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“醫生,之前的藥都沒效果了,我還有機會嗎?”
62歲的老林(化名)緊緊抓著床沿。他患的是濾泡性淋巴瘤(FL),這幾年反反復復,化療、靶向藥、免疫治療換了一輪又一輪,但那些“腫瘤疙瘩”就像頑強的野草,割了一茬又長一茬。老林的情況,醫學上叫“復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤” 。
像老林這樣的患者不在少數。雖然醫學在進步,但這類患者依然面臨著“無藥可用”的困境 。直到最近,一款名為 Capivasertib(暫譯:卡帕塞替尼)的藥物引起了醫學界的廣泛關注。
一、 寄予厚望的“精準狙擊手”
你可以把AKT想象成癌細胞里的一個“總調度站”。在淋巴瘤中,這個調度站往往處于異常興奮的狀態,源源不斷地指揮癌細胞分裂、生長,并逃避藥物的打擊 。Capivasertib的任務就是沖進這個調度站,切斷信號,讓癌細胞“原地癱瘓” 。
早期的實驗室數據非常漂亮:它能顯著抑制多種淋巴瘤細胞的生長 。基于這種期待,一項名為 CAPITAL的全球多中心II期臨床研究開啟了。
二、 臨床試驗的“急剎車”:真相究竟如何?
這項試驗招募了30名像老林一樣、已經接受過至少兩輪治療且疾病復發的患者 。他們分別患有濾泡性淋巴瘤(FL)、套細胞淋巴瘤(MCL)和邊緣區淋巴瘤(MZL) 。
然而,結果卻給熱情的開發者澆了一盆冷水:
有效率不如預期:只有約24.1%的患者出現了腫瘤顯著縮小的情況。
緩解時間較短:藥物起效后的平均維持時間僅為1.9個月 。
基于這樣的表現,研究團隊做出了一個艱難但專業的決定:提前終止試驗。
這難道說明藥物失敗了嗎?并不是。醫學科普最有價值的地方,在于讓我們看清“失敗”背后的寶貴經驗。
三、 “藥”雖好,也得找對“門鎖”
為什么在實驗室里表現神勇,在人體里卻表現平平?
研究人員回過頭去分析了這30位患者的腫瘤標本,發現了一個驚人的規律:凡是那些效果極好的患者,體內往往存在特定的基因“漏洞”(如PTEN蛋白缺失) 。
這就好比Capivasertib是一把精密的鑰匙,它能開的只有特定型號的鎖。在這次試驗中,研究人員并沒有提前篩選患者,而是“廣撒網” 。結果,很多患者體內的“鎖型”并不匹配,鑰匙自然轉不動 。
在試驗中,有一位患有邊緣區淋巴瘤(MZL)的患者。他在接受治療后,腫瘤竟然神奇地消失了(完全緩解),且效果持續了超過半年 。后來的檢測發現,他的腫瘤細胞恰恰存在PTEN缺陷和FOXO3高表達 。這個孤例告訴我們:藥沒問題,關鍵是要找到那個對的人 。
四、 避開了“地雷”,找到了“捷徑”
雖然有效率沒達到預期,但這次試驗在安全性上給出了令人寬慰的答案。
傳統的抗癌藥往往伴隨著嚴重的“骨髓抑制”,導致白細胞掉到個位數,患者極易感染甚至危及生命。但Capivasertib表現得很溫和:
骨髓很安全:嚴重貧血或白細胞減少的情況非常罕見。
副作用“規律”:最常見的副作用是腹瀉、惡心和血糖升高 。有趣的是,腹瀉通常只在服藥的那幾天出現,停藥即止,不會像某些藥物那樣引起致命的腸炎。
這種“好相處”的性格,為未來的治療指明了兩條路:
精準尋人:以后不再“廣撒網”,而是通過基因檢測,專門給那些有AKT通路故障的患者用藥 。
強強聯手:既然它不太傷骨髓,那么完全可以和現有的其他藥物(如BTK抑制劑)聯合使用,多路包抄癌細胞 。
醫學的每一步跨越,往往都始于這樣看似“受挫”的探索。老林和像他一樣的受試者們,雖然沒能通過這款藥徹底戰勝疾病,但他們留下的每一項數據,都是攻克癌癥路上的路標。
未來的淋巴瘤治療,不再是盲目地“大炮轟小鳥”,而是像狙擊手一樣,在精準檢測的基礎上,用最合適的武器,給予癌細胞致命一擊。
參考資料:Hodson DJ, Shouse G, Shin HJ, Salar A, Bobillo S, Ribrag V, Macpherson NA, Cordoba R, Kim JS, Guidez S, Herrera AF, Morschhauser F, Colton D, Izuzquiza M, Sambamurthy N, Munugalavadla V, Vicente S, Gorgun G, Chen R, Younes A, Wang ML. Efficacy and Safety of Capivasertib (AZD5363), a Potent, Oral Pan-AKT Inhibitor, in Patients with Relapsed or Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (CAPITAL). Clin Cancer Res. 2025 Dec 22. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-2239. Epub ahead of print. PMID: 41427952.
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