解決1.1億中國人的皮膚問題！一款國產抗菌肽9000萬元轉讓

8月25日，成都佩德生物醫藥有限公司（以下簡稱“佩德生物”）宣布，已與湖南九典制藥股份有限公司（以下簡稱“九典制藥”）達成一款痤瘡治療多肽新藥JIJ02凝膠（原PD-DP-008凝膠）轉讓協議。總交易金額為9000萬元。

根據協定，九典制藥將獲得JIJ02凝膠的全部已開發成果及相應知識產權，并簽署了《技術轉讓合同書》，取得在全球進一步開發、生產和商業化的獨家權益。

JIJ02凝膠為一款1.1類創新多肽藥物，其活性成分來源于青蛙皮膚分泌物中的天然多肽，適用于皮膚尋常痤瘡適應癥，且觀察到對耐藥的痤瘡丙酸桿菌具有較強的抑制作用，觀察到優于克林霉素的效果。

2024年12月25日，JIJ02凝膠剛剛獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）臨床試驗許可，目前已進入I期臨床試驗。與現有上市品種相比，JIJ02具有不易產生耐藥性及安全性更優的潛在優勢，且目前國內外尚無同類型藥品上市。

01.

源自青蛙毒素的多肽抗生素，有望在耐藥性痤瘡大展身手

痤瘡丙酸桿菌（Propionibacterium acnes）是一種革蘭染色陽性的厭氧短桿菌，細胞內寄生，屬于皮膚的正常菌群，一般寄居在皮膚的毛囊及皮脂腺中。遺傳背景下，激素誘導的皮脂腺過度分泌脂質、毛囊皮脂腺導管角化異常、痤瘡丙酸桿菌等毛囊微生物增殖及炎癥和免疫反應等參與到痤瘡發病中。隨著疾病發展，脂質大量聚集導致嗜脂及厭氧的痤瘡丙酸桿菌進一步增殖，獲得性免疫被激活。

針對痤瘡丙酸桿菌及炎癥反應，選擇具有抗菌和抗炎作用的抗菌藥物是治療中重度及重度痤瘡常用的系統治療方法。常用外用抗生素包括紅霉素、林可霉素及其衍生物克林霉素、氯霉素及夫西地酸等。

但實際應用中，傳統外用抗生素許多針對特定細胞過程，易誘導耐藥，故不推薦作為抗菌藥物的首選，且不推薦單獨或長期使用。而針對周期性長、高復發率、高度影響生活質量的痤瘡人群，尤其是已出現耐藥情況患者，新型抗菌藥物為臨床剛需。

此次達成交易的JIJ02，通過與痤瘡丙酸痤瘡桿菌的細胞膜發生相互作用，進而損傷細胞膜破壞其完整性，使細菌包內遺傳物質核酸泄露，導致細菌無法存活，抑制痤瘡丙酸桿菌的生長，進而達到抗菌的目的。同時，JIJ02對耐藥的痤瘡丙酸桿菌也具有較強的抑制作用，觀察到優于克林霉素的效果。

JIJ02屬于一種多肽抗生素（AMP，Antimicrobial Peptides），也稱為抗菌肽、宿主防御肽，是在各種生物體中發現的天然存在的多肽分子，來源包括人類、動物、植物和微生物。這些肽具有抗菌特性，可以抑制生長或殺死多種微生物，包括細菌、真菌、病毒，甚至一些寄生蟲，因此在先天免疫系統防御微生物感染發揮著重要作用。

與許多針對特定細胞過程的傳統抗生素不同，AMP通常針對微生物細胞膜的物理結構，可快速破壞微生物細胞膜的完整性，導致細胞裂解和死亡，因此產生微生物耐藥性的可能性較低。基于其廣譜活性，AMP可以針對多種病原體，有效對抗各種類型的細菌、真菌和病毒，在處理耐藥微生物時尤其有價值。此外，部分AMP還可以調節免疫反應、具有抗炎潛力等。

佩德生物認為，有毒動物（如蟾蜍、胡蜂、蜈蚣、蝎子、水蛭、毒蛇等）歷經上億年自然進化選擇，其體內動物毒液蘊含著高功能性多肽毒素資源，具有高活力、高結構多樣性、作用高轉移性、高藥物命中率、藥物大品種產生率、高未開發比例的特點，是新藥開發極其珍貴的分子來源。據估算，在基因組數據庫中，有毒動物多肽序列的數量可能在1萬到2萬個，但實際上可能存在數十億個。

不過，傳統的有毒動物活性成分研究方法效率低，流程長，導致研究進展緩慢。以艾塞那肽為例，它從希拉毒蜥的毒液中提取而出，經過數十年長期研究后才獲得了活性分子，并最終演變成了司美格魯肽，取得了巨大的商業成功。

因此，成立于2021年5月的佩德生物，在湖南師范大學教授、博導容明強領導下，利用多組學融合技術，構建了全球規模最大、覆蓋超百萬種天然序列的億級動物毒素天然多肽庫，利用“高通量+云計算”篩選平臺和AI技術，建立多肽智算設計平臺和多肽活性驗證改造平臺，成功開發出高活性、高特異性、高穩定性的多肽候選藥物。目前已構建10余個候選多肽管線，涉及感染、神經性疼痛、呼吸系統等疾病領域。

此前，容明強教授在中國醫藥全產業鏈新資源大會上發表主題演講，提到佩德生物兩條在研管線：

針對特發性肺纖維化（IPF）研發全新的IPF抑制劑，并以吡非尼酮作為對照藥物。這是一種全新序列、高活性和高選擇性的新多肽分子，展現出獨特藥效：在臨床前實驗中顯示出了較低的肝腎毒性；在IPF疾病模型小鼠中，該分子是唯一一個在短期內可以恢復小鼠活動能力和體重至正常水平的化合物；創新研發吸入制劑，可直接作用于肺部，在給藥劑量、藥效、安全性顯示出了更優的治療潛力。

此外，佩德生物還在開發另一全新的多肽結構。在今年的研究進程中，該分子已經實現了一定的活性水平。通過鼻腔給藥，這一分子能夠抑制中樞神經系統中的鈣電流，顯示出對三叉神經痛較好的治療效果，同時也能有效緩解骨關節炎的炎性痛。

02.

九典制藥：強化經皮給藥制劑優勢，拓展抗感染創新藥

從更廣泛角度來看，九典制藥買下的新型抗菌肽，更是在押注解決抗生素耐藥性危機的生物創新藥（多肽）路徑。

大背景上，全球抗生素限制壓力與耐藥性問題逐年嚴重。WHO將抗生素耐藥性（AMR）列為目前全球衛生、食品安全和發展的最大威脅之一。《柳葉刀》對全球204個國家的數據分析結果表明，2019年抗微生物藥物耐藥性感染直接導致全球約127萬人死亡，間接導致約495萬人死亡。

經濟學角度來看，抗生素耐藥性會導致住院時間延長、醫療費用增加和死亡率上升。聯合國2023年報告顯示，如不采取行動，AMR感染造成的死亡人數將急劇上升，可能造成1000萬人死亡，甚至超過癌癥死亡人數，且還可能導致未來十年每年3.4萬億美元的GDP缺口，并使2400萬人陷入極端貧困。多重耐藥菌感染的發生率不斷增加，也使得與之對應的新型抗菌藥成為長期剛性需求，催生了可觀的藥物市場。

而在研發端，作為全球范圍內的公共衛生問題，抗生素耐藥性仍然處于深刻變化和不斷擴大的時期。一方面，即使抗生素濫用問題得到改善，但細菌與其耐藥性始終持續變化，必須不斷創新并改進當前的抗感染藥物，為患者提供最大的感染生存機會。另一方面，全球在全新機理耐藥菌抗生素上投入有限、進展緩慢，而大型藥企轉移研發重點至其他治理領域。耐藥菌感染治療的供需矛盾更為突出。

因此，在多組學與AI+大分子等技術推動下，抗菌肽這一創新藥正在走出抗感染領域的生物技術路徑。

指向痤瘡的多肽創新藥JIJ02，首先是對抗菌肽這一多肽新藥路徑的應用驗證。

盡管抗菌肽作用機制日益清晰，但實際應用上依然面臨不少挑戰。例如，需要同時考慮抗菌譜、抗菌強度、劑量設計等多重因素，提升抗菌活性與特異性給藥；作為生物活性多肽，其穩定性（如耐高溫、耐酸堿性能）產業化難題待解；抗菌肽的酶降解機制，在口服給藥中造成活性發揮阻礙。JIJ02凝膠選取了一條更高效走通的應用路徑——皮膚外用遞送。

其次，潛在市場與患病人群廣闊，尤其耐藥性痤瘡治療急需新藥。

作為易反復發作的常見皮膚病，痤瘡高發人群為青少年，全年齡人群均有發病。全球范圍內痤瘡人群發病率為9.4%，位居全球第八大疾病，其中男性發病率為8.96%，女性為9.81%。有研究表明中國人群痤瘡患病率為8.1%～85.1%。

由于好發于顏面、胸背部等暴露部位，直接影響患者容貌與日常生活。研究發現超過95%的人會有不同程度痤瘡發生，3%～7%痤瘡患者會遺留瘢痕，給患者身心健康帶來較大影響。尤其在產生耐藥性的痤瘡丙酸桿菌感染，臨床需求高抑制作用的新型抗菌藥物。

最后，對于九典制藥而言，不僅借此進軍抗感染領域，還進一步鞏固與拓展其在優勢領域“經皮給藥制劑”的創新布局。

據悉，九典制藥為“湖南省新型凝膠膏劑工程研究中心”，以“經皮給藥制劑”為重點發展方向，已建立了凝膠貼膏、熱溶貼劑、溶劑膠貼劑、半固體制劑的經皮給藥制劑技術平臺，形成了多技術平臺協同創新，“仿創結合”的戰略布局。目前已擁有親水凝膠骨架交聯、熱熔載藥、多相復雜半 固體等制劑、透皮藥物篩選、壓敏膠自主開發、藥物經皮滲透控制等核心技術，已完成了多個仿制藥開發及改良型新藥的開發。

目前擁有7個外用制劑藥品注冊證書，在研外用制劑產品超20個，其中申報生產6個。公司也致力于經皮給 藥領域新型功能材料的開發，攻克經皮給藥制劑開發中“卡脖子”關鍵技術，實現新型材料的開發及產業化；并建立經皮給藥制劑研制及評價體系，助力經皮給藥制劑產品的開發與上市。其核心產品洛索洛芬鈉凝膠貼膏主要應用于骨性關節炎、肌肉疼痛及創傷性腫脹疼痛等骨骼肌肉疾病的治療。

前日發布的半年報顯示，九典制藥營業總收入為15.12億元，較去年同報告期增加1.46億元，實現5年連續上漲，同比較去年同期上漲10.67%。歸母凈利潤為2.91億元，較去年同報告期歸母凈利潤增加729.27萬元，實現5年連續上漲，同比較去年同期上漲2.57%。

要保持連續上漲的營收趨勢，九典制藥將目光投向了創新藥。

* 參考資料：

動脈網《佩德生物容明強教授：建立天然多肽分子庫，從源頭助力多肽新藥研發》

同寫意Biotech《以機制對抗耐藥性：多肽抗生素綜述》

《尋常痤瘡臨床嚴重度分級及療效評價中國專家共識（2025版）》

《中國痤瘡治療指南（2019修訂版）》

*封面來源：神筆PRO

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