【齒科封面】一周口腔必看熱點新聞合集

貴州擬規范整合口腔類醫療服務價格項目，新增114項停用448項

貴州省醫療保障局近日發布公告，公開征求《省醫保局關于新增口腔類醫療服務價格項目的通知（征求意見稿）》意見建議，征求意見截止時間為2025年12月2日。

該通知擬新增114項口腔類醫療服務價格項目，同時停用448項項目。新增項目細化了不同發育階段的錯合畸形矯治，包括“乳牙期錯合矯治費”的常規與復雜分類。

征求意見稿要求各市醫保局在實施新價格時考慮服務產出及價格構成的差異，確保同一服務事項收費水平基本相當。

征求意見稿還提出，各市（州）需加快推進新口腔類醫療服務價格項目落地執行，最遲在2026年3月1日前執行新的價格項目。

士卓曼中國產學研中心在滬啟動， “上海智造”高端種植體正式服務全球市場

2025年11月13日，瑞士士卓曼集團首款在中國上海生產的種植體正式上市，將服務全球市場。

上海工廠作為士卓曼全球第三大種植體生產基地，嚴格遵循全球統一質量標準，集成比瑞士工廠更先進的智能化設備與信息系統，全面復刻瑞士全鏈質量標準。每枚種植體需經過30道以上工序，監測特征值達法規要求的10倍以上。

該中心致力于打造融合發展的生態平臺。在教育培訓方面，通過一樓籌辦的口腔門診部開展手術直播、研討會等專業培訓活動；在創新研發方面，將與中國頂尖院校、醫院深度合作，識別與孵化國內早期技術項目，加速前沿科技成果臨床轉化。

登騰2025Q3：中國區營收下滑42%，2026年將強化在華本土化戰略

登騰（Dentium）近日發布2025年第三季度財報。第三季度營收782億韓元（約合人民幣4.23億元），同比下降17%；營業利潤125億韓元（約合人民幣0.68億元），同比下降49%。

中國市場營收285億韓元（約合人民幣1.54億元），同比下降42%，主要因經濟持續承壓和需求萎縮。公司計劃2026年強化本土化戰略以提升業績。

種植體及設備業務營收700億韓元（約合人民幣3.78億元），同比下降20%；耗材及商品類收入82.21億韓元（約合人民幣0.44億元），同比增長7%。

截至第三季度末，公司總資產9070億韓元（約合人民幣48.98億元），總負債3481億韓元（約合人民幣18.8億元）。

瑞爾集團預計中期利潤超2000萬元，同比增超170%

瑞爾集團近日發布正面盈利預告，預計2026財年上半年（截至2025年9月30日止六個月），除所得稅前利潤將不少于人民幣2000萬元，同比增長超170%。

公司表示，利潤增加主要由于AI賦能臨床管理、患者需求回升以及嚴格的降本增效計劃。

根據之前報道，瑞爾集團2025財年中期營收為8.87億元，同比微增0.1%。公司預計于2025年11月28日發布中期業績公告，屆時將披露詳細財務信息。

8天內，13家賽德陽光法人變更為周彥恒先生

國家企業信用信息公示系統數據顯示，2025年11月10日至17日，賽德陽光口腔創始人周彥恒密集出任13家口腔門診及相關公司的法定代表人，涉及北京、深圳、廣州、長沙、柳州、廈門、滄州等7個城市。

截至發稿，賽德陽光醫院管理集團旗下共有30家口腔醫療服務機構。

美國牙科人才平臺GoTu獲4500萬美元融資

美國牙科人才市場平臺GoTu Technology近日宣布獲得4500萬美元（約合3.24億元人民幣）增長投資，由Long Ridge Equity Partners領投，J.P. Morgan Asset Management旗下機構投資者參與跟投。

此次融資將用于支持GoTu在全美范圍內擴張、加速市場平臺開發并推出新服務。

GoTu成立于2019年，總部位于邁阿密，團隊規模超過120人，目前已在44個州及華盛頓特區填補超過50萬個牙科崗位。

據美國牙科協會（ADA）2024年第四季度調查，超過90%受訪者表示招聘牙科衛生員“極為困難”或“非常困難”。

廣西發布醫療器械經營“雙清單”，明確46項主體責任與28類違規紅線

廣西壯族自治區藥品監督管理局近日發布《廣西醫療器械經營企業質量安全主體責任清單》和《廣西醫療器械經營企業質量安全負面清單》，旨在督促醫療器械經營企業落實質量安全主體責任，規范經營行為。

主體責任清單列出46項責任條款，涵蓋經營資質、質量管理、銷售記錄等全流程管理要求。負面清單列出28項禁止性責任，包括經營未取得醫療器械注冊證的產品等情形，并明確了相應的法律責任。

此次發布的“雙清單”依據相關法規編制，并將在法規政策變化時動態調整。

內蒙古擬推醫保定點醫療機構信用評價細則，信用等級直接影響檢查頻次

內蒙古自治區醫療保障局近日發布公告，公開征求對《內蒙古自治區醫療保障定點醫療機構信用評價實施細則（征求意見稿）》的意見，反饋截止至2025年11月28日。

細則明確定點醫療機構信用評價周期為一年，評分采用扣分法，信用等級分為四級。根據實施細則，信用等級高的機構可享受免檢等激勵措施，而信用等級低的機構則將面臨雙倍檢查并可能被列入失信主體名單。

失信機構可在有效期限內申請信用修復，并需提供相關證明材料。

美國增材制造企業Carbon完成6000萬美元融資，稱牙科客戶每周生產數百萬部件

美國增材制造企業Carbon近日宣布完成6000萬美元（約合人民幣4.26億元）融資，由紅杉資本、銀湖資本、阿迪達斯等投資方參與。融資將用于擴大產能，鞏固其在增材制造領域的可持續商業模式。

Carbon成立于2013年，致力于高性能聚合物部件的大規模生產，已在醫療、工業和消費品市場推出多款產品。

公司披露其牙科客戶每周生產數百萬件定制3D打印部件，并與Keystone Industries合作推出柔性局部義齒產品。

數字牙科公司Dandy推出椅旁AI助手，實時檢測牙冠預備缺陷

美國數字牙科公司Dandy近日推出AI Scan Review椅旁AI助手，用于實時檢測牙冠預備缺陷。

該系統內置于Dandy的椅旁掃描軟件中，能夠識別倒凹、邊緣障礙和咬合間隙不足等問題，及時提醒牙醫并提供逐步指導。

與其他掃描軟件不同，AI Scan Review深入分析每個牙面的缺陷，處理數百萬個數據點，旨在減少重做的可能性。

Dandy聯合創始人表示，此次發布標志著公司在消除重做方面的重要進展，并體現其全流程優化戰略。

漢瑞祥與亞馬遜網絡服務合作，整合生成式AI至牙科平臺

全球牙科技術提供商Henry Schein One近日宣布與亞馬遜網絡服務（AWS）合作，將生成式AI技術整合至Dentrix、Dentrix Ascend和Dentally等牙科管理平臺。

該平臺將提供實時文檔助手、語音激活的牙周圖表、預測性商業智能、自動化索賠驗證和AI驅動的排班工具，以個性化患者體驗。

借助AWS的基礎架構，該智能平臺將擴展至美國、英國和歐盟市場，以確保全球互操作性和一致的護理標準。

Henry Schein One計劃創建行業首個以AI為中心的生態系統，支持各類牙科護理工作。

美國牙科協會呼吁將口腔健康納入國家醫療成本改革戰略

美國牙科協會（ADA）于近日向參議院財政委員會提交信函，呼吁將口腔健康納入國家醫療成本改革戰略。

ADA提出五項政策建議，強調口腔健康與整體健康密切相關，建議重點關注預防和早期干預，消除診斷和預防性牙科服務的財務障礙。

同時，ADA反對在牙科福利中使用年度和終身最高賠付限額，要求透明度提升，建立“牙科醫療損失率”標準。

此外，ADA呼吁建立全面的成人牙科福利，并支持健康儲蓄賬戶等稅收激勵措施。ADA期待參議院財政委員會采納建議，并愿繼續作為資源協助分析健康成本驅動因素。

英國牙科協會批NHS數據虛構，34家診所僅3家接診

英國牙科協會（BDA）批評英格蘭國民醫療服務體系（NHS）網站的“找牙醫”功能提供虛假信息，稱其掩蓋了牙科服務危機的真實情況。

BBC調查發現，英格蘭東北部34家標注可接納新患者的診所中，僅有3家實際上有空位，且均位于紐卡斯爾。諾森伯蘭等地區的24家診所均未接納新患者。一名診所表示其等候名單長達4年。

NHS未對此作出解釋，稱已為診所提供更新工具，并表示決心改善牙科服務可及性。患者對此感到失望，表明NHS服務需求大于供給。

新研究：姜黃素漱口水或可緩解正畸患者早期疼痛

朱拉隆功大學牙科學院近日完成一項雙盲、安慰劑對照隨機臨床試驗，研究顯示姜黃素漱口水未能顯著降低固定正畸患者創傷性潰瘍的發生率和愈合時間，但在佩戴正畸裝置的前兩周提供了較好的疼痛緩解效果，姜黃素組的疼痛評分低于安慰劑組（p0.05）。

研究指出，創傷性潰瘍是正畸治療的常見并發癥，姜黃素的早期鎮痛作用可能對患者適應正畸裝置具有臨床價值。研究建議未來需開展更大規模的臨床試驗以進一步明確姜黃素的輔助治療作用。

新研究：抗抑郁藥使用者嚴重牙周炎患病風險降低59%

西班牙馬德里康普頓斯大學與倫敦大學學院聯合研究發現，抗抑郁藥使用者的嚴重牙周炎患病風險降低59%。

研究基于美國國家健康與營養調查數據，分析了9839名30歲以上成人，結果顯示抗抑郁藥使用者的牙周炎患病率顯著低于非使用者。

數據顯示，抗抑郁藥使用者在Ⅱ-Ⅳ期和Ⅲ-Ⅳ期牙周炎中的患病率均降低，且全身炎癥指標在這一關聯中起部分中介作用。

研究團隊認為，抗抑郁藥可能通過抗炎特性、抑制破骨細胞和降低糖尿病及高血壓風險等多條路徑影響牙周健康。研究強調需進一步縱向研究以驗證抗抑郁藥對牙周健康的作用機制。

天津某醫械公司因生產銷售不合格一次性口腔器械盒被罰沒3.95萬元

天津市藥品監督管理局近日對某醫療器械公司作出行政處罰，因生產不合格的一次性口腔器械盒，該公司被罰沒39500元。

該批次產品在2025年新疆醫療器械監督抽檢中不合格，鑷子全長為141-142mm，不符合155mm±5mm的技術要求。該公司在收到檢驗報告后未提出復檢申請。

涉事產品于2025年1月8日在武清區生產，共計10000盒，違法所得9500元。天津市藥監局認定該行為違反《醫療器械監督管理條例》，并依法實施處罰。