(人民日報健康客戶端記者 施婕)近日,《柳葉刀·糖尿病與內(nèi)分泌學(xué)》子刊發(fā)表評論文章,建議放棄“糖尿病前期”概念,改用2型糖尿病三級分期體系,以推動糖尿病防治從“治已病”真正轉(zhuǎn)向“治未病”。
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4月4日,武漢市中心醫(yī)院慢病管理中心主任醫(yī)師丁勝在接受人民日報健康客戶端記者采訪時表示,“糖尿病前期”是正常血糖與2型糖尿病之間的過渡狀態(tài),被廣泛用于識別糖尿病高風(fēng)險人群。從多年臨床實踐來看,“糖尿病前期”這一說法存在一些弊端。
一是風(fēng)險被低估。這一階段不僅容易發(fā)展為糖尿病,還顯著增加心血管病、慢性腎病、癡呆、結(jié)直腸癌、乳腺癌、胰腺癌等疾病的風(fēng)險。
二是影響干預(yù)的緊迫感。患者一聽“還沒得病”,覺得不著急;醫(yī)生一看“只是前期”,也會放松警惕,從而錯失早期干預(yù)的良機(jī)。
三是缺乏適應(yīng)證無法用藥。目前二甲雙胍、GLP-1受體激動劑等治療糖尿病的主流藥物雖然被證實能延緩糖尿病的進(jìn)展,卻沒有獲批用于“糖尿病前期”的治療。
由于模糊的定義不利于精準(zhǔn)管理,來自全球的四位內(nèi)分泌專家以胰島β細(xì)胞功能和血糖水平為核心,將2型糖尿病分為三期,以期改善糖尿病的防治策略。
1期(高危期):血糖正常(空腹血糖<5.6毫摩爾/升,糖化血紅蛋白<5.7%),但β細(xì)胞功能已輕度下降。此階段主要靠飲食、運(yùn)動、減重等生活方式干預(yù)來逆轉(zhuǎn)風(fēng)險。
2期(糖代謝異常期):即原來的“糖尿病前期”。診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:空腹血糖5.6~6.9毫摩爾/升,或口服葡萄糖耐量試驗2小時血糖7.8~11.0毫摩爾/升,或糖化血紅蛋白5.7%~6.4%,或口服葡萄糖耐量試驗1小時血糖≥8.6毫摩爾/升。此期進(jìn)一步分為2b期(快速進(jìn)展型)和2a期(緩慢進(jìn)展型)。年輕、肥胖、口服葡萄糖耐量試驗1小時血糖高、連接肽水平低者屬于2b期,需強(qiáng)化干預(yù);65歲以上輕癥老人為2a期,應(yīng)避免過度治療。
3期(臨床糖尿病期):空腹血糖≥7.0毫摩爾/升,或口服葡萄糖耐量試驗2小時血糖≥11.1毫摩爾/升,或口服葡萄糖耐量試驗1小時血糖≥11.6毫摩爾/升,或糖化血紅蛋白≥6.5%。此時β細(xì)胞損失約70%~80%。3a期可用非胰島素藥物,3b期需使用胰島素強(qiáng)化治療。
此外,新體系還引入了持續(xù)葡萄糖監(jiān)測,通過“血糖在目標(biāo)范圍內(nèi)時間”更全面地評估病情。
丁勝認(rèn)為,這一分期有兩個核心價值:一是實現(xiàn)精準(zhǔn)分層,避免老年人被過度治療,同時為年輕高危患者爭取主動干預(yù);二是用“疾病分期”替代“前期”,消除認(rèn)知誤區(qū),增強(qiáng)干預(yù)緊迫感。
正如參與撰寫該文章的內(nèi)分泌專家所說,把1期和2期納入疾病范疇,意味著可以真正去治療它。一旦早期階段被認(rèn)定為疾病,藥物審批和醫(yī)保支付的門檻將隨之打破,早期干預(yù)才能從口號變?yōu)楝F(xiàn)實。
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