上海
12月9日，復星醫藥宣布其控股子公司藥友制藥、復星醫藥產業與輝瑞簽訂許可協議。
根據協議，藥友制藥將其口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括在研藥物YP05002）及其相關產品的全球獨家開發、生產及商業化權利授予輝瑞，覆蓋人類及動物的所有治療、診斷及預防適應癥。
作為對價，輝瑞將向藥友制藥支付總額最高可達約20.85億美元的款項，具體包括：
· 1.5億美元不可退還首付款；
· 最高3.5億美元的開發里程碑付款，視許可產品的臨床進展及商業化進程而定；
· 最高15.85億美元的銷售里程碑付款，根據許可產品年度凈銷售額情況支付。
YP05002為復星醫藥自主研發并擁有自主知識產權的口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R)激動劑，其主要通過激活人的GLP-1R，促進胰腺的胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃腸道抑制胃排空和腸道的蠕動，并通過影響中樞抑制食欲減少能量的攝入等機制，用于治療2型糖尿病、肥胖癥及其相關疾病。
YP05002擬用于代謝領域相關疾病的治療，潛在適應癥包括但不限于長期體重管理、2型糖尿病、代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）等。
目前YP05002于澳大利亞處于I期臨床試驗階段。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
