廣東
(醫藥健聞2026年4月1日訊）杭州協合醫療用品有限公司自主研發的"人類免疫缺陷病毒（HIV1/2）尿液抗體檢測試劑盒（膠體金法）"正式獲得國家藥品監督管理局批準（國械注準20263400640）。該產品為國內首批獲證、可同時檢測HIV-1型和HIV-2型抗體的艾滋病尿液自檢試劑。 協合醫療此次獲批的產品，采用非侵入性尿液檢測方法，具有多重獨特優勢。與市面上現有的HIV尿液自檢產品不同，這款試劑盒最大的亮點在于實現了HIV-1型和HIV-2型的雙重檢測。 
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