京津冀“3+N”聯盟止血材料報量啟動，國產替代進口即將爆發

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2025年11月5日，天津市醫藥采購中心發布《關于開展京津冀“3+N”聯盟止血材料類醫用耗材采購需求量填報工作的通知》，這一通知意味這一大型集采即將全面啟動。

采購品種：

包括但不限于 C1501開頭的止血紗布、止血粉、膠原海綿、明膠海綿、非織布、纖絲、膜、流體明膠、骨蠟、止血顆粒、平面狀止血材料、海綿、沸石類止血棉、活性止血海綿以及耳鼻喉使用止血產品。

采購主體：

公立醫療機構（含軍隊醫療機構，下同）均應參加。其他醫保定點社會辦醫療機構按所在聯盟地區相關規定自愿參加。

填報內容：

填報未來一年需求量，具體到產品。

醫療機構采購需求量填報時間：

2025年11月10日—11月24日12時。

臨床止血“剛需”，國產化難上加難？

隨著外科手術日趨精細化和快速康復理念的普及，傳統止血方式已難以滿足臨床需求，高性能可吸收植入性止血材料的需求日益增長。可吸收再生氧化纖維素因其良好的生物相容性、止血性能及可降解性，成為創面滲血領域的“明星材料”，獲臨床廣泛認可。然而受限于較高的產業化壁壘，其國產化與大規模臨床應用仍面臨“難上加難”的挑戰。

領“行業標準”，做“國產首款”，獲“雙重認證”

廣州邁普再生醫學科技股份有限公司作為一家全球化高性能醫療器械的科技創新型企業，多年來專注于生物醫用材料的創新研發，深耕8年，自主研發出國產首款纖絲型再生氧化纖維素止血產品——吉速亭?可吸收再生氧化纖維素。產品一經上市，打破了我國在高性能可吸收止血耗材領域國際品牌的壟斷局面。

吉速亭?可吸收再生氧化纖維素于2020年5月取得歐盟CE證書，并于2021年8月獲得NMPA注冊批準。作為國內唯一一款擁有NMPA與CE雙重認證的纖絲型再生氧化纖維素，產品經過多年臨床驗證，在全球已進入60多個國家及地區，臨床應用案例超60萬例。

為解決國內可吸收再生氧化纖維素產品缺乏統一標準、質量參差不齊的痛點，邁普醫學作為第一起草單位，主導編制了我國該領域的首項團體標準（T/CIET 1202—2025）。這不僅肯定了邁普醫學在行業內的技術領先地位，更為推動止血材料規范化發展、提升醫療質量注入強勁動力。

實力護航

安心之選，勝在纖毫

吉速亭?可吸收再生氧化纖維素適用于神經外科、普外科、心外科、胸外科、婦科、骨科等多個科室外科手術輔助止血使用，可用于毛細血管、靜脈、小動脈的滲血，為手術保駕護航。

優勢如下：

無紡成型工藝，纖維絲更細更長，比表面積更大，能夠更好地促進血小板聚集，2-3分鐘內穩固止血；

易分層，且分層后結構完整；

易塑形，可根據止血需求可以塑成薄片、團、卷等形態。

該產品不僅是國內第一個國產自主研發的纖絲型止血材料，同時本次京津冀“3+N”止血材料集采項目里纖絲目錄下唯一一個國產可分層、可塑形的三類體內植入再生氧化纖維素產品。歷史集采中標多種規格型號，可覆蓋多種外科手術輔助止血使用。

京津冀“3+N”集采已拉開大幕，高端止血材料市場格局重塑在即。吉速亭?憑借卓越性能與集采優勢，誠邀全國志同道合的合作伙伴，攜手把握政策風口，共享市場新機遇，共拓止血領域新版圖！

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