作者 | 曉琳
編輯 | 鄭瑤
流感季已至,抗流感藥物熱賣。
01
這些流感藥
半月銷售突破10萬件
中國疾病預防控制中心最新數據顯示,2025年第46周(11月10日-11月16日),全國共報告955起流感樣病例暴發疫情。南方和北方省份哨點醫院報告的流感樣病例就診百分比分別為6.7%和7.0%,高于2024年同期水平3.5%和3.9%。
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值得注意的是,第41周(10月6日-10月12日)全國僅有4起流感樣病例暴發疫情。短短一個多月,流感病例迅速上升至955起。數據顯示,無論我國南方還是北方,今年的主要流行毒株為甲型H3N2。
隨著流感進入高發期,抗流感藥物銷售激增。
賽柏藍搜索京東APP發現,位居“京東流感藥口服熱賣榜”前三的分別是:東陽光藥生產的規格為15mg*10袋的磷酸奧司他韋顆粒(可威)以及江蘇諾泰、羅氏生產的規格為75mg*10粒的磷酸奧司他韋膠囊,商品名分別是諾泰生物和達菲。
價格方面,以75mg*10粒規格的磷酸奧司他韋膠囊為例,京東平臺上從每盒十幾元到一百多元價格不等。如萬漢制藥的價格為15.8元,東陽光藥的為99元,而羅氏的則為188元。
在京東平臺上,可威和諾泰生物半個月售出超10萬件,達菲也超5萬件。而羅氏的瑪巴洛沙韋片(速福達)目前排名第四,同樣銷量也超過5萬件。
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國家藥監局數據顯示,磷酸奧司他韋相關批文多達123個。
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賽柏藍根據藥渡數據庫整理發現,顆粒劑型份額最大,由東陽光藥主導;膠囊劑型次之,呈現羅氏與東陽光藥之間的雙寡頭博弈。相比之下,混懸劑作為補充劑型,其市場滲透率較低,份額有限。
02
抗流感賽道
2025年多點開花
我國目前上市的抗流感病毒藥物主要有神經氨酸酶抑制劑、RNA聚合酶抑制劑和血凝素抑制劑三種。
和奧司他韋一樣的神經氨酸酶抑制劑——帕拉米韋,2024年銷售額8.5528億元。前三的企業分別為南新制藥、星昊藥業和先施藥業,其中南新制藥獨攬95.89%的江山,優勢難以撼動。
新一代“網紅藥”——瑪巴洛沙韋,這款RNA聚合酶抑制劑自2021年問世后,銷售額從2022年的4066萬元上升至2024年的4.742億元。
進入2025年,多款抗流感新藥密集上市,競爭愈演愈烈。
首先,新一代RNA聚合酶抑制劑迎來集體爆發,繼瑪巴洛沙韋之后,多款同靶點藥物相繼登場。
3月,青峰醫藥子公司江西科睿的瑪舒拉沙韋獲批上市,該藥是全球第二、中國首個靶向流感病毒RNA聚合酶PA亞基的抗病毒藥物,耐藥發生率僅為國際同靶點藥物的十分之一。根據公開信息,其優勢還體現在:全病程僅需口服一次,患者依從性顯著提升;中位病毒清除時間較安慰劑組縮短25小時,22小時內實現病毒清除。
同月,由先聲藥業與安帝康生物合作開發的瑪氘諾沙韋獲批上市,率先提出“一粒治愈”的治療理念,用于治療成人及青少年無并發癥的甲型和乙型流感。
9月,“兒童版”瑪氘諾沙韋的上市申請也已被國家藥監局正式受理,為中國市場首個進入III期臨床并提交上市申請的兒童(2至11歲兒童群體)抗流感病毒藥。
圍繞瑪舒拉沙韋,青峰醫藥也已啟動瑪舒拉沙韋在兒童患者、流感預防及高風險人群中的臨床研究。
更值得關注的是,部分新藥在靶點上實現了突破。
5月,睿創生物開發的昂拉地韋獲批上市,屬于全球首款靶向流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白的抑制劑,該藥的特點是為耐藥病毒提供全新靶點。適用于成人單純性甲型流感患者的治療,病毒RNA載量轉陰時間為68.65小時,可疑耐藥發生率低至1.6%。
7月,濟川藥業與征祥醫藥合作開發的瑪硒洛沙韋獲批上市,同樣支持全療程1次用藥,無需根據體重調整劑量。研究顯示,服用瑪硒洛沙韋片后1天內退熱,39.4小時所有流感癥狀顯著改善。
2025年的中國抗流感藥物市場已經邁向“群雄逐鹿”的階段。
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