不愧是「神藥」！中國學者最新：二甲雙胍能切斷癌細胞的復制能力，抑制腫瘤生長

題圖 | Pixabay

撰文 | 宋文法

二甲雙胍，是2型糖尿病的一線治療藥物，受眾群體廣泛，一度被患者稱為“降糖神藥”。在我國已有20多年的臨床應用經驗，是目前全球應用最廣泛的口服降糖藥之一。除了降糖以外，其一再被證明具有抗衰老、抗癌、神經保護作用等。

二甲雙胍的經典機制是激活AMPK，從而抑制mTOR通路，影響蛋白質合成、細胞增殖等。但在乳腺癌中，即使敲除AMPK基因，二甲雙胍仍能顯著抑制癌細胞增殖，這表明存在AMPK非依賴的關鍵通路。

2025年12月1日，湖北大學、湖北中醫藥大學研究團隊在"Advanced Science"期刊上發表了一篇題為" Metformin Impairs Breast Cancer Growth through the Inhibition of PRMT6 "的研究論文。

研究顯示，二甲雙胍可通過直接結合并抑制PRMT6蛋白，切斷癌細胞的自我復制信號，從而有效抑制腫瘤生長。此外，二甲雙胍與DNA復制抑制劑聯用，可產生協同抗癌效果。

這一發現不僅為二甲雙胍的抗癌作用提供了理論依據，也為乳腺癌精準治療提供了新的潛在靶點和聯合治療策略。

圖：論文截圖

蛋白精氨酸甲基轉移酶6（PRMT6），在多種癌細胞中過度表達，其高表達與腫瘤惡性程度高、預后差相關，被稱為腫瘤的幫兇，它不僅通過催化組蛋白H3第2位精氨酸的不對稱二甲基化（H3R2me2a）修飾，還能通過H3R2me2a修飾激活自身的轉錄，形成惡性循環，持續推動腫瘤生長。

在這項研究中，研究團隊利用藥物親和反應的靶點穩定性分析（DARTS）結合質譜分析等技術，在分子、細胞、動物模型層面，揭示了二甲雙胍靶向PRMT6的抗乳腺癌機制。

通過DARTS結合質譜分析發現，PRMT6是二甲雙胍在乳腺癌細胞中的直接結合靶點，進一步實驗證實，二甲雙胍與PRMT6的結合親和力極高，兩者可直接發生物理結合。

對作用機制分析發現，二甲雙胍通過結合PRMT6并抑制其酶活性，減少H3R2me2a修飾，從而導致PRMT6自身的轉錄被抑制，促使H3R2me2a進一步減少，從而雙重抑制癌細胞。

對下游效應分析發現，H3R2me2a的減少，增強了UHRF1/DNMT1介導的DNA甲基化，從而抑制癌細胞DNA復制相關通路，最終導致癌細胞DNA復制受阻、細胞周期停滯，從而抑制腫瘤生長。

二甲雙胍抑制乳腺癌細胞生長（圖：論文截圖）

在小鼠模型中，二甲雙胍治療，可使腫瘤體積縮小近50%，且腫瘤內PRMT6和H3R2me2a水平顯著下降。

不僅如此，研究團隊還進行了驗證，在敲除PRMT6的乳腺癌細胞中，二甲雙胍完全失去了抑癌作用，這表明PRMT6是二甲雙胍抑制乳腺癌的直接靶點。

值得注意的是，研究人員還發現，二甲雙胍與DNA復制抑制劑聯用，可產生協同抗癌效果，為聯合用藥策略提供了理論依據。

最后，研究團隊還分析了人類癌癥TCGA數據庫，發現PRMT6表達與乳腺癌惡性程度正相關，且PRMT6突變會削弱二甲雙胍的結合與抑制效果。這意味著，PRMT6有望作為生物標志物，預測患者對二甲雙胍治療的反應。

總之，這項研究揭示了二甲雙胍抑制乳腺癌的全新分子機制，也為乳腺癌精準治療提供了新的潛在靶點和聯合治療策略。

參考文獻：

https://doi.org/10.1002/advs.202508525

聲明：本文僅做學術分享，不構成任何建議。

助力醫學研究高質量發展，推動醫療科技創新轉化！

研究設計|課題申報|數據挖掘|統計分析

生信分析|選題指導|寫作指導|評審指導

選刊投稿指導|研究項目指導|定制化培訓

定制化研究設計|真實世界研究（RWS）實施

致力于生命科學和醫學領域最前沿、最有趣的科研進展。

醫諾維，一站式科研平臺，助力醫學科研成功轉化。

轉載、進群、宣傳成果、課題組招聘、合作推廣等，請添加小編，注明來意。

（請注明來意）