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癥狀完全符合,治療全部無效,那就換個角度!
撰文 | 吳櫻
“我的身體里好像住了一個不受控制的開關。”六十多歲的張女士如此描述她的困境。數年來,頻繁的、毫無征兆的水樣腹瀉和緊急便意,讓她不敢遠行,每天不得不依賴成人護理用品。更令人困擾的是,排便前總會出現彌漫性腹部隱痛,便后疼痛能緩解,但從膳食纖維到抗生素,從益生菌到止瀉藥,能嘗試的方法她全試過,癥狀卻絲毫沒有改善。這看似普通的腹瀉后面,究竟藏著怎樣的真相?
病例回顧:漫長的求醫之路,所有治療都無用
患者為60多歲女性,因“反復腹瀉伴排便急迫感六年”就診。六年來,她每日經歷四次稀便,嚴重時需穿戴失禁護理用品,日常活動受到極大限制。患者既往有焦慮癥和高血壓病史,無體重下降、惡心嘔吐、發熱盜汗等癥狀,曾有吸煙史。家族史顯示其母親因肝硬化去世,父親死于腎臟疾病。
六年前的結腸鏡檢查顯示結腸正常,僅發現一枚息肉,活檢未提示不典型增生或惡性病變。半年前的復查中,胃鏡和結腸鏡發現胃體息肉、胃竇紅斑(符合胃炎表現),多部位活檢顯示無高級別不典型增生。常規實驗室檢查(肝腎功能、甲狀腺功能、血常規)均無異常。
醫生根據癥狀和檢查結果,診斷為“腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)”,可無論是解痙藥、止瀉藥洛哌丁胺,還是針對腸道感染的利福昔明,甚至調整飲食結構,均無明顯效果。
關鍵轉折:一張不起眼的染色切片
按照慢性腹瀉診療指南,張女士的評估已經相當全面:排除了代謝性疾病、炎癥性腸病、結構性病變,符合IBS-D的所有臨床特征。但始終讓醫生放不下心。“常規H&E染色切片(圖1)我們反復看了三遍,腸道黏膜除了輕微炎癥,沒發現任何異常”主治醫生回憶道。
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圖1 H&E染色切片顯示組織學上無顯著異常
就在診療陷入僵局時,團隊決定做一個非常規操作——對之前的胃腸黏膜活檢標本,加做CD117免疫組化染色。這是一種專門識別肥大細胞的檢測,通常用于排查血液系統疾病,很少用于普通腹瀉患者。沒人想到,這一步竟成了破局的關鍵。
染色結果出來的那天,醫生們終于找到了答案:十二指腸固有層每高倍視野有33個肥大細胞,升結腸29個,降結腸31個——而正常人數值僅為13個左右!更重要的是,這些肥大細胞均勻分布,未見肥大細胞"異型性"或25個以上細胞的聚集現象,結合張女士正常的血清類胰蛋白酶水平和無全身癥狀的表現,據此可排除系統性肥大細胞增多癥腸道受累的診斷,而是肥大細胞性腸結腸炎。
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圖2 CD117/CKIT免疫組化染色標記出肥大細胞
常規藥物失效,替代方案成為轉機
明確診斷后,治療卻迎來了第一個反轉。針對肥大細胞相關疾病,臨床常用肥大細胞穩定劑色甘酸鈉,醫生為張女士開具了標準劑量:200mg,每日四次,餐前及睡前服用。所有人都以為,這次終于找對了方向。
可一個月后,張女士再次復診時,失望地搖了搖頭:“和之前沒區別,還是每天拉四次稀便。”藥物失效的結果,讓診療團隊陷入沉思:難道診斷錯了?還是有其他未知因素?
緊急調整方案:停用色甘酸鈉,改用H1受體拮抗劑西替利嗪聯合H2受體拮抗劑法莫替丁。這是一個退而求其次的選擇,雖然抗組胺藥物也能作用于肥大細胞,但通常作為輔助治療。沒想到,僅僅一周后,張女士就打來電話,聲音里帶著久違的輕松:“稀便次數少了一半,急迫感也好多了!”
持續用藥三個月后,張女士嘗試停藥,轉而服用低聚半乳糖益生元,癥狀不僅沒復發,反而控制得更好。“現在每天最多一次大便,偶爾成形,終于能正常出門了!”這個連醫生都沒預料到的效果,讓大家對這種疾病的治療有了新的思考。
真相大白:這種腸炎為何如此狡猾?
張女士最終確診的“肥大細胞性腸結腸炎”,是一種2006年才被首次報道的新型疾病,連很多消化科醫生都對它感到陌生。它的狡猾之處,在于幾乎完美偽裝成IBS——同樣的慢性腹瀉、排便急迫感,同樣的常規檢查正常,卻對所有IBS常規治療無反應。
肥大細胞,這個免疫系統的哨兵,平時安靜分布在腸道黏膜層,負責抵御外來病原體。可當它們異常增多時,會釋放組胺、類胰蛋白酶等炎癥介質,這些物質會破壞腸道屏障,干擾電解質平衡,還會讓腸道變得異常敏感,最終引發腹瀉和腹痛。這也解釋了為何抗組胺藥物能起效,而普通止瀉藥完全無效。
更關鍵的是,這種疾病用常規HE染色根本無法識別,必須通過CD117免疫組化染色才能發現異常。2012年一項研究就發現,不明原因慢性腹瀉患者的腸道肥大細胞數量,顯著高于健康人,可由于缺乏特異性癥狀,這些患者大多被誤診為IBS。張女士的案例,正是無數被漏診患者的縮影。
小結
張女士的案例,最終以“停用所有藥物,僅靠益生元維持癥狀穩定”告終。在慢性腹瀉的診療中,當所有常規路徑都走不通時,或許需要轉身看看那些被忽略的角落:
IBS-D可能是偽裝:對于所有常規治療無效的所謂“難治性IBS”,臨床醫生應警惕肥大細胞性腸炎的可能。
診斷需要特殊武器:常規活檢可能漏診。當高度懷疑時,必須對活檢組織進行CD117免疫組化染色以精確計數肥大細胞。
治療需個體化探索:色甘酸鈉并非對所有人都有效。H1/H2抗組胺藥聯合療法是一個經證實有效的重要選擇。此外,益生元和益生菌作為新興的輔助或維持治療手段,潛力巨大,值得進一步研究和應用。
責任編輯:葉子
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