國產靶向核藥破局

在全球抗癌藥物研發的激烈賽道上，靶向核藥正以其“精準打擊、高效低毒”的獨特優勢，成為腫瘤治療領域的新星。近日，山東威智知科藥業的177Lu-PSMA-VG01注射液獲NMPA臨床默示許可，標志著國產靶向核藥在前列腺癌治療領域邁出關鍵一步。

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技術解析

前列腺特異性膜抗原（PSMA）是一種Ⅱ型跨膜糖蛋白，在前列腺癌中作用關鍵。正常時PSMA在前列腺組織低表達，細胞癌變后表達量急劇上升，在激素難治性、轉移性前列腺癌中表達顯著上調，因這一特性，它成為前列腺癌分子靶向診療的理想靶點。從作用機制看，PSMA有谷氨酸羧肽酶Ⅱ活性，能水解N-乙酰-L-天冬氨酰-L-谷氨酸（NAAG），調節細胞外谷氨酸水平，影響神經傳遞和腫瘤微環境，助力癌細胞生長、擴散，還可能參與細胞黏附、遷移和血管生成等，在腫瘤侵襲和轉移中發揮重要作用。

177Lu-PSMA-VG01注射液的核心治療機制，是利用放射性同位素177Lu釋放的β粒子打擊癌細胞。177Lu衰變時，β粒子將輻射能量傳遞到表達PSMA的細胞及周圍細胞，進入細胞后與細胞內物質作用誘導DNA損傷。DNA嚴重受損且無法修復時，細胞就無法正常進行生命活動，最終死亡，以此遏制癌細胞增殖和擴散。

與傳統放療相比，177Lu-PSMA-VG01注射液具有精準性優勢。傳統放療在殺死癌細胞的同時，往往會對周圍正常組織造成嚴重的附帶損傷。因為傳統放療采用的是外部照射的方式，射線在穿透身體到達腫瘤部位的過程中，會不可避免地穿過許多正常組織，對這些正常組織的細胞造成損傷，導致如放射性肺炎、放射性腸炎等一系列副作用。而177Lu-PSMA-VG01注射液通過PSMA-VG01對PSMA陽性細胞的特異性靶向結合，能夠將177Lu精準地輸送到癌細胞處，實現對癌細胞的定點清除，大大減少了對正常組織的輻射損傷，降低了副作用的發生概率，為患者提供了更溫和、更安全的治療選擇。

與現有靶向藥物相比，177Lu-PSMA-VG01注射液優勢獨特?，F有靶向藥雖能針對癌細胞特定靶點，但受腫瘤異質性影響，部分癌細胞不敏感致療效不佳，長期使用還易耐藥。177Lu-PSMA-VG01注射液與PSMA靶點結合親和力提升2.6倍，細胞內化效率提高2.4倍，能快速精準作用于癌細胞，還長效滯留腫瘤組織持續殺傷，在正常組織攝取水平低，安全性好，減少對正常組織損害。

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競爭格局

在全球靶向核藥的激烈競爭格局中，眾多藥企紛紛角逐，各自憑借獨特的技術路線和產品優勢，在市場中爭得一席之地。

諾華的Pluvicto（177Lu-PSMA-617）無疑是前列腺癌靶向核藥領域的有力競爭者。2022年3月，它獲美國FDA批準，用于治療前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，為這一疾病的治療帶來了革命性的突破。自上市以來，Pluvicto的市場表現一路高歌猛進，2024年全球銷售額達到13.92億美元，同比增長42%，迅速成為一款具有巨大市場潛力與臨床價值的重磅產品。其成功的關鍵在于精準的靶向定位，通過特異性地結合PSMA陽性細胞，實現對癌細胞的精準打擊，大大提高了治療效果，同時減少了對正常組織的損傷，為患者帶來了更好的生存質量和治療體驗。

拜耳的Nubeqa（達洛魯胺）則是另一款在前列腺癌治療領域具有重要影響力的藥物。它是一種口服雄激素受體抑制劑，通過競爭性抑制雄激素受體結合、阻斷核轉位及轉錄激活，從根源上抑制腫瘤生長。2025年7月21日，歐盟委員會批準Nubeqa聯合雄激素剝奪療法（ADT）用于轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），這是其獲得的第三項適應癥。基于III期ARANOTE試驗，與安慰劑+ADT相比，達洛魯胺+ADT顯著降低患者影像學進展或死亡風險46%（HR0.54,P<0.0001），為這一階段的前列腺癌患者提供了新的、有效的治療選擇。而且，Nubeqa不跨越血腦屏障，中樞神經副作用較少，這一獨特優勢使其在眾多同類藥物中脫穎而出，更適合患者長期使用。

在國內，眾多企業也在靶向核藥領域積極布局，展現出蓬勃的發展態勢。恒瑞醫藥作為國內創新藥的領軍企業，在核藥領域同樣不甘落后。其子公司天津恒瑞牽頭組建的天津市放射性藥物創新聯合體，致力于打造腫瘤診療一體化核素藥物的研發轉化平臺，部分鋅-68同位素等科研項目已經著手開展研究，為核藥研發注入了強大的創新活力。先通醫藥則是國內最早一批從事核藥研發的企業之一，擁有豐富的研發經驗和深厚的技術積累。其核心在研產品XTR008是一種177Lu標記生長抑素受體（SSTR）靶向的放射配體，用于神經內分泌腫瘤的治療，目前處于注冊階段，有望為神經內分泌腫瘤患者帶來新的希望。智核生物也在核藥領域積極探索，其研發的產品在腫瘤治療方面展現出獨特的潛力，不斷推動著國內核藥技術的進步。

與國內外競爭對手相比，威智知科的177Lu-PSMA-VG01注射液優勢顯著。親和力上，它能快速進入癌細胞發揮作用。長效滯留和安全性方面都有顯著優勢。多劑量和多模型藥效研究顯示，相同劑量下它腫瘤抑制作用更強，低劑量時療效與Pluvicto相當或更優，有望減少放射性核素用量、降低放射毒性并保持療效，為患者提供更安全高效的治療選擇。

威智知科面臨諸多挑戰。177Lu-PSMA-VG01注射液雖優勢顯著，但核藥市場競爭激烈，諾華、拜耳等國際巨頭憑借強大研發實力、廣泛市場渠道和豐富臨床經驗占據重要地位，威智知科作為后來者，需在市場推廣、品牌建設和臨床應用經驗積累等方面加倍努力。此外，核藥研發生產成本高、技術難度大，對人才、設備和資金要求嚴格，威智知科需加大研發投入，引進和培養高端人才，完善生產設施和質量控制體系，保障產品質量與安全，滿足市場和患者需求。

放射性治療藥物進展

圖片來源：藥智數據-全球藥物分析系統

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靶向核藥賽道觀察

靶向核藥，作為腫瘤治療領域的新興力量，正站在時代的風口浪尖，其發展潛力備受矚目，有望成為腫瘤治療的下一個爆發點。

從技術趨勢來看，靶向核藥領域創新成果不斷涌現，發展前景十分廣闊。隨著科技的飛速發展，新型放射性核素的研發取得了顯著進展。α核素憑借其高線性能量轉移（LET）、短射程的特性，在腫瘤治療中展現出獨特的優勢。它能夠更精準地破壞癌細胞的DNA，對癌細胞進行高效殺傷，同時減少對周圍正常組織的損傷，為腫瘤治療帶來了新的希望。在載體分子的創新方面，也取得了令人矚目的突破。除了傳統的小分子和多肽，抗體作為載體分子開始嶄露頭角。雙抗的出現，更是為靶向核藥的發展注入了新的活力。雙抗能夠同時結合兩個不同的靶點，不僅可以提高藥物的靶向性，還能增強其治療效果，為腫瘤治療提供了更多的可能性。診療一體化技術的發展，讓靶向核藥如虎添翼。通過放射性標記，醫生能夠實時觀測藥物靶點結合能力和代謝動力學，在治療過程中及時調整治療方案，實現個性化治療。這不僅提高了治療的精準性，還能有效降低研發風險，為患者提供更優質的治療服務。

政策支持也為靶向核藥的發展提供了有力保障。近年來，各國政府紛紛出臺相關政策，加大對生物醫藥領域的支持力度，靶向核藥作為創新藥物的重要組成部分，也受到了政策的青睞?！夺t用同位素中長期發展規劃（2021-2035年）》的頒布，為我國核醫藥的發展指明了方向，進一步規范和推動了核醫藥的發展。規劃中明確提出，要加強醫用同位素的自主供應能力，提高核藥的研發和生產水平，促進核藥在臨床中的應用。這一政策的出臺，為我國靶向核藥的發展提供了良好的政策環境和發展機遇。在審批流程方面，相關部門也在不斷優化，加快了靶向核藥的審批速度，讓更多的患者能夠早日受益于這些創新藥物。一些靶向核藥的臨床試驗申請和上市申請，都在較短的時間內得到了審批通過，大大縮短了藥物的研發和上市周期。

靶向核藥與其他熱門技術融合拓展新空間。和PROTAC技術結合，能靶向降解特定蛋白質提升療效；與ADC技術類比，展現出實體瘤治療潛力；在血液瘤治療領域也有獨特優勢，精準殺傷腫瘤細胞，減少對正常血細胞損傷。

不過，靶向核藥發展面臨挑戰。劑量控制上，需準確控制放射性核素劑量，避免損傷又保證療效；供應鏈方面，放射性核素供應不穩定、成本高，像Lu-177同位素依賴進口、醫用反應堆產能有限；醫生培訓也很關鍵，靶向核藥是新型手段，專業人才短缺，醫生認識和經驗不足影響臨床推廣。

盡管面臨挑戰，但靶向核藥的未來發展趨勢依然值得期待。隨著技術的不斷進步和創新，相信這些挑戰將逐步得到解決。

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結語

177Lu-PSMA-VG01的臨床獲批，不僅是威智知科的重要里程碑，更是中國靶向核藥領域自主創新的有力信號。在腫瘤治療日益精準化、個體化的今天，國產核藥的崛起將有助于打破國外壟斷，降低治療成本，讓更多患者受益。然而，從臨床到上市乃至廣泛應用，仍需要時間驗證其安全性與療效。我們期待威智知科等國內企業能在這一賽道上持續深耕，推動中國創新藥走向世界。未來已來，靶向核藥的故事，才剛剛開始。

參考來源：藥智數據-全球藥物分析系統；威智知科；公開資料整理

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