(醫藥健聞2026年4月1日訊)杭州協合醫療用品有限公司自主研發的"人類免疫缺陷病毒(HIV1/2)尿液抗體檢測試劑盒(膠體金法)"正式獲得國家藥品監督管理局批準(國械注準20263400640)。該產品為國內首批獲證、可同時檢測HIV-1型和HIV-2型抗體的艾滋病尿液自檢試劑。 協合醫療此次獲批的產品,采用非侵入性尿液檢測方法,具有多重獨特優勢。與市面上現有的HIV尿液自檢產品不同,這款試劑盒最大的亮點在于實現了HIV-1型和HIV-2型的雙重檢測。 ![]()
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