STTT：糞菌移植，改善帕金森病患者的運動及胃腸道癥狀

撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

帕金森病（PD）是一種常見的進行性神經退行性疾病，其特征在于黑質中多巴胺能神經元的退化以及病理性 α-突觸核蛋白（α-syn）聚集體的積累。多巴胺替代療法，尤其是左旋多巴，仍是帕金森病癥狀管理的基石。然而，它主要提供的是暫時緩解，無法改變疾病的進展。隨著時間的推移，許多患者會出現運動波動和非運動癥狀控制不佳的情況，這凸顯了迫切需要超越傳統藥物治療的新型治療策略。

糞菌移植（FMT），即從健康供體向患者轉移糞便，自 2013 年以來已成為復發性艱難梭菌感染的一種成熟治療方法。近年來，由于糞菌移植（FMT）能夠調控腸道微生物群、減輕炎癥以及影響神經免疫信號轉導，其研究興趣已擴展到神經退行性疾病領域。

值得關注的是，腸-腦軸已成為帕金森病發病機制中的關鍵組成部分。實驗模型表明，錯誤折疊的 α-突觸核蛋白可能源自腸道，并通過迷走神經上升至至大腦，這支持了這樣一種假說——胃腸道的病理變化可能引發或促進中樞神經退行性病變。這一假說還得到了臨床觀察的進一步支持——帕金森病患者的胃腸道癥狀（尤其是便秘）往往在運動癥狀出現前數年就已存在，可能預示著神經退行性病變的前驅期。此外，帕金森病患者常出現腸屏障功能障礙、炎癥和菌群失調，這進一步證實了腸道微生物群失衡會促進帕金森病的發生和發展。

早期臨床研究顯示，糞菌移植（FMT）可緩解帕金森病患者的便秘癥狀，在某些情況下還能改善運動癥狀。然而，隨機對照試驗的結果卻不盡相同，這可能源于給藥途徑、微生物制備方法、給藥方案以及患者選擇的不同。

2026 年 3 月 13 日，中山大學附屬第一醫院王雪晶教授、丁雪冰教授、曾進勝教授及美國貝勒醫學院吳二喜教授作為共同通訊作者，在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊發表了題為：Gut microbiota modulation via repeated donor fecal transplantation improves motor and gastrointestinal symptoms in drug-na?ve Parkinson’s disease: a randomized phase 2 trial 的研究論文。

該論文報道了一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 2 期臨床試驗結果——重復供體糞菌移植（dFMT） 在未接受過藥物治療的帕金森病患者的安全、耐受，且表現出具有臨床意義的運動功能及胃腸道功能改善效果。

腸-腦軸在帕金森病（PD）發病機制中的關鍵作用日益受到重視，但由于缺乏對未接受藥物治療的帕金森病患者的臨床試驗，基于調控微生物群的治療方式，對帕金森病患者的效果，目前仍不明確。

在這項最新研究中，研究團隊開展了一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 2 期臨床試驗，以評估重復供體糞菌移植（dFMT）在初發帕金森病患者（此前未接受過藥物治療）中的安全性、耐受性和療效。

糞菌移植每 4 周為一個周期，持續 7 天（第 1 至 3 天 200 毫升；第 4 至 7 天 50 毫升）。72 名患者以 1:1 的比例隨機接受供體糞菌移植（dFMT）或自體糞菌移植（aFMT），其中 66 名患者完成了整個試驗。

結果顯示，在第 35 周時，dFMT 組患者在運動癥狀方面有顯著改善（統一帕金森病評定量表 III 項平均變化：-3.8 vs +0.1），便秘嚴重程度的降低幅度也明顯更大（dFMT vs aFMT：-6.5 vs -0.7），同時生活質量評分也有所提高。

糞菌移植在初發帕金森病患者中的臨床和功能結局

腸道微生物組分析顯示，dFMT 組患者與供體的腸道微生物組成更為相似，并且大腸桿菌-志賀菌屬顯著減少，這與結腸 α-突觸核蛋白聚集減少相關，支持了腸-腦軸的機制聯系。生化分析顯示，糞便中多巴胺和 3,4-二羥基苯乙酸水平升高。組織學評估表明，腸道上皮屏障完整性增強，E-鈣黏蛋白表達增加。在安全性方面，所有不良事件均為輕度且自限性，未觀察到任何嚴重的治療相關事件。

總的來說，這些研究結果表明，重復糞菌移植在未使用藥物治療的帕金森病患者中是安全且耐受性良好的，并能帶來具有臨床意義的運動及胃腸道功能改善，為調控腸道微生物群作為神經退行性疾病的一種有前景的非藥物治療策略提供了綜合的機制和臨床證據。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41392-026-02604-9