北京
Cerevance表示，它將在2025年國際帕金森病和運動障礙大會上展示其第二階段ASCEND試驗結果，涉及solengepras，該大會將于10月5日至9日在檀香山舉行。根據(jù)該公司的說法，數(shù)據(jù)包括對功能性和非運動性結果的評估，以及安全性結果。
Solengepras是一種非多巴胺能的GPR6受體抑制劑，正在研究用于早期帕金森病治療。該公司聲稱，12周的ASCEND研究顯示出在功能性和非運動性癥狀方面的可能的益處，而且solengepras通常耐受良好，且多巴胺能副作用發(fā)生率較低。
該報告（摘要 #942）定于10月6日下午12:30（夏威夷標準時間）舉行，在夏威夷會議中心312號房間進行。報告人是斯圖爾特·艾薩克森博士，同時擔任博卡拉頓的帕金森病和運動障礙中心的主任和創(chuàng)始人。
Cerevance表示，solengepras旨在作為補充，通過靶向GPR6的間接通路來增強現(xiàn)有的左旋多巴和其他帕金森病藥物的效果，以改善運動和非運動癥狀，同時不直接改變多巴胺信號傳導。公司還提到，solengepras目前正在進行臨床第三階段開發(fā)（ARISE試驗），作為每日一次的口服輔助治療。
Cerevance專注于針對特定細胞類型的療法，利用其NETSseq平臺通過來識別新的靶點。Solengepras是公司的主要項目；在其研發(fā)管線中，還有其他研究療法，包括CVN766（用于治療暴食癥和精神分裂癥）和CVN293（靶向KCNK13）。
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