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大規模RCT證實,每日補充復合維生素可輕微延緩表觀遺傳衰老,但效果微弱,且對“老得更快”的人群更顯著。
撰文 | 易艾藍
每天吃一片復合維生素,就能讓身體的“生物年齡”走得慢一點?這聽起來像是保健品的營銷話術,但一項發表于Nature Medicine的重磅研究[1],確實給出了令人意外的答案。
在長達2年的干預后,服用復合維生素的老年人,其血液中的表觀遺傳時鐘——特別是與死亡風險相關的GrimAge和PhenoAge,其增長速度顯著慢于安慰劑組。然而,這個“延緩”的幅度是多少呢?每年0.11到0.21年,約合1到2.5個月。
知識小卡片:什么是“表觀遺傳時鐘”?
它是基于DNA上特定CpG位點的甲基化水平,通過算法估算出的“生物學年齡”。它可能比你的日歷年齡更能反映身體的真實衰老速度。
第一代時鐘(Horvath,Hannum):主要預測日歷年齡,對干預不敏感。
第二代時鐘(PhenoAge,GrimAge):訓練目標是死亡率或生理指標,更能反映與衰老相關疾病的風險。
第三代時鐘(DunedinPACE):測量的是“衰老速度”,即你每年生理上老化了多少年(以1為基準)。
更反直覺的是,另一個被寄予厚望的干預措施——可可黃烷醇,盡管在之前的研究中顯示出心血管保護作用,但在本研究中,對所有五種表觀遺傳時鐘均未產生影響。
為什么會這樣?微小的效果有臨床意義嗎?誰才是真正的獲益人群?讓我們走進這項名為COSMOS的大型隨機對照試驗(RCT)的預設輔助研究。
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研究背景:COSMOS試驗的“血液子研究”
本研究的通訊作者是布萊根婦女醫院的Howard D. Sesso教授,研究團隊基于已完成的大型RCT——COSMOS(可可補充劑和多種維生素結局研究)的數據,其主試驗納入了21,442名美國老年人(女性≥65歲,男性≥60歲),采用2x2析因設計,評估每日補充可可提取物(500mg黃烷醇/天)和MVM(善存銀片)對癌癥和心血管疾病的預防效果。
本次預設的輔助研究聚焦于其中的血液子隊列。研究者從1829名提供了基線、第1年和第2年血樣的參與者中,最終篩選出958名在2年內未發生重大疾病(癌癥、心梗、卒中)的健康老年人(平均年齡70.2歲,女性占50.3%)。他們利用Illumina EPIC芯片檢測了血細胞DNA甲基化水平,并計算了5種主流“表觀遺傳時鐘”。
核心發現1:MVM微弱但顯著地延緩了第二代衰老時鐘
在2年的隨訪中,安慰劑組的表觀遺傳年齡如預期般增加。而與安慰劑組相比,每日服用MVM的參與者表現出:
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由上述研究數據可得出以下兩點:
1、選擇性的響應:MVM的效果僅體現在第二代時鐘(PhenoAge,GrimAge)上,而對第一代和第三代時鐘無效。這與當前領域認知一致:預測死亡率或生理指標的時鐘,比單純預測日歷年齡的時鐘,對干預措施更敏感。而DunedinPACE可能更適合檢測熱量限制等強效干預,對營養補充劑的響應較弱。
2、效應量雖小,但并非無關緊要:Cohen‘s d約-0.03,在傳統認知中屬于“微小”效應。然而,研究者通過模型推算,這種程度的GrimAge減緩,對應著未來10年癌癥風險降低約3%-7%,這與COSMOS主試驗中觀察到的癌癥風險下降3%(非顯著)以及PHS II試驗中癌癥風險下降7%(顯著)的幅度高度吻合。這說明表觀遺傳時鐘的變化可能作為替代終點,橋接短期干預與長期臨床獲益。
核心發現2:“誰”在獲益?——基線加速衰老者是關鍵
并非所有人都能從MVM中同等獲益。研究進行了預設的亞組分析,以基線時的生物學年齡加速度作為分層因素,結果令人振奮。
對于PCGrimAge加速者(即基線時生物學年齡>日歷年齡):每日MVM使PCGrimAge的年增長速度額外減緩了-0.236年(95% CI:-0.380 to -0.091)。
對于PCGrimAge正常或減速者:MVM幾乎無效(-0.013年),交互作用P值為0.018。
同樣的趨勢也出現在PCPhenoAge和DunedinPACE上,盡管交互作用未達統計學顯著性。
這揭示了一個至關重要的信息:MVM并非“抗衰老神藥”,而更像是一種“精準營養干預”。那些由于營養狀況不佳、慢性炎癥或其他原因導致生物學年齡“超速”的個體,才是補充MVM的最大潛在獲益者。研究者在166名有營養生物標志物數據的亞組中也發現,基線加速衰老者往往營養水平更低,而MVM能顯著提升他們的葉酸、葉黃素等水平。
因此,在考慮為患者推薦MVM時,評估其“生物學年齡”或營養狀況,可能比單純看日歷年齡更有指導意義。目前,利用DNA甲基化評估生物學年齡已逐漸商業化,未來或可成為個性化營養決策的工具。
總結:理性看待“維生素抗衰老”的實錘與局限
COSMOS這項迄今為止最大規模、設計嚴謹的隨機對照試驗證實:每日補充復合維生素(善存銀片)可在2年內輕微但統計顯著地減緩第二代表觀遺傳時鐘(PhenoAge、GrimAge)的進程,且這一效應在基線生物學年齡加速的老年人群中更為明顯。相比之下,可可黃烷醇未顯示出類似效果。
當然,結論的推廣需謹慎。本研究受試者以非西班牙裔白人為主(占89.1%),種族與地域外推性有限。此外,研究者未對多重比較進行校正(解釋為為避免假陰性),因此結果仍需獨立驗證。加之隨訪時間僅2年,更長期的干預效果及對臨床硬終點(如死亡率、主要心血管事件)的影響,尚待后續研究回答。
總體而言,這項研究為“安全、廉價的基礎營養補充可小幅延緩人類生物學衰老”提供了目前最堅實的隨機對照證據。它并非宣告一場抗衰老革命的到來,而是科學家們在漫長探索之路上,留下的一枚微小但扎實的腳印。
參考文獻:
[1].Li, S., Hamaya, R., Zhu, H. et al. Effects of daily multivitamin-multimineral and cocoa extract supplementation on epigenetic aging clocks in the COSMOS randomized clinical trial. Nat Med (2026).
責任編輯丨蕾蕾
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