加科思藥業與阿斯利康就泛KRAS抑制劑達成全球獨家協議

加科思藥業（1167.HK）近日宣布，已就其自主研發的泛KRAS抑制劑 JAB-23E73與阿斯利康達成合作協議。根據協議，阿斯利康將獲得該產品在中國以外市場的獨家開發和商業化權利。在中國市場，加科思將與阿斯利康共同開發和商業化該產品。

根據協議條款，加科思將獲得1億美元的首付款，并有資格額外獲得最高達19.15億美元的開發及商業化里程碑付款，以及在中國以外市場實現的凈銷售額分級特許權使用費。阿斯利康將負責JAB-23E73在中國以外市場的所有臨床開發、注冊申報和商業化活動。

加科思董事長兼聯席首席執行官王印祥博士表示："我們很高興與阿斯利康開啟合作。此次合作標志著我們將把世界級研發項目推向全球舞臺，并最大限度地發揮研發創新成果的價值。我們致力于為包括KRAS突變腫瘤患者在內的全球患者提供突破性治療方案，并改善患者的生存獲益。"

阿斯利康腫瘤研發部早期腫瘤與精準醫學高級副總裁Matt Hellmann表示："KRAS是癌癥中最重要的致癌基因之一，攜帶KRAS突變的腫瘤在胰腺癌、結直腸癌和肺癌患者中造成了巨大的、未被滿足的醫療需求。通過推進如JAB-23E73這類KRAS抑制劑的研發，并結合我們多元化的腫瘤產品組合，我們致力于加速開發有望改變患者治療結局的新療法。"

JAB-23E73 是加科思基于誘導變構平臺開發的創新型泛KRAS 抑制劑，旨在靶向多種 KRAS突變亞型。KRAS 是人類最常見的突變致癌基因，占全部患者比例約23%。JAB-23E73 正在中國和美國開展 I 期臨床試驗，并已觀察到早期抗腫瘤活性信號。

此項協議將增強加科思的財務實力，加速其全球管線布局，并進一步提升公司在全球腫瘤創新生態體系中的影響力。加科思將繼續深耕 KRAS 通路，推進以KRAS抑制劑為有效載荷的tADC項目，開發針對更多KRAS突變類型的差異化藥物，同時加快布局腫瘤免疫2.0，包括基于 STING通路的iADC創新平臺。

關于加科思藥業

加科思藥業（1167.HK）致力于為患者提供突破性治療方案。加科思擁有誘導變構藥物發現平臺，核心項目圍繞 KRAS和STING信號通路布局。公司愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發領導者。實驗室位于中國北京、上海和美國波士頓，臨床試驗覆蓋中國180余家、美國30余家和歐洲多個國家的十余個臨床研究中心。