一重要管線GC203是全球首款非病毒載體基因修飾TIL細胞新藥，該產品在GC101基礎上裝載自聚集膜結合型IL-7，可顯著增強TIL細胞的活性與適應性，并被賦予調動內源免疫細胞的功能，已在卵巢癌等難治性實體瘤上展現良好潛力。

TIL細胞療法的優勢在于突破性的療效，劣勢在于制備工藝繁瑣，臨床方案復雜，導致綜合成本過高，可及性較低，限制其廣泛應用。君賽生物在招股書中指出，已解決常規TIL細胞制備的痛點，可實現較低成本的規模化生產。在維持TIL療法治愈性潛力的前提下，簡化生產工藝與臨床方案，顯著提升TIL細胞療法的安全性、可及性和可負擔性。

據弗若斯特沙利文數據顯示，全球抗腫瘤藥物市場規模從2020年1503億美元增長至2023年2289億美元，預計2030年將達4525億美元（2024-2030年復合增長率為 10.2%）；中國抗腫瘤藥物市場規模同期從1975億元人民幣增至2416億元人民幣，2030年預計達5273億元人民幣（2024-2030年復合增長率為12.6%）。

在這一快速發展的市場背景下，君賽生物憑借其創新的TIL細胞療法，具備了在全球免疫治療領域脫穎而出的潛力。隨著公司核心管線的臨床推進，君賽生物將在全球癌癥治療領域發揮重要作用，未來的發展值得持續關注。

免責聲明：此文內容為廣告或轉載宣傳資訊，相關素材由廣告主提供，僅代表作者個人觀點，與本網無關。僅供讀者參考并請自行核實相關內容。