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      71%腫瘤縮小!HER2突變實(shí)體腫瘤患者終于等到了

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      人表皮生長(zhǎng)因子受體-2 (HER2)是一種跨膜酪氨酸激酶受體。多年前被發(fā)現(xiàn)在人乳腺癌細(xì)胞系中擴(kuò)增,并且這種擴(kuò)增被證明在乳腺癌的發(fā)病機(jī)制和進(jìn)展中很重要。它的主要功能是接收生長(zhǎng)信號(hào),調(diào)控細(xì)胞的增殖、分化和存活。



      約15%-20%的乳腺癌屬于HER2陽(yáng)性,這類癌癥通常侵襲性較強(qiáng),進(jìn)展快,預(yù)后較差。

      DS-8201現(xiàn)世

      德曲妥珠單抗(DS-8201)是一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。

      2023年2月,德曲妥珠單抗在國(guó)內(nèi)獲批上市用于治療既往接受過(guò)一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者。

      2023年7月12日,德曲妥珠單抗(Enhertu)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療或在輔助化療期間或完成輔助化療之后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)、不可切除或轉(zhuǎn)移性的HER2低表達(dá)(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。

      DS-8201的上市,大幅提高了HER2突變?nèi)橄侔┗颊叩纳媛剩瑸镠ER2突變?nèi)橄侔┗颊邘?lái)了新的治療選擇。

      DS-8201讓HER2低表達(dá)乳腺癌緩解率翻倍,生存期延長(zhǎng)!

      2024年9月14日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表了DS-8201用于HR+、HER2低表達(dá)或HER2超低表達(dá)的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的III期DESTINY-Breast06研究數(shù)據(jù)。



      該試驗(yàn)共436例患者接受德曲妥珠單抗治療,430 例患者接受化療,結(jié)果顯示:

      HER2 低人群中,德曲妥珠單抗組的客觀緩解率(ORR)為56.5%,有9例患者實(shí)現(xiàn)完全緩解(CR),中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為14.1個(gè)月,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為13.2個(gè)月;

      化療組客觀緩解率(ORR)為32.2%,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為 8.6 個(gè)月,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為8.1個(gè)月。德曲妥珠單抗組的1年總生存率為87.6%,化療組為 81.7%。

      HER2 超低人群中:德曲妥珠單抗組的客觀緩解率(ORR)為61.8%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為13.2 個(gè)月;化療組客觀緩解率(ORR)為26.3%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為8.3 個(gè)月。

      所有人群的無(wú)進(jìn)展生存期



      圖片源于新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志,侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除

      該試驗(yàn)表明,與化療相比,DS-8201具有更長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期。

      截至目前,德曲妥珠單抗已經(jīng)在國(guó)內(nèi)又獲批胃癌和肺癌的適應(yīng)癥,臨床試驗(yàn)中也在多實(shí)體瘤領(lǐng)域取得突破性效果。

      HER2異常還可能出現(xiàn)在胃癌、肺癌卵巢癌、結(jié)直腸癌、膀胱癌等。

      Zongertinib治療HER2突變肺癌:臨床研究關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)

      4月28日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》刊發(fā)了zongertinib的Beamion LUNG-1試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)評(píng)估了zongertinib在攜帶人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER2)(ERBB2)突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)經(jīng)治患者中的療效。



      這項(xiàng)研究截至2024 年 11 月 29 日,共有 75名患有酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域突變的非小細(xì)胞肺癌患者接受了治療。結(jié)果顯示:

      53 名患者(71%)的患者確認(rèn)產(chǎn)生客觀反應(yīng),其中5 名患者(7%)有完全反應(yīng),48 名患者(64%)有部分反應(yīng)。在 53 名有反應(yīng)的患者中,有 21 名(40%)在數(shù)據(jù)截止日期有持續(xù)反應(yīng)。中位緩解持續(xù)時(shí)間為 14.1 個(gè)月,中位無(wú)進(jìn)展生存期為 12.4 個(gè)月。

      28例患者存在腦轉(zhuǎn)移,其中18例確認(rèn)全身客觀緩解,1 例(4%)完全緩解,17 例(61%)部分緩解。

      75名患者反應(yīng)的持久性



      圖片源于新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志,侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除

      該試驗(yàn)表明,Zongertinib 在既往接受過(guò)治療的HER2突變非小細(xì)胞肺癌患者中顯示出臨床益處。

      結(jié)語(yǔ)

      HER2的發(fā)現(xiàn)徹底改變了部分癌癥的治療模式,從“無(wú)藥可治”到“精準(zhǔn)靶向”,患者的生存期和生活質(zhì)量得到顯著改善。隨著ADC藥物、細(xì)胞療法等新療法的涌現(xiàn),HER2陽(yáng)性甚至低表達(dá)癌癥的治療前景更加光明。

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