澤美妥司他是我國自主研發(fā)的一種高選擇性Zeste基因增強子同源物2(EZH2)口服抑制劑,于2025年8月29日經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)獲批準上市,適用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)成人患者,為R/R PTCL提供了新的治療選擇。
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為促進澤美妥司他在我國得以安全、規(guī)范且有效地應(yīng)用,從而使患者獲益最大化,2026年1月,中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)淋巴瘤專家委員會牽頭制定的《澤美妥司他臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2026年版)》[1]正式發(fā)表于《白血病·淋巴瘤》雜志,為臨床實踐提供系統(tǒng)性指導(dǎo)。
近年來,淋巴瘤發(fā)病率呈上升趨勢,已成為發(fā)病率位居前10位的惡性腫瘤之一。PTCL是一類具有高度異質(zhì)性的非霍奇金淋巴瘤,起源于胸腺后成熟的T細胞和NK細胞,侵襲性強、生長迅速,治療難度遠超常見的B細胞淋巴瘤。從發(fā)病率來看,PTCL約占所有非霍奇金淋巴瘤的10%-15%,但在亞洲地區(qū),受遺傳易感性和EB病毒感染等因素影響,發(fā)病率更高,達到20%-25%,意味著我國有更多患者面對該病的挑戰(zhàn)。
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根據(jù)國內(nèi)外指南,PTCL的一線治療推薦以蒽環(huán)類藥物為主的聯(lián)合化療,但整體療效并不理想,緩解率低、復(fù)發(fā)率高,遠期生存率低,5年總生存(OS)率僅為35%。多數(shù)患者在初始治療后即出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)為難治。目前R/R PTCL患者尚無標準治療方案,臨床上首選推薦參加臨床試驗。然而相關(guān)臨床研究多為回顧性研究或單臂Ⅱ期臨床試驗,普遍存在樣本量小、入組患者臨床特征異質(zhì)性大等問題;高強度化療還可能加重骨髓抑制及感染風(fēng)險,部分患者因藥物不良反應(yīng)無法完成既定療程,臨床挑戰(zhàn)嚴峻。一項真實世界研究,報告了中國1031例PTCL患者的生存結(jié)果,二線治療中位無進展生存期(PFS)從一線的30.5個月急劇縮短至5.2個月,預(yù)后極差。
由此可見,我國R/R PTCL治療面臨無統(tǒng)一標準、治療手段匱乏、生存獲益不佳的臨床困境。
EZH2作為組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶,可催化組蛋白3賴氨酸27(H3K27me3)的三甲基化,導(dǎo)致與細胞周期阻滯和分化相關(guān)的靶基因轉(zhuǎn)錄抑制或沉默,從而促進腫瘤發(fā)生、發(fā)展。在PTCL等多種淋巴瘤中,EZH2常出現(xiàn)過表達或功能獲得性突變,成為重要的治療靶點。
澤美妥司他是我國自主研發(fā)的新型、高效、選擇性的口服EZH2抑制劑,通過與EZH2競爭性結(jié)合,強效抑制野生型及突變型EZH2的甲基轉(zhuǎn)移酶活性,降低細胞內(nèi)H3K27me3水平,從而解除對抑癌基因的沉默,誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。這一獨特作用機制克服了傳統(tǒng)化療藥物及部分靶向療法的局限性,為R/R PTCL患者提供了新的治療選擇。
澤美妥司他的關(guān)鍵注冊研究SHR2554-Ⅰ-101研究part2(NCT03603951)[8]是一項在R/R PTCL患者中開展的開放、多中心、單臂研究,納入67例R/R PTCL患者,予澤美妥司他350 mg、每日兩次口服治療。中位隨訪15.2個月,獨立評審委員會(IRC)評估的客觀緩解率(ORR)達64.2%,超六成患者腫瘤顯著縮小;完全緩解率(CR)達32.8%,近三分之一患者達到影像學(xué)上腫瘤完全消失的深度緩解;中位PFS為10.0個月,中位OS時間未達到。整體療效較傳統(tǒng)治療方案取得里程碑式進展,標志著PTCL治療正式進入“表觀遺傳治療時代”。安全性方面,澤美妥司他整體耐受性良好,尤其是高級別治療期間不良事件(TEAE)較低,僅4例(6.0%)因治療相關(guān)不良事件(TRAE)停止治療,未見治療相關(guān)死亡。
這些數(shù)據(jù)為澤美妥司他在R/R PTCL中的應(yīng)用提供了重要循證依據(jù),展現(xiàn)出突破性療效。在不良反應(yīng)處理上,《指導(dǎo)原則》不僅列出了澤美妥司他常見的血液學(xué)及非血液學(xué)不良反應(yīng),更給出了清晰的劑量調(diào)整原則和支持治療建議,幫助醫(yī)生積極干預(yù),推動治療連續(xù)性。同時,《指導(dǎo)原則》也明確了肝腎功能不全患者、老年人群等特殊群體的用藥注意事項,充分體現(xiàn)了個體化治療的理念。
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