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何以完美診斷?唯有早期發(fā)現(xiàn)
撰文| 覃小燕
急性早幼粒細胞白血病(AML)是急性髓系白血病的一種,由早期FAB分型的M3到目前WHO分類的APL,其特點是外周血和骨髓中可見大量異常早幼粒細胞,易出現(xiàn)嚴(yán)重的凝血功能障礙、出血,患者早期病死率高[1]。
外周血易獲取,因此早期通過外周血細胞形態(tài)發(fā)現(xiàn)異常早幼粒或柴捆細胞對患者的臨床救治及最終預(yù)后具有重要積極作用。
案例經(jīng)過
患者于1年前在我院診斷為“甲狀腺功能亢進”,給予口服“甲巰咪唑 治療。4月前,患者因體重增加停藥,1周前再次出現(xiàn)心慌、乏力、胸悶、怕熱等癥狀,自行加用“甲巰咪唑”口服治療,后于我院門診內(nèi)分泌科就診,門診以“甲狀腺功能亢進、粒細胞缺乏”收入內(nèi)分泌科。
體格檢查:T 36.5℃、P 102次/分、R 18次/分、BP 120/88mmHg,身高163cm,體重67.50Kg,神志清楚,雙眼無突出,頸軟,雙側(cè)甲狀腺I度腫大,無壓痛,可聞及血管雜音,雙肺呼吸音清晰,心率律齊,無雜音,腹軟,無壓痛及反跳痛,雙下肢不腫,手抖征陽性。
3月20日,患者因白細胞低請血液科會診,考慮患者粒細胞缺乏與甲亢及藥物相關(guān),建議減量或者換藥治療;行自身抗體19項檢查,給予重組人粒細胞刺激因子250ug QD至白細胞恢復(fù)正常,給予地榆升白片治療,臨床升白治療中隔天監(jiān)測血常規(guī)。
3月23日送檢血常規(guī)標(biāo)本后,由于觀察到散點圖異常,進行了血涂片鏡檢,發(fā)現(xiàn)異常早幼粒細胞,在血常規(guī)報告中進行了備注,并電話告知醫(yī)生速請血液科會診、加查外周血細胞形態(tài)分析。臨床接收到報告后停用升白藥物。
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3月23日血常規(guī)首次提示有異常早幼粒細胞
再次請血液科會診,建議:1. 監(jiān)測血常規(guī)、外周血細胞形態(tài)、心肌酶4項,必要時骨髓穿刺活檢(外送流式);2. 必要時轉(zhuǎn)血液科診治。
3月25日復(fù)查血常規(guī),中性粒細胞計數(shù) 0.58×109/L↓,報告臨床危急值,內(nèi)科醫(yī)生加查外周血細胞形態(tài),隨后患者轉(zhuǎn)入血液科進一步治療。
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3月25日外周血形態(tài)學(xué)報告
3月26日,血液科申請外周血涂片檢查,由于我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常早幼粒細胞了,便有了一個病情的大致方向,著力于尋找特異性標(biāo)志——Auer小體/柴捆細胞。
因為細胞數(shù)量少,所以需要對涂片方法進行改進。標(biāo)本改進處理:將血常規(guī)標(biāo)本離心,然后吸取白細胞層進行手工推片染片,提高了涂片上的白細胞數(shù),從而提升檢出率。在經(jīng)過了多張片子的閱覽后,終于發(fā)現(xiàn)了它——柴捆細胞。
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3月26日外周血形態(tài)學(xué)報告
案例分析
▌血常規(guī)進展結(jié)果:
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患者入院早期血常規(guī)值及對應(yīng)散點圖
▌檢驗結(jié)果分析:
通過分析上述血常規(guī)計數(shù)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)升白針劑加口服藥雙藥輪番上陣均不能取得顯著效果,藥一停,白細胞立馬掉下來了。
通過觀察相應(yīng)散點圖,發(fā)現(xiàn)可能存在異常細胞,但與文獻2研究給出的三種散點圖相比,本案散點圖特異性不強。最終還是要回到最基本的鏡檢,開始異常細胞的尋找。結(jié)果分析需要結(jié)合散點圖,最終回到顯微鏡下一探究竟。
3月23日的血常規(guī)報告提示可見異常早幼粒細胞,但臨床醫(yī)生及患者并不認同該報告。APL主要表現(xiàn)為血小板減少和凝血紊亂引起的出血,典型體征為皮膚黏膜出血,而該患者并沒有出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,患者自我感覺良好,不相信自己是白血病,拒絕骨穿。內(nèi)分泌科隨之請了血液科會診。
實驗室將患者的標(biāo)本推片鏡檢尋找Auer小體。第一次進行儀器推片觀察,由于白細胞總數(shù)低,涂片中只有很少細胞,不利于觀察。后續(xù)便進行了方法的改進,之后將濃縮的細胞推了六張片子,在多位老師的共同鏡檢下發(fā)現(xiàn)了Auer小體,便將這一發(fā)現(xiàn)告知臨床醫(yī)生,后續(xù)進行了再次會診并轉(zhuǎn)入血液科。
25日、26日內(nèi)分泌與血液科均監(jiān)測了外周血細胞形態(tài),在25日發(fā)現(xiàn)了典型的雙核型、肺葉樣異常早幼粒細胞,高度懷疑異常早幼粒細胞白血病。
異常早幼粒與正常早幼粒在形態(tài)學(xué)上的區(qū)別在于核漿發(fā)育不平衡,重點在細胞核的觀察,包括染色質(zhì)疏松細致、核仁易見等。在26日,我們按照之前提高白細胞數(shù)的方法繼續(xù)尋找確診標(biāo)志——柴捆細胞。功夫不負有心人,終于在26日的標(biāo)本中找到了一個典型的柴捆細胞,并報告于外周形態(tài)結(jié)果中。這一細胞的發(fā)現(xiàn)證實了我們最開始提出的診斷建議,早于臨床癥狀出現(xiàn)之前,提前了患者的治療時間,減輕了的患者痛苦。
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25-26日外周血細胞形態(tài)圖片
▌骨髓及融合基因檢查結(jié)果
骨髓細胞學(xué)檢查
符合急性早幼粒細胞白血病骨髓象。
骨髓流式
流式細胞結(jié)果符合急性早幼粒細胞白血病免疫表型,細胞約占有核細胞總數(shù)的72.2%;其免疫表型為:CD34-,CD117+,CD33+,CD13+,HLADR-,CD64+,CD14-,CD56-,CD19-,CD7-,CD2-,CD5-,CD20-。
骨髓活檢
結(jié)合免疫組化,符合急性髓系白血病,考慮急性早幼粒細胞白血病(幼稚細胞約占80%,MF-0級)。
髓系白血病常見融合基因篩查
PML::RARa 陽性。FISH檢測到 PML::RARa 融合基因。
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骨髓涂片
至此,后續(xù)實驗證實了早期外周血形態(tài)報告,急性早幼粒細胞白血病低危組診斷明確。給予患者維甲酸+砷劑雙藥聯(lián)合治療,這也是國內(nèi)對中、低危APL的推薦治療方案[1-4],具有達到完全緩解期短、復(fù)發(fā)率低的優(yōu)點,另加激素預(yù)防分化綜合征。
此病例在整個誘導(dǎo)分化、鞏固、維持治療及中樞神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)防治療中,患者狀態(tài)良好、血象及凝血指標(biāo)穩(wěn)定,整個治療期間沒有出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,醫(yī)方治療輕松,患方心態(tài)良好。
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患者血常規(guī)PLT變化
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患者凝血功能FIB變化
總結(jié)
此病例輾轉(zhuǎn)兩個科室,檢驗科三道提示、血液專科兩次會診。對于這一兇險的疾病,盡量早發(fā)現(xiàn)、早治療。
這類病人早期往往就診于各種臨床科室,臨床專科分的越來越細,但檢驗科發(fā)放了全院的血常規(guī)報告單,從大量的血常規(guī)中篩查出異常血象需要高度的職業(yè)敏感性。對于這些異常報告,需要后續(xù)鏡檢工作確認,想要發(fā)現(xiàn)疾病的本質(zhì)需要一定的理論與形態(tài)基本功。
在外周血中發(fā)現(xiàn)異常細胞,異常細胞是不是異常早幼粒?當(dāng)你有此疑問時去掃片尋找,找出典型的細胞一切問題就都不是問題了。比如“柴捆樣”Auer小體是確診急性早幼粒細胞白血病的有力證據(jù)。這需要一定的鏡檢實力以及工作經(jīng)驗。
對于臨床疑是APL診斷的病例,需要臨床醫(yī)生與檢驗科醫(yī)生多方位溝通,以辨別診斷;對于檢驗科在工作中發(fā)現(xiàn)的疑是APL的病例,要盡快通過形態(tài)學(xué)確認,主動報告臨床,有些實驗室把確認的異常早幼粒認定為危急值,也是很好的機制。
低值白細胞患者很容易漏檢,延誤治療的最佳時機,造成患者死亡。通過改進實驗方法如離心取白膜層制片,或人為調(diào)配成高白標(biāo)本制片,對異常腫瘤細胞的檢出具有事半功倍的效果。
實驗室有能力早發(fā)現(xiàn)、早報告可以使臨床醫(yī)生處理這一兇險疾病時游刃有余;使患者擁有一個良好的機體狀態(tài)接受治療。此患者在誘導(dǎo)分化、鞏固、維持治療期間均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,截止到投稿,患者血常規(guī)數(shù)據(jù)、散點圖、外周血細胞形態(tài)、微小殘留灶檢查顯示完全緩解狀態(tài),按期返院維持治療。
參考文獻:
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[2] 周杰,楊小理,李嬌麗,文婭,張迅.Sysmex-XN WDF 通道散點圖對急性早幼粒細胞白血病的價值[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2020,37(20).
[3] 陳進,季美華,張瑾,胡彩華,陶健.36例急性早幼粒細胞白血病臨床分析[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2012,4(32).
[4] 李森,王書杰.急性早幼粒細胞白血病治療方案的優(yōu)化研究[J].中國實用內(nèi)科雜志,2016,4,(36)
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