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還記得是我高中時候?qū)W到的知識,大腦是我們體內(nèi)耗糖最厲害的器官。(當(dāng)時覺得也非常對,猛學(xué)習(xí)的每一天都特別餓)大腦活動需要非常多的能量,長期以來,我們都認(rèn)為葡萄糖是供給神經(jīng)元的主要能量來源,因為神經(jīng)元本身儲存脂質(zhì)的能力有限,在健康神經(jīng)元中幾乎觀察不到脂滴(LD)的存在。
但這個觀點在今天要被改變了。
威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院科研團(tuán)隊在《自然·代謝》雜志發(fā)文,研究者們發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)同樣是神經(jīng)元的重要能量儲備,一種神經(jīng)元特異性的脂肪酶DDHD2介導(dǎo)了甘油三酯釋放脂肪酸、經(jīng)線粒體β氧化代謝產(chǎn)生ATP,支持神經(jīng)元突觸末梢的囊泡循環(huán)等活動。
我們對神經(jīng)元的認(rèn)知,又要打開一扇新的大門了。
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脂質(zhì),特別是脂肪酸,也是組織細(xì)胞生命活動的重要能量來源。甘油三酯是細(xì)胞脂質(zhì)儲備的主要形式。在細(xì)胞質(zhì)脂肪酶的作用下,甘油三酯可以被水解為游離脂肪酸,隨后轉(zhuǎn)化為脂肪酰輔酶A,通過脂質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白CPT1進(jìn)入線粒體,經(jīng)β氧化途徑產(chǎn)生ATP,為細(xì)胞活動供能。
在大腦中,儲存并使用脂質(zhì)的細(xì)胞主要是星形膠質(zhì)細(xì)胞和,相比之下很少在神經(jīng)元中觀察到儲存脂質(zhì)的脂滴,所以一直以來科學(xué)家們都認(rèn)為神經(jīng)元主要通過葡萄糖代謝來滿足能量需要,可能不怎么使用脂質(zhì)。
但一種疾病的存在讓科學(xué)家們開始懷疑這個觀點。
常染色體隱形遺傳性痙攣性截癱(HSP)的亞型SPG54,主要由DDHD2基因突變導(dǎo)致,患者表現(xiàn)出認(rèn)知障礙、共濟(jì)失調(diào)等一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)問題。DDHD2是一種廣泛存在于大腦中的脂肪酶,該基因功能缺失會導(dǎo)致小鼠神經(jīng)元中的脂滴積累,在患者腦內(nèi)也能檢測到脂質(zhì)的累積。
由此來看,脂質(zhì)顯然在神經(jīng)元功能中存在一定的作用,而且與DDHD2功能有關(guān)。
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研究者對小鼠大腦中的DDHD2進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)DDHD2在整個海馬體中都有表達(dá),尤其在突觸末端信號明顯,與突觸前標(biāo)志物高度重合。尤其值得關(guān)注的是,DDHD2在神經(jīng)元中的表達(dá)量顯著高于星形膠質(zhì)細(xì)胞,可達(dá)后者的6倍以上。
部分DDHD2信號點與脂滴相鄰,分布常與線粒體和溶酶體緊密接觸。使用抑制劑抑制DDHD2功能,則會讓神經(jīng)元突觸末端大量積累脂滴。這越來越讓研究者懷疑,DDHD2深度參與了神經(jīng)元的脂質(zhì)代謝和能量調(diào)節(jié)。
研究者使用示蹤法追蹤了小鼠大腦中脂肪酸的去向,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元突觸中脂滴存儲的脂肪酸能夠在DDHD2調(diào)控下經(jīng)CPT1轉(zhuǎn)運進(jìn)入線粒體,參與氧化代謝。這直接證實了神經(jīng)元同樣會使用脂質(zhì)作為能量來源。
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在缺乏葡萄糖供能的情況下,脂質(zhì)就成了神經(jīng)元的主要能量來源。實驗中研究者觀察到,耗盡葡萄糖后,神經(jīng)元仍舊能夠啟動關(guān)鍵的備用燃料,通過脂肪酸產(chǎn)生足夠的ATP,維持神經(jīng)元的正常突觸活動和囊泡循環(huán)。
以上結(jié)果表明,神經(jīng)元具有利用自身脂質(zhì)儲備維持功能的能力,揭示了突觸對能量來源的代償機制,為理解神經(jīng)系統(tǒng)在代謝壓力下的適應(yīng)性提供了重要線索。
不過研究者也在評論中指出,新發(fā)現(xiàn)帶來了很多新問題。神經(jīng)元自身脂質(zhì)儲量有限,它們?nèi)绾卧诟吣苄枨笙芦@取足夠脂肪酸?星形膠質(zhì)細(xì)胞是否在神經(jīng)活動期間向神經(jīng)元轉(zhuǎn)運脂質(zhì)以支持突觸功能仍不明確。此外,ApoE4這一阿爾茨海默病相關(guān)基因型會削弱神經(jīng)元攝取長鏈脂肪酸的能力,可能進(jìn)一步影響其代謝適應(yīng)性。
科學(xué)家們又有很多新的實驗要做了。
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參考資料:
[1]Kumar, M., Wu, Y., Knapp, J. et al. Triglycerides are an important fuel reserve for synapse function in the brain. Nat Metab (2025). https://doi.org/10.1038/s42255-025-01321-x
[2]Li, S., Sheng, ZH. Fuelling synapses via lipid metabolism. Nat Metab (2025). https://doi.org/10.1038/s42255-025-01306-w

本文作者丨代絲雨
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