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2025年11月5日，天津市醫(yī)藥采購中心發(fā)布《關(guān)于開展京津冀“3+N”聯(lián)盟止血材料類醫(yī)用耗材采購需求量填報工作的通知》，這一通知意味這一大型集采即將全面啟動。
采購品種：
包括但不限于 C1501開頭的止血紗布、止血粉、膠原海綿、明膠海綿、非織布、纖絲、膜、流體明膠、骨蠟、止血顆粒、平面狀止血材料、海綿、沸石類止血棉、活性止血海綿以及耳鼻喉使用止血產(chǎn)品。
采購主體：
公立醫(yī)療機構(gòu)（含軍隊醫(yī)療機構(gòu)，下同）均應(yīng)參加。其他醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構(gòu)按所在聯(lián)盟地區(qū)相關(guān)規(guī)定自愿參加。
填報內(nèi)容：
填報未來一年需求量，具體到產(chǎn)品。
醫(yī)療機構(gòu)采購需求量填報時間：
2025年11月10日—11月24日12時。
臨床止血“剛需”，國產(chǎn)化難上加難？
隨著外科手術(shù)日趨精細化和快速康復(fù)理念的普及，傳統(tǒng)止血方式已難以滿足臨床需求，高性能可吸收植入性止血材料的需求日益增長。可吸收再生氧化纖維素因其良好的生物相容性、止血性能及可降解性，成為創(chuàng)面滲血領(lǐng)域的“明星材料”，獲臨床廣泛認可。然而受限于較高的產(chǎn)業(yè)化壁壘，其國產(chǎn)化與大規(guī)模臨床應(yīng)用仍面臨“難上加難”的挑戰(zhàn)。
領(lǐng)“行業(yè)標準”，做“國產(chǎn)首款”，獲“雙重認證”
廣州邁普再生醫(yī)學科技股份有限公司作為一家全球化高性能醫(yī)療器械的科技創(chuàng)新型企業(yè)，多年來專注于生物醫(yī)用材料的創(chuàng)新研發(fā)，深耕8年，自主研發(fā)出國產(chǎn)首款纖絲型再生氧化纖維素止血產(chǎn)品——吉速亭?可吸收再生氧化纖維素。產(chǎn)品一經(jīng)上市，打破了我國在高性能可吸收止血耗材領(lǐng)域國際品牌的壟斷局面。
吉速亭?可吸收再生氧化纖維素于2020年5月取得歐盟CE證書，并于2021年8月獲得NMPA注冊批準。作為國內(nèi)唯一一款擁有NMPA與CE雙重認證的纖絲型再生氧化纖維素，產(chǎn)品經(jīng)過多年臨床驗證，在全球已進入60多個國家及地區(qū)，臨床應(yīng)用案例超60萬例。
為解決國內(nèi)可吸收再生氧化纖維素產(chǎn)品缺乏統(tǒng)一標準、質(zhì)量參差不齊的痛點，邁普醫(yī)學作為第一起草單位，主導(dǎo)編制了我國該領(lǐng)域的首項團體標準（T/CIET 1202—2025）。這不僅肯定了邁普醫(yī)學在行業(yè)內(nèi)的技術(shù)領(lǐng)先地位，更為推動止血材料規(guī)范化發(fā)展、提升醫(yī)療質(zhì)量注入強勁動力。
實力護航
安心之選，勝在纖毫
吉速亭?可吸收再生氧化纖維素適用于神經(jīng)外科、普外科、心外科、胸外科、婦科、骨科等多個科室外科手術(shù)輔助止血使用，可用于毛細血管、靜脈、小動脈的滲血，為手術(shù)保駕護航。
優(yōu)勢如下：
無紡成型工藝，纖維絲更細更長，比表面積更大，能夠更好地促進血小板聚集，2-3分鐘內(nèi)穩(wěn)固止血；
易分層，且分層后結(jié)構(gòu)完整；
易塑形，可根據(jù)止血需求可以塑成薄片、團、卷等形態(tài)。
該產(chǎn)品不僅是國內(nèi)第一個國產(chǎn)自主研發(fā)的纖絲型止血材料，同時本次京津冀“3+N”止血材料集采項目里纖絲目錄下唯一一個國產(chǎn)可分層、可塑形的三類體內(nèi)植入再生氧化纖維素產(chǎn)品。歷史集采中標多種規(guī)格型號，可覆蓋多種外科手術(shù)輔助止血使用。
京津冀“3+N”集采已拉開大幕，高端止血材料市場格局重塑在即。吉速亭?憑借卓越性能與集采優(yōu)勢，誠邀全國志同道合的合作伙伴，攜手把握政策風口，共享市場新機遇，共拓止血領(lǐng)域新版圖！
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