動物實(shí)驗(yàn)陽性藥，匯總請收好！（二）

動物實(shí)驗(yàn)陽性藥，匯總請收好！

陽性藥是什么？有什么用？

在動物實(shí)驗(yàn)中，"陽性藥"是指已知對特定實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ陀行А⑶易饔脵C(jī)制明確的藥物，用于作為對照以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的有效性和可靠性。其核心作用是提供一個(gè)可比較的標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可信度。特別是在中醫(yī)藥科研領(lǐng)域，從證候模型構(gòu)建到復(fù)方療效評價(jià)，從單味藥活性篩選到炮制工藝優(yōu)化，陽性藥分組始終是不可或】缺的 “科研標(biāo)尺”。

選擇合適的陽性藥需遵循 3 個(gè)核心原則：

臨床已驗(yàn)證：優(yōu)先選擇已獲批上市、針對實(shí)驗(yàn)適應(yīng)癥有明確療效的藥物，其作用機(jī)制和有效性已被廣泛證實(shí)。

適應(yīng)癥匹配：陽性藥的適應(yīng)癥需與實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷募膊☆愋屯耆恢拢缪芯靠鼓[瘤藥物時(shí)，需選擇同靶點(diǎn)或同癌種的臨床用藥。

給藥方式一致：陽性藥的給藥途徑（如口服、注射）、給藥頻率應(yīng)與實(shí)驗(yàn)藥物保持一致，避免因給藥方式差異影響結(jié)果對比。

給藥劑量*：給藥劑量需要通過臨床病人給藥劑量換算，具體換算方法可在學(xué)習(xí)哦~

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1

胰腺炎模型

①陽性藥選擇：烏司他丁

烏司他丁是一種從健康成年男性尿液中提煉出來的藥物，主要成分是含有143個(gè)氨基酸的特殊蛋白質(zhì)。不同于常見的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，它屬于非肽類蛋白酶抑制劑這個(gè)類別。

這種藥物能夠有效抑制多種蛋白酶活性，包括胰蛋白酶（幫助分解蛋白質(zhì)的消化酶）、α-糜蛋白酶（參與炎癥反應(yīng)的酶），以及粒細(xì)胞彈性蛋白酶（破壞組織的酶）、透明質(zhì)酸酶（分解細(xì)胞間質(zhì)的酶）、巰基酶（參與氧化反應(yīng)的酶）等重要人體酶類。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

小鼠腹腔注射烏司他丁（5×104 U/kg)，7d

②陽性藥選擇：奧曲肽

奧曲肽是一種人工合成的八肽環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)與天然生長抑素類似，具備類似的生物活性，但作用時(shí)間更長。

在作用機(jī)制方面，奧曲肽能夠與多種組織中的生長抑素受體結(jié)合，從而抑制生長激素、胰島素、胰高血糖素等多種激素的分泌。同時(shí)，它還可以減少胃腸道的血流量，降低胃腸道的分泌功能，對胃腸道的運(yùn)動也有一定的調(diào)節(jié)作用。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

10μg/（kg·d）奧曲肽注射液背部皮下注射，均治療3 d

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2

子宮內(nèi)膜炎模型

①子宮刮傷造模陽性藥選擇：醋酸地塞米松

醋酸地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，是人工合成的長效糖皮質(zhì)激素，是潑尼松龍的氟化衍生物。其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制較強(qiáng)。主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

醋酸地塞米松，2.5 mg·kg-1，7d

②細(xì)菌接種造模陽性藥選擇：多西環(huán)素

多西環(huán)素作為廣譜抗生素，具有獨(dú)特的藥理特點(diǎn)。它不僅對大多數(shù)革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌有效，還對立克次體、支原體、衣原體、螺旋體等非典型病原體有良好效果。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

多西環(huán)素 26.05 mg /kg·d 20d

STEP

3

子宮內(nèi)膜異位癥模型

陽性藥選擇：孕三烯酮

孕三烯酮是一種人工合成的甾體類激素藥物，具有復(fù)雜的激素和抗激素特性，主要用于治療子宮內(nèi)膜異位癥，也可用于避孕。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

按照0.25-0.5 mg/（kg·d）給予孕三烯酮進(jìn)行灌胃

STEP

4

慢性抑制應(yīng)激模型

①陽性藥選擇：舍曲林

舍曲林是一種抗抑郁藥，屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

給予舍曲林灌胃（劑量為4.5mg·kg-1)。

②陽性藥選擇：百憂解（通用名：氟西汀）

氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）類抗抑郁藥，可以選擇性地抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體，阻斷突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，延長和增加5-羥色胺的作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

臨床人用量為40 mg/(60 kg·d),實(shí)驗(yàn)時(shí)小鼠用量為5.2 mg/(kg·d);大鼠用量為2.6 mg/(kg·d);均為臨床等效用藥量。

給藥方式：小鼠按0.2 mL/10 g灌胃給藥；大鼠按1 mL/100 g灌胃給藥。

STEP

5

腎纖維化模型

①陽性藥選擇：氯沙坦

氯沙坦是一種血管緊張素II受體拮抗劑類降壓藥，可特異性地拮抗血管緊張素ⅡAT1受體，阻斷血管緊張素Ⅱ在循環(huán)和局部組織中引起的血管收縮、交感神經(jīng)興奮和壓力感受器敏感性增強(qiáng)等作用。從而使收縮壓和舒張壓下降。還能減輕左室肥厚，抑制心肌細(xì)胞增生，延緩或逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)，改善左室功能。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

大鼠按9 mg·kg-1灌胃氯沙坦溶液，30d

②陽性藥選擇：咪達(dá)普利

達(dá)普利的通用名是鹽酸咪達(dá)普利片，具有負(fù)性肌力的作用，通常用于治療原發(fā)性高血壓、腎實(shí)質(zhì)病變導(dǎo)致的繼發(fā)性高血壓等。鹽酸咪達(dá)普利是血管緊張素酶抑制劑，能抑制血管緊張素的活性，具有負(fù)性肌力的作用，能促進(jìn)血管舒張，降低血管的壓力，有利于血壓下降，常用于原發(fā)性高血壓、腎實(shí)質(zhì)病變所致的繼發(fā)性高血壓的治療。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

采用咪達(dá)普利水溶液灌胃，每日劑量為0.45 mg/kg體質(zhì)量。各組均連續(xù)給藥14 d。

③陽性藥選擇：尿毒清

舍尿毒清主要由大黃、黃芪、白術(shù)、桑白皮、茯苓、川芎、丹參等16味藥組成，具有通腑降濁、健脾利濕以及活血化瘀的功效。尿毒清為棕色或棕褐色的顆粒，味甘、微苦，其作用主要是改善腎性貧血、延緩?fù)肝鰰r(shí)間、穩(wěn)定腎功能等。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

灌服尿毒清顆粒劑量為 2.63g/（kg?d）

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6

急性肺損傷模型

陽性藥選擇：地塞米松

醋酸地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，是人工合成的長效糖皮質(zhì)激素，是潑尼松龍的氟化衍生物。其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制較強(qiáng)。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

①醋酸地塞米松混懸液0.5 mg/kg灌胃，灌胃體積1 m L/100 g，14d

②給予地塞米松溶液2 mg/kg，3d

STEP

7

急性腎衰竭模型

陽性藥選擇：潑尼松龍

潑尼松龍具有抗炎、抗過敏、免疫抑制、抗休克等方面的作用，臨床上常用于過敏性與自身免疫性炎癥疾病，膠原性疾病。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

小鼠 潑尼松龍5 mg/（kg·d）灌胃10d

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8

心肌缺血再灌注模型

陽性藥選擇：尼可地爾

尼可地爾是鉀離子通道開放劑，屬于硝酸酯類藥物，可以擴(kuò)張冠狀血管，持續(xù)性的增加冠狀動脈的血流量。

臨床上可以用來治療各種原因引起的心絞痛，對勞力性、自發(fā)性、痙攣性，或者是混合性的心絞痛，都具有較好的療效。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

小鼠給予2.28 mg·kg-1·d-1灌胃

STEP

9

帕金森模型

陽性藥選擇：美多芭

美多芭又叫多巴絲肼片，適用于帕金森病和帕金森綜合征，引起帕金森綜合征的原因可以是腦炎、腦梗塞和中毒等。美多芭是治療帕金森和帕金森病的最基本、最有效的治療藥物，它對震顫和肢體強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩都有較好的療效。

動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：

美多芭組（76 mg/kg)。

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