重磅好消息！這三款肺癌靶向藥進醫保了，精準治療不再是“奢侈品

12月7日，國家醫保局公布最新醫保目錄，三款肺癌靶向藥——氟澤雷塞、他雷替尼、塞普替尼成功納入其中。對于正在接受治療或尋找合適方案的肺癌患者而言，這意味著能夠用更低的價格、更早的用上精準治療的靶向藥。這個消息，無疑為許多家庭帶來了新的希望。

三款肺癌靶向創新藥—氟澤雷塞、他雷替尼與塞普替尼正式進入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》

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肺癌雖可怕，但精準治療正讓更多患者看到希望

肺癌是我國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一。數據顯示，2022年我國肺癌新發病例超過106萬例，而其中約85%屬于非小細胞肺癌（NSCLC）。雖然都叫“肺癌”，但患者的病因并不完全相同，驅動癌細胞生長的“基因鑰匙”也存在差異，比如KRAS、ROS1、RET等不同靶點。

過去，許多患者曾面臨這樣的困境：“有靶點卻無藥可用”、“有藥卻價格高昂難以承受”、“腦轉移時藥物難以滲透”、“治療后耐藥無選擇”等。

如今，隨著氟澤雷塞、他雷替尼、塞普替尼這三款真正“對靶”的創新藥納入醫保，肺癌的精準治療正在進入一個更加可及、更有希望的時代。

圖片來源：包圖網

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三款進入醫保的靶向藥，到底解決了哪些患者的難題？

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氟澤雷塞

氟澤雷塞作為國內首個KRAS G12C靶向藥，憑借“起效快、控制穩、持續久”的療效特點，為相應患者提供了切實的希望。

II期臨床數據顯示，氟澤雷塞的客觀緩解率（ORR）達49.1%，意味著近半數患者的腫瘤顯著縮小或穩定；中位無進展生存期（mPFS）為9.7個月，進一步延長了患者的穩定治療期。

同時，藥物能夠穿透血腦屏障，有望為腦轉移患者提供更強的病灶控制能力。安全性方面，3級以上肝毒性及胃腸道副作用發生率極低，整體耐受性良好，為患者帶來更安心的治療體驗。

醫保適應癥：

至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型晚期NSCLC成人患者。

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他雷替尼

作為新一代ROS1抑制劑，他雷替尼為ROS1 NSCLC患者提供了精準的治療方案。臨床研究數據顯示，初治患者的mPFS 長達45.6個月，這意味著患者病情保持穩定、未發生進展的時間可接近4年。同時，絕大部分初治和經治患者的腫瘤實現了顯著縮小，ORR分別達到88.8%和55.8%。

在腦轉移方面，他雷替尼表現尤其突出，無論初治還是經治，幾乎所有腦轉移病灶都能獲得有效控制，疾病控制率（DCR）分別達到了100%和93.3%；顱內客觀緩解率（IC-ORR）分別為87.5%和73.3%。此外，對于發生G2032R耐藥突變患者，也展現出66.7%的緩解率，為經治及耐藥患者提供了新的選擇。

醫保適應癥：

ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。

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塞普替尼

塞普替尼作為全球首個RET抑制劑，是目前唯一通過III期臨床驗證并已完全獲批的RET抑制劑。該藥能為攜帶RET突變的非小細胞肺癌及甲狀腺癌患者提供長期、有效的病情控制。

在RET基因融合陽性非小細胞肺癌的一線治療中，mPFS超過2年；在RET基因突變的甲狀腺髓樣癌一線治療中，2年無進展生存率達到86.8%。憑借確切的臨床研究數據及國內外權威指南的明確推薦，塞普替尼已成為 RET 基因突變非小細胞肺癌與甲狀腺癌的治療優選方案。

醫保適應癥：

（1）RET 基因融合陽性的局部晚期或者轉移性NSCLC成人患者。

（2）需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型MTC的成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統性治療且放射性碘難治的晚期或轉移性RET融合陽性TC成人和12歲及以上兒童患者。

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藥價大幅下降，用藥不再“望而卻步”

“明明知道有靶向藥，但一個月好幾萬的費用，我們普通家庭真的承擔不起。”——這曾是許多肺癌患者家庭真實的困境。如今，隨著這三款肺癌靶向藥物納入醫保，患者自付費用預計將顯著下降，精準治療終于不再只是少數人可及的“奢侈品”。

隨著越來越多靶向藥納入醫保，肺癌正逐漸向可防、可治、可控的慢性病轉變。無論是初治、經治，還是面臨腦轉移或耐藥困擾的患者，都有機會通過精準治療獲得更穩定的病情和更長的生存期，走向一個更有質量、更有希望的未來！

圖片來源：包圖網

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